Оксазолы реакции

Одна из наиболее важных реакций оксазолов — реакция Дильса — Альдера (обзоры см. (65—71, 87]). В циклической системе оксазола положения 2 и 5 менее нуклеофильны, чем в молекуле фурана, и, следовательно, для облегчения реакции с диенофилами необходимо присутствие электронодонорных заместителей (обычно этоксигрупп). Импульсом к изучению реакции послужило то, что вместе с синтезом оксазола, показанным на рис. 8.16, а, это давало возможность получать пиридоксин (витамин В , 49). Существует несколько вариантов реакции, но ключевой стадией служит циклоприсоединение активированного олефинового диенофила к оксазолу. Пример, в котором в качестве диенофила использовали диэтиловый эфир малеиновой кислоты, приведен на рис. 8.19 [74]. Аналогичная реакция 5-этокси-4-метилтиазола также приводит к образованию пиридоксина, хотя стадия циклоприсоединения требует более высокой температуры (200 °С) [88] (внутримолекулярное циклоприсоединение тиазола также наблюдается, но н оно требует очень высокой температуры [89]). [c.370]

А30ЛЫ - ИМИДАЗОЛЫ, ТИАЗО-ЛЫИ ОКСАЗОЛЫ РЕАКЦИИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА [c.506]

Азолы — имидазолы, тиазолы и оксазолы реакции и методы [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология