Малеиновая кислота диэтиловый эфир

Диэтиловый эфир малеиновой кислоты Б 108 (12 мм рт, ст.) 1,4413 90 [c.77]

Взаимодействие малеинового ангидрида с этиловым спиртом в синтезе диэтилового эфира малеиновой кислоты представлено следующими стехиометрическими уравнениями [c.281]

Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.213]

Д11Этиловый эфир ( ) 2,3—дибромянтарной кислоты получен бромированием диэтилового эфира малеиновой кислоты. [c.18]

Термодинамический фактор. Если протекает обратимая реакция, то непрерывное удаление продукта сдвигает равновесие в сторону большей конверсии исходных реагентов. Максимальное превращение, которого можно достигнуть в реакционном аппарате, близко к равновесному, для этого необходим реактор большого объема. В реакторе-ректификаторе при непрерывном удалении продукта протекает только прямая реакция. Степень превращения определяется также уравнением (5.61) и может быть полной даже в аппарате конечного, сравнительно небольшого объема. Конечно, реально полного разделения получить не удается, но эффект совмещения процессов весьма велик. Пример взаимодействие малеинового ангидрида с этиловым спиртом в синтезе диэтилового эфира малеиновой кислоты представлено следующими стехиометрическими уравнениями [c.325]

Производные малеиновой кислоты диметиловый эфир, т. кип. 205° диэтиловый эфир, т. кип. 223° имид, т. пл. 93°. Производные фумаровой кислот ы диметиловый эфир, т. пл. 102°, т. кип. 192° диэтиловый эфир, т. пл. 70°, т. кип. 147°/16 мм. [c.525]

Ниже будут рассмотрены некоторые реакции изомериза-ЩП1, кинетика которых изучалась при высоких давлениях. Харрис и Уил [270] исследовали в интервале давлений до 5000 птм следующие реакции а) изомеризацию малеиновой кислоты в фумаровую в водном растворе в присутствии катализатора — роданистого калия б) изомеризацию диэтилового эфира [c.157]

Этиловый эфир диа-зоуксусной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты Pt [1067] [c.1127]

Ожидаемые продукты присоединения по реакции Дильса — Альдера были получены при взаимодействии (1-циклопентади( -нил)-трифенилолова с малеиновым ангидридом, диэтиловым эфиром малеиновой кислоты и с диэтиловым эфиром ацетилен-дикарбоиовой кислоты [239]. [c.52]

Диполи могут быть алифатическими диазосоединениями, которые взаимодействуют с олефиновыми или ацетиленовыми соединениями, давая соответственно пиразолины или пиразолы. Присоединение протекает значительно быстрее, если двойная связь сопряжена с карбонильной группой. Например, непредельные эфиры кислот, таких, как малеиновая, фумаровая и кротоновая, реагируют с диазометаном, образуя эфиры алкилпиразолин-карбоновых кислот. Диэтиловые эфиры малеиновой и фумаровой кислот дают один и тот же пиразолин [c.612]

Трифенилфосфорин (325) малоактивен как диен например, он не реагирует ни с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, ни с малеиновым ангидридом. Однако, как и другие 2,4,6-триарил или 2,4,6-триалкилфосфорины, он реагирует с гекса- [c.391]

R = СНз) с кротоновой кислотой, диэтиловым эфиром малеиновой кислоты, олеиновой и абиетиновой кислотами в двух последних случаях строение аддуктов не установлено. [c.522]

Диэти лмалеи нат см. Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.212]

Тупс [1878] подвергал фракционированной перегонке 3 л диэтилового эфира малеиновой кислоты (судя по результатам омыления 99,25%-ного) на колонке с 20 тарелками (типа Penn State), заполненной одновитковыми стеклянными спиралями диаметром 3 мм. Колонка работала с полной обратной конденсацией в течение 1 часа. Первую треть дистиллата отбирали при флегмовом числе 10 1 и отбрасывали. Среднюю фракцию отбирали при флегмовом числе 5 1 и использовали для определения физических констант. Судя по результатам омыления, очищенный препарат содержал 99,53% эфира. [c.381]

К смеси 1,1 г диазоуксусного эфира и 5 мл лигроина приливают 1,7 г диэтилового эфира фумаровой или малеиновой кислоты и смесь нагревают в колбе с обратным холодильником на водяной бане. Расслоение жидкостей постепенно исчезает, а затем из раствора начинает выделяться тяжелое масло. Нагревание занимает примерно 2 ч. К концу этого времени окраска диазоуксусного эфира почти полностью исчезает. Реакционную смесь охлаждают, лигроин сливают декантацией, оставшееся в колбе масло постепенно затвердевает. Его перекристал11изовывают из эфира, этилового спирта или большого количества воды и получают 1,5 г (53% теоретического) триэтилового эфира пиразолинтрикарбоно-вой кислоты с т. пл. 96° С. [c.287]

К сожалению, реакция Днльса — Альдера с тиоацеталями винилкетенов лимитируется использованием лишь реакционно-способных диенофилов например, тиоацеталь (3) не реагирует ни с диэтиловым эфиром малеиновой кислоты, ни с дифеннлаце-тиленом. Было показано, что тиоацетали некоторых винилкетенов не реагируют и с малеиновым ангидридом. [c.279]

Если нагревать с медью при 75° 2 части эфира (3) и I часть эфира (1), то продукт реакции представляет собой чистый транс,транс-эфир (2). При нагревании эфиров (1) или (3) по отдельности с медью и бензойной кислотой главным продуктом реакции является диэтиловый эфир фумаровой или малеиновой кислоты соответственно. Эти эфиры образуются с полным сохранением конфигурации, вероятно, в результате протолиза промежуточного медьорганического соединения. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология