Йод метилпиримидин

Диокси-5-метилпиримидин см. 5-Метилурацил [c.184]

М,Ы-Диметиламино- 4- метилпиримидин. Смесь из [c.278]

Составьте схемы образования нуклеозидов из следующих соединений 1) 2-дезокси-р-0-рибофуранозы и 2,4-диокси-5-метилпиримидина (тимина), 2) p-D-рибо-фуранозы и 2,4-диоксипиримидина (урацила), 3) p-D-рибофуранозы и 6-амино-2-оксипиримидина (цитозина). [c.227]

Метилпиримидин. 20,4 г 2,4-дихлор-6-метилпиримидина, 18 г окиси магния, 90 мл абсолютного спирта, 180 мл воды и 1,2 г палладиевого катализатора (10% палладия на угле) помещают в аппарат для гидрирования при низком давлении и гидрируют при комнатной темпера туре и давлении водорода 1—2 атм. Через час поглощается теоретическое количество водорода. Смесь фильтруют и осадок тщательно промывают водой и хлористым метиленом. Фильтрат непрерывно экстрагируют хлористый — 145° [c.275]

В четыре толстостенных пробирки диаметром 19 мм и высотой 30 см помещают по 13,7 г 2-Ы,Ы-диметиламино-4-метилпиримидина и 25 г параформальдегида трубки запаивают и нагревают при 150° в течение 3,5 час. Содержимое трубок вымывают хлороформом, сушат сернокислым натрием, фильтруют, отгоняют хлороформ, а остаток перегоняют, применяя колонку Подбильняка. Выделяют 10 г фракции с т. кип. 130—140° (4 мм) повторной перегонкой получают 8 г 2-Й,Ы-диметиламино-4-(Р-оксиэтил)пиримидина [c.278]

Синтез каждого из компонентов в свою очередь связан с рядом стадий так, для синтеза бромгидрата 2-метил-4-амино-5-бром-метилпиримидина, из акрилонитрила, спирта и едкого натра синтезируют Р-этоксипропионитрил [c.667]

А 24.18. Напишите формулы а) 2,6-диоксипиримидина (урацил) б) 2,6-диокси-5-метилпиримидина (тимин) [c.114]

Диамино-6-метил-2-хлорпиримидин см. 2-Хло])--4,5-диамино-6-метилпиримидин [c.147]

Дихлор-5-нитро-6-метилпиримидин [c.202]

Окси-2-меркапто-6-метилпиримидин [c.322]

Дигидро-2,4-диокси-5-метилпиримидин 5,6-Дигидро-5-метилу рацил [c.162]

Окси-2-меркапто-6-метилпиримидин см. 6-Метил--2-тиоурацил [c.387]

Хлор-4,5-диамино-6-метилпиримидин [c.521]

Гидразид 4-гидрокси-2-метилпиримидин-5-уксусной кислоты 02,111,367. [c.76]

Выбор метода конденсации пиримидинового и тиазолового компонентов, целевой продукт и технология его получения. Заключительной стадией двухкомпонентного синтеза является конденсация 2-метил-4-амино-5-хлор (бром) метилпиримидина (I) и 4-метил-5-(3-оксиэтилтиазола (II) по схеме [c.77]

Пиримидил)акриловая кислота (92% из аддукта хлораля с 2-метилпиримидином) [61]. [c.231]

Метил-6-оксипиримидин можно получить нагреванием 2,6-ди-хлор-4-метилпиримидина с красным с]]осфором и нодистоводород-ной кислотой а также обработкой 2-тио-6-метилурацила перекисью водорода Настоящий синтез заимствован нз работы Броуна который описал обессеривание нескольких тиопирими-динов. [c.39]

Метил - 4 - амино - 5 - амино -метилпиримидин [c.72]

Диоксипиримидины II аминооксипиримидины. в числе продуктов гидролитического расщепления различных нуклеиновых кислот (стр. 1044—1049) были найдены диокси-и аминооксипирими-дииовые производные, а именно урацил (2,4-диоксипиримидин), тимин (2,4-диокси-5-метилпиримидин) и цитозин (2-окси-6-амино-пиримидин). Они могут реагировать в десмотропных формах [c.1034]

Р- Оксиэти л)п иримидин. Смесь из 10 г 4-метилпиримиди на и 3,0 г параформальдегида нагревают в запаянной трубке при 165° в течение 3,5 час. Содержимое трубки вымывают эфиром в перегонную колбу, отгоняют эфир и перегонкой выделяют 6г 4-метилпиримидина ст. кип. 140— 14Г (760 мм) и 4 г 4-(Р-оксиэтил)пиримидина с т. кип. 132—139° (Ш мм). После повторной перегонки получают 3,5г 4-(Р-оксиэтил)пиримидина с т. кип.125—127° (9 мм)-, 1,3620 п 1,5323 выход составляет 76% от теорет., считая на вступивший в реакцию 4-метилпиримидин. 4-(Р-0кси-этил)пиримидин — вязкая жидкость с желтоватой окраской и прогорклым запахом [355]. [c.275]

В три трубки Кариуса (диаметр 25 мм, длина 61 см) помещают в общей сложности 69,5 2 2-Ы,К-диметиламино-4-метилпиримидина и 11,25 г параформальдегида и трубки нагревают в течение 24 час. при 162°. Содержимое трубок извлекают хлороформом, полученный раствор сушат сернокислым натрием, фильтруют, отгоняют хлороформ, а остаток перегоняют в вакууме. Выделяют 4 г фракции с т. кип. 123—133° (0,4 мм) повторной перегонкой получают 3,0 г 2-К,Ы-диметиламино-4-(р-оксиэтил)пирими-династ. кип. 123—125° (1,5 лл ) с1 1,1150 1,5539 [355]. [c.278]

Дихлор-6-метил-5-нитропиримидин см. 2,4-Ди-хлор-5-нитро-6-метилпиримидин [c.202]

Амино-4-метилпиримидин (VIII). Смесь 20,4 л (57,6 мол) 5% водного раствора аммиака, 1,5 кг (28,3 мол) хлористого аммония и 1 кг (6,83 мол) VII нагревают до 80° и в 2 приема вносят 1,4 кг (16,4 мол) 76,83% цинковой пыли, предварительно обработанной 5% соляной кис- [c.134]

Окси-2>метилпиримидин-5-метиламин [267а]. Смесь 100 г эфира 4-окси-2-метилпиримидин-5-уксусной кислоты и 135 г 50 /(,-ного гидразингидрата нагревают на водяной бане в течение 2 час. за это время эфир переходит в раствор, и в осадок выпадает гидразид. Его отфильтровывают от охлажденного раствора и перекристаллизовывают из этилового спирта выход 80—85 /о, т. пл. 246°. [c.367]

В пром-сти Т. получают конденсацией 4-амино-5-амино-метил-2-метилпиримидина, сероуглерода и 1-хлор-5-ацето-кси-2-пентанона либо конденсацией 4-амино-5-галогено-2-метилпиримидина с 5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазолом. ТДФ получают взаимодействием Т. с пирофосфорной к-той. [c.564]

Метоксибензилтно) -4-окси-6-.метилпиримидин получен только описанным выше способом . [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология