Оксазолы бензо

Рис. 10. Термогравиметрический анализ полимеров а —ПОЛИ-2,5 (б)-бензимидазол (/), полн-2,5-бензоксазол (2) б - поли-2,6-бенз-оксазол (/) и полн-2,6-бензтиазол (2)28.

Диметил-4-пирон — Кумарин — Хромон — Пиррол — Тиофен -Фуран — Индол — Оксиндоя — Бензо[6]фуран — Бензо[6]тиофен — Индолизин 100 Имидазол — 1-Метилимидазол — Тиазол — Оксазол — Бензимидазол — Бензогиазол — Бензоксазол — Пиразол — Изотиазол — Изоксазол — [c.30]

Имидазолы [43], гидрированные имидазолы [14], бенз,имидазолы [21], оксазолы [9, 39, 100, стр. 688], оксазолоны [27, 61, 100, стр. 688], оксазолины [27, 100, стр. 688], оксазолидины [18], оксазолидиндион-2,4 [3], тиазолы [53, 103], тиазол-идин [100, стр. 921], азлактоны [56,1, сидноны [57], у-сультоны и сультамы [13], гидантоины [25], выг -триазолы [23], тетразолы [32], соли тетразолия [10], пенициллины [70, 100, стр, 440]. [c.272]

Фенилаланин с удельным вращением [а]о = +8,0 получен путем гидрирования дибензальдикетопиперазина. Наибольший оптический выход фенилаланина ([а]д = + 12,5°, степень асимметрического синтеза 35%) получен при гидрировании в тех же условиях 4- бенз ил идеи- 2- метил оксазол она- 5 [c.136]

Модели молекул салищиалалазина и 2-(о-оксяфенил)-бенз-оксазола приведены на рис. 1. Первая из них имеет две небольшие зоны перекрывания, вторая не имеет таковых. В связи с этим можно было ожидать , что, находясь в растворенном состоянии, 2-(о-оксифенил)-бензоксазол не потеряет способности флуоресцировать, а в связи с наличием в составе его молекулы групп —ОН и —-N = с изменением значений pH будет изменяться цвет и интенсивность флуоресценции его растворов. [c.25]

Для изучения люм(инесцентных свойств 2-(о-оксифенил)-бенз-оксазола (как и в случае салицилалазина) была исследована флуоресценция его растворов при разных значениях pH. Выяс- [c.28]

Рис. 6. Уменьшение интенсивности флуоресценции 2-(о-оксифенил)-бенз-оксазола в присутствии (иеди.

Оксазол XXXV может быть сконденсирован с 1-амино-5-бенз-амидоантрахиноном и далее подвергнут циклизации в присутствии хлорида алюминия до карбазола, образующего на хлопке желтовато-коричневые выкраски [223]. [c.142]

Для получения флуоресцентных отбеливающих агентов из ароматических дикарбоновых кислот предпочтение отдается рёакциям с участием хлорангидридов и последующей циклизацией [371]. Использование моноэфира монохлорангидрида терефталевой кислоты позволяет получать несимметричные продукты, например 1-(бенз-оксазол-2-ил) -4- (нафтоксазол-2-ил) бензол [372]. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология