Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сультамы

    Сультамы, имеющие связи N-F, в качестве фторирующих реагентов [c.87]

    При использовании оптически активных сультамов, например 28 (R = Ме, R2 = /-Рг), можно осуществить энантиоселективное фторирование литиевых енолятов [103]. [c.89]

    Тиазины с двумя двойными связями в кольце известны только в виде соответствующих 5-оксидов и 5,5-диоксидов. 1,1-Диоксиды (ненасыщенные сультамы), например (144 К = Н, Ме, РЬ), получают действием аммиака или первичных аминов на [c.605]


    Сультамы и сультоны, могут быть названы альтернативным способом по гетероциклической номенклатуре (см. гл. 3)  [c.207]

    Сультоны и сультамы альтернативно могут быть названы как гетероциклические соединения по правилам раздела В кислород, присоединенный к атому серы, указывается как диоксид , с соотвегствующим цифровым указателем. [c.259]

    Имидазолы [43], гидрированные имидазолы [14], бенз,имидазолы [21], оксазолы [9, 39, 100, стр. 688], оксазолоны [27, 61, 100, стр. 688], оксазолины [27, 100, стр. 688], оксазолидины [18], оксазолидиндион-2,4 [3], тиазолы [53, 103], тиазол-идин [100, стр. 921], азлактоны [56,1, сидноны [57], у-сультоны и сультамы [13], гидантоины [25], выг -триазолы [23], тетразолы [32], соли тетразолия [10], пенициллины [70, 100, стр, 440]. [c.272]

    Кислотность сс-С—-Н-связей в сульфонамидах может быть обнаружена лишь при отсутствии атомов водорода у атома азота. Под действием бутиллития из сультама (88) образуется а-суль-фонилкарбанион, при взаимодействии которого с бензилхлоридом получается (89), а с ацетофеноном—спирт (90). Обработка этого аниона бензилиденацетофеноном приводит к (91), который, повидимому, образуется путем замещения по атому серы в еноляте (92) [116]. Другим примером служит превращение под действием бутиллития сульфонамида (93) л сультам (94) [117]. [c.532]


Смотреть страницы где упоминается термин Сультамы: [c.138]    [c.228]    [c.550]    [c.595]    [c.452]    [c.452]    [c.454]    [c.715]    [c.414]    [c.87]    [c.606]    [c.158]    [c.207]    [c.117]    [c.259]    [c.259]    [c.499]    [c.550]    [c.421]    [c.421]    [c.400]    [c.530]    [c.595]    [c.595]    [c.595]    [c.595]    [c.595]    [c.400]    [c.530]    [c.228]    [c.261]    [c.256]    [c.271]    [c.274]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.550 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.550 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.530 , c.532 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.530 , c.532 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.261 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте