Бромдан

Получение К.бромацетамида из ртутной соли ацетамида или из ацетамида, бромД и окиси ртути . Первый способ измельченную ртутную соль ацетамила оставляют стоять под стеклянным колпаком рядом с высчитанным количеством брома (2 моля) до окончания реакции. Полученный продукт извлекают из реакционной смеси водой и воду выпаривают. Выпаривание не следует производить выше 60°. Второй способ смешивают ацетамид с бромом н прибавляют окись ртути. Реакционную смесь обрабатывают водой до образования кашицы. Когда весь бром прореагирует, выделение продукта производят, как указано выше. [c.682]

Аналогично ведет себя 6,8-дихлорпурин — и в данном случае большей реакционной способностью обладает атом хлора в положении 6 [70]. 8-Бромди-аминопурины после предварительного введения защитных групп с использованием силилирования вступают в обычные реакции сочетания с гетарилстанна-нами [71]. [c.591]

Галоидзамещенные бензолы, триалкил-фосфит Ре 3-Оксидифенило-вый эфир, 2-бромди-фенил Эфиры ароматических фосфоновых солей . акции замещения с обр 2-(3-Фенокси-фен-окси)-дифенил (I), НВг Медная бронза 150° С, 24 ч [158] азованием С—0- и N—N-связей Медная бронза или медь при перемешивании, 220-250° С, 15 ч. Выход I —48,5% [136] [c.893]

Дихлор-а-ме-тилстирол, бромди-хлорметан 3,4-Дихлор-а- (2,2-дихлорэтил)- стирол uj lj в пиридине, 70° С, перемешивание 30 мин [408] [c.911]

Уксусный ангидрид, п-бромдифенил 4-Ацетил-4 -бромди-фенил, СНзСООН Al ls 35° С, 3 ч. Выход 50% [1678] [c.245]

Хлористый или бромистый /прет-бутил, пропилен Хлор- или бромди-метилпентаны РеС1з 30—50 бар, 22-24° С ИгЗ] [c.757]

Содержа-ние тетра-бромди-винила в сырых бромидах (в / ) [c.393]

Действие свободных галогенов на калиевую соль динитрометана в присутствии щ,елочи приводит к образованию калийгалоген-динитрометаиа [162]. Однако, если обработать калийдинитрометан избытком брома в нейтральном растворе, то образуется бромди-нитрометан [163]. [c.397]

Можно привести и другие данные, подтверждающие изложенные выше взгляды. Так, например, в бромду-роле II не может быть подавления резонанса, вследствие стерических эффектов, так как при наличии метильных групп никакая мыслимая деформация молекулы не может уменьшить стабильность хиноидных структур, аналогичных структурам ХХИ, XXIII и XXIV параграфа 5.4. [c.199]

Бромди(Ьениленоксид получают бромированием дифениленоксида посредством бро а в кипящем четыреххлористом углероде. [c.251]

При взаимодействии хлористого аллила с гексахлорциклопен-тадиеном синтезирован также хлорный аналог бромдана, который более токсичен для теплокровных (ЛД50 для крыс 1400 мг/кг) [79], синтезирован также соответствующий дихлорид (ЛД50 для крыс 2400 мг/кг) [80]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология