Карбоновые кислоты производные нитрозо-

Наиболее важную группу составляют реакции карбонильной двойной связи, входящей в состав альдегидов, кетонов и карбоксильных соединений (карбоновых кислот и их производных). Эти реакции и будут рассмотрены в первую очередь. Существующие здесь закономерности могут быть легко перенесены на аналоги карбонильных соединений, содержащие нитрильпую, азометинную, нитрозо- или сульфонильную группы [c.240]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Фенольные группы являются достаточно кислыми, чтобы легко реагировать с диазометаном с образованием метиловых эфиров в условиях, сравнимых с теми, которые используют для превращения в производные карбоновых кислот (гл. 3). Диазометан, меченный изотопом С, обладает особым преимуществом, поскольку он находится в газообразной форме и его избыток легко удаляется из реакционной смеси. Диазометан- С, полученный разложением Ы-метил- С-Н-нитрозо-п-толуолсульфамида под действием щелочи, использовали для превращения фенолглюкозида в метиловый эфир [143]. Его применяли также для определения фенольных гидроксильных групп на поверхности сажи [144]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология