Альдегиды реакции

Для проведения качественной реакции на альдегиды к раствору нитрата серебра добавляют раствор аммиака. Получившийся осадок растворяется в избытке аммиака. Полученным раствором действуют на альдегид. Объясните причины образования и последующего растворения осадка (ПР (Ag20 (Ag+OH )) =2,0-10 ). Напищите уравнения реакций. Какую роль выполняет аммиакат серебра в реакции с альдегидами (реакция серебряного зеркала ) [c.92]

Гидратация алкинов в присутствии солей ртути (И) приводит к образованию альдегидов (реакция Кучерова) [c.177]

Напишите уравнения реакций формальдегида и ацетальдегида с метилмагнийиодидом. Назовите полученные соединения. Объясните механизм реакции. Для какого альдегида реакция присоединения нуклеофильного реагента идет легче и почему [c.68]

Аммиачные комплексы серебра взаимодействуют с альдегидами (реакция серебряного зеркала). [c.315]

При расчете на одну молекулу присоединяющегося водорода тепловой эффект оказывается наиболее высоким для соединений с тройной углерод-углеродной связью. Для ароматических систем он меньше, чем для олефинов, что обусловлено нарушением устойчивой системы ароматических связей. При гидрировании карбонильных групп тепловой эффект ниже, чем для двойной углерод-углеродной связи. При этом гидрирование альдегидов (реакция 4) более экзотермично, чем гидрирование кетонов (реакция 5). Близкий к ним тепловой эффект на одну молекулу присоединившегося водорода имеет гидрирование нитрилов (реакция 6). Очевидно, что эти же закономерности, но касающиеся поглощения тепла, соблюдаются для обратных процессов дегидрирования. Из двух реакций гидрирования с выделением воды (реакции 7 и 8) одна имеет самый низкий тепловой эффект, а вторая — самый высокий из всех приведенных процессов гидрирования. Деструктивное гидрирование по углерод-углеродной связи (реакция 9) сопровождается сравнительно небольшим выделением тепла. [c.460]

В основе метода лежит реакция взаимодействия олефинов с альдегидами (реакция Принса) с получением 4,4-диметилдиоксана-1,3 (ДМД) и последующим его разложением [c.198]

Легко протекающая с ароматическими альдегидами реакция диспропорционирования с образованием спирта и кислоты, реакция Канниццаро, наблюдается также и для фурфурола, [c.960]

Другой вариант этого метода предложен Бухерером [106], который в качестве исходных соединений использовал бисульфитные производные альдегидов реакцию этих производных с синильной кислотой и карбонатом аммония проводили в горячем спиртовом растворе [c.719]

При окислении альдегидов аммиачным раствором окиси серебра происходит выделение металлического серебра. Эта характерная для альдегидов реакция известна под названием реакции серебряного зеркала [c.132]

Первичные алкилгалогениды (хлориды, бромиды и иодиды) легко и с высоким выходом окисляются в альдегиды диметил-сульфоксидом [273]. Аналогичным образом тозилаты первичных спиртов превращают в альдегиды [274], а эпоксиды [275] дают а-гидроксикетоны или а-гидроксиальдегиды [276]. Реакция с участием тозилатов представляет собой косвенный метод окисления первичных спиртов в альдегиды (реакция 19-3). Окисление такого типа можно проводить без выделения промежуточно образующегося сложного эфира. Спирт обрабатывают диметилсульфоксидом, дициклогексилкарбодиимидом (ДЦК) [277] и безводной фосфорной кислотой [278]. При этом [c.297]

Например, требуется определить значение константы скорости реакции гидроформилирования пропилена в -масляный альдегид (реакция 146) при Т = 388 К и Р = 300-10 Па для концентрации катализатора НСо(СО)4, равной 0,1% (масс.). Имеем [c.445]

Дальнейшим расширением этой области реакций является разработанный В. Эмерсоном с сотрудниками [94] метод сопряженного восстановления смеси ароматических нитро- или азосоединений с альдегидами. Реакции проводят в спиртовом растворе со скелетным никелем и добавкой ацетата натрия под давлением водорода. Про- [c.410]

Предполагают, что на первой стадии реакции анион ОН атакует атом углерода карбонильной группы одной из участвующих в реакции молекул альдегида, образуя анион, который затем становится донором гидрид-иона для второй молекулы альдегида. Реакция завершается образованием спирта, менее диссоциированного, чем карбоновая кислота, и соли карбоновой кислоты. Из рассмотренного механизма следует, что в результате реакции окисляется та молекула альдегида, которая была атакована анионом ОН. [c.209]

Конденсация ангидридов с альдегидами (реакция Перкина) [c.435]

Этот метод синтеза, рассмотренный в гл. 10 (разд. Ж), посвященной альдегидам, — один из наиболее обычных методов применения реактивов Гриньяра для получения альдегидов. Реакцию можно закончить получением ацеталя или, если нужно, провести гидролиз и получить альдегид. Эту реакцию применяют не только к насыщенным алифатическим и ароматическим соединениям Гриньяра, но также и к реактивам Гриньяра, содержащим тройную связь [4, 5], и к пиридинам (пример 6.2). Выходы бывают различными от удовлетворительных до хороших. [c.606]

В некоторых случаях, в частности у формальдегида, являющегося наиболее активным из альдегидов, реакция может идти и дальше до образования металлической меди ( медного зеркала ) [c.50]

Гидрогенолиз связи С-С1 лежит в основе одного из способов получения альдегидов - реакции Розенмунда [c.14]

Простейшим примером описываемых реакций конденсации является образование альдоля путем конденсации двух молекул алифатического альдегида (реакция альдолизации) [c.590]

Общей и одной из наиболее часто используемых для получения альдегидов реакцией является окисление первичных спиртов [c.88]

ИЗ АЛЬДЕГИДОВ (РЕАКЦИЯ КАННИЦЦАРО [c.228]

Как видно из этих данных, тепловой эффект возрастает с повышением глубины окисления, особенно при образовании карбоновых кпслот из углеводородов (реакция 4), при деструктивном окислении парафинов (реакция 6) н ароматических систем (реакция 7). Л1енее экзотермичны процессы образования карбонильных соединений из углеводородов (реакции 2, 3 и 8) и карбоновых кислот пз альдегидов (реакция 5). Тепловой эффект еще заметнее снижается при получении спиртов из углеводородов (реакция 1) и а-оксидов из олефинов (реакция 9), но остается довольно высоким. [c.356]

S. Восстановление х. шрангидридов кислот до альдегидов (реакция Розенмунда) [c.72]

Как следует из схемы, Льюис и Эльбе принимают монорадикальный механизм окисления. Авторы, подобно Уббелодэ, придают большое значение тому факту, что добавка малых количеств альдегида к исходной угле-водородо-кислородной смеси резко сокраш,ает или полностью ликвидирует период индукции окисления. Этот факт приводит их к выводу, что главным содержанием процессов, иротекаюш,их на протяжении периода индукции, является каталитическое (на стенке) образование и дальнейшее окисление следов альдегидов. При таком окислении альдегидов (реакция 1) [c.120]

Реализацию такого своего допущения Норриш обеспечил в своей схеме нредположением о том, что расиад первичного перекисного радикала RO2 происходит без разрыва углеродного скелета, т. е. с отщеплением ОН и образованием альдегида (реакции 5, 9, 11) . Из общих соображений трудно установить, какой из двух возможных путей распада перекисного радикала — по С—С-связи или с отщеплением ОН — будет в условиях газофазного окисления углеводородов происходить с большей легкостью. Поэтому при выборе между этими двумя путями распада решающим является приведенный выше факт резкого несовпадения значения НзОанал> полученного из балансовых данных, со значением НгОвыч, полученным из схемы, в которой принят распад первичного ROj с отщеплением ОН. Очевидно, такой распад не осуществляется в условиях газофазного окислеиия углеводородов. I [c.272]

Реакции с использованием других альдегидов. Реакции конденсации, в которых карбонильный и метиленовый компоненты— различные альдегиды алифатического ряда, не имеют пре-1аративного значения, так как при этом образуются трудноразделимые смеси четырех продуктов конденсации. [c.208]

Подобные реакции конденсации альдегидов называются реакциями альдольно-кротоновой конденсации. При конденсации других альдегидов реакция также всегда протекает с участием второго углеродного атома одной из молекул, наиример [c.384]

Аналогичные альдоли получаются и из гомологов уксусного альдегида. Такая реакция называется альдольной конденсацией. Необходимо при этом заметить, что альдольная конденсация идет за счет подвижного атома водорода в а-положении к карбонильной группе. Для пропионового альдегида реакция выразится следующим уравнением [c.200]

Формальдегид и ацетальдегид как важнейщие представители класса альдегидов. Реакция поликонденсации. Получение фенол-<[)ормальдегидной смолы. [c.217]

Конденсация ароматических альдегидов с ангидридами называется реакцией Перкина [458]. Если ангидрид содержит два а-атома водорода (как показано), то всегда происходит дегидратация соль р-гидроксикислоты никогда не выделяют. В некоторых случаях в реакцию вводились ангидриды типа (К2СНСО)гО, и тогда продуктом является гидроксисоединение, поскольку дегидратация в этом случае невозможна. Основанием в реакции Перкина почти всегда служит натриевая или калиевая соль кислоты, соответствующей вводимому в реакцию ангидриду. Помимо ароматических альдегидов в реакцию вступают и их винилоги АгСН = СНСНО. С другими алифатическими альдегидами реакция не идет [459]. Побочно вместо простой дегидратации может идти декарбоксилирование первоначально образующейся соли 3-гидроксикислоты. Иногда это направление является основным [c.394]

С л о ж ноэфирна я конденсация альдегидов (реакция Тищенко). В 1906 г. В. Е. Тищенко открыл особый вид межмолекулярного взаимодействия альдегидов. Под влиянием алкоголята алюминия две молекулы, например, уксусного альдегида взаимодействуют следующим образом [c.147]

Другая характерная реакция альдегидов— реакция с фук-синсернистой кислотой. При встряхивании пробирки, содержащей фуксинсернистую кислоту и альдегид, наблюдается появление красного ил и фиолетового окрашивания. [c.285]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии этилата алюминия иа следующие альдегиды (реакция Тищенко) а) пропионовый б) изо-ыасляный. Назовите образовавшиеся сложные эфиры. [c.71]

В конце 50-х годов был открыт способ пря юго окисления этилена в уксусный альдегид. Реакция идет в присутствии хлорида иалладия с выходом до 95 % [c.180]

В промышленности ацетальдегид получают из ацетилена по реакции Кучерова ( 16.8). Освоен также метод прямого окисления этилена в уксусный альдегид реакция протекает в присутствии катализатора — смеси Рс1С1а и СиаСЦ, при давлении 1 МПа и температуре 100°С [c.322]

К числу таких реакций относятся качественные реакции на глюкозу как альдегид реакция с аммиачным раствором оксида серебра (I) АдзО (реакция серебряного зеркала ) и реакция с гидроксидом меди (II) Си (ОН) 2 в щелочной среде при нагревании [c.615]

Железо можно применять для восстановления не только нитро- и. азосоединений, но и альдегидов. Реакцию ведут в ледяной уксусной кислоте, которая йногда этерифицирует образующийся спирт. [c.496]

Впоследствии было установлено (32, 129), что фуран и сильван в этих условиях, а также с другими кислотными катализаторами подобным же образом взаимодействуют и с метилвинилкетоном, фенилвинилкетоном и кротоновым альдегидом. Реакция происходит только при наличии свободного а-положения в цикле фурана. Механизм этой реакции полностью не выяснен, но можно полагать, что он связан с перемещением водорода цикла к а-углеродному атому а, -непредельного карбонильного соединения и присоединением последнего за счет -углеродного атома к циклу фурана. Это и даёт основание относить реакцию к присоединительно-заместительным, Метилолирование фурановых соединений также принадлежит к реакциям этого типа. В фурановом ряду даже этилфуроат, т. е. производное фурана с отрицательным заместителем, способен взаимодействовать с формальдегидом при 0° по схеме (130) [c.17]

Большой интерес представляют возможности использования в промышленности фурфурольно-фенольных смол. Смолы эти получаются в резуль-татек характерной для многих альдегидов реакции конденсации с фенолом. Эта реакция изучалась еще в 1877 г. Бауэром (33), но и до сих пор исчер- [c.210]

В соответствии с рядом (Г.7.3) можно ожидать, что хлорангидриды должны легко подвергаться каталитическому восстановлению. И действительно, их удается восстановить до альдегидав, используя частично отравленный палладиевый катализатор, который хотя и способен превратить хлорангидрид в альдегид, однако не затрагивает образовавшийся альдегид (реакция Розенмунда) [c.115]

Органическая химия (1974) -- [ c.601 , c.605 , c.811 , c.814 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.189 , c.213 , c.215 , c.220 , c.383 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.132 , c.164 , c.166 , c.185 , c.188 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.36 , c.454 , c.503 , c.542 , c.551 , c.721 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.139 , c.187 , c.199 , c.201 , c.241 , c.258 , c.258 , c.277 , c.277 , c.346 , c.346 , c.358 , c.358 , c.381 , c.381 , c.382 , c.382 , c.437 , c.549 , c.550 , c.564 , c.582 , c.640 , c.651 , c.765 , c.770 , c.774 , c.783 , c.853 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.343 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.134 , c.135 , c.153 , c.155 , c.159 , c.166 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.184 , c.192 , c.227 , c.238 , c.249 , c.476 , c.664 , c.667 , c.673 , c.749 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.195 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.36 , c.454 , c.503 , c.542 , c.551 , c.721 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.195 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.298 , c.311 , c.334 , c.349 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.173 , c.196 , c.199 , c.286 , c.362 , c.368 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.371 , c.385 , c.408 , c.476 , c.496 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология