Индолацетамид

Рассмотрим теперь место других низкомолекулярных индолов в биосинтезе ИУК таких, как индолацетамид и индолацетонитрил [c.62]

I ИУК S — индолацетамид 3 — триптамин 4 — ИУК-глюкоза S — триптофан. Стрелкой указан старт [c.29]

НСООН. фракции элюата подвергали разделению в тонком слое силикагеля или газовой хроматографии. В кислой фракции была найдена ИУК, а в нейтральной фракции — этил-З-индолацетат, 3-индолацетамид, которые идентифицировали на основании данных Rf после разделения фракций на газовом хроматографе в тонком слое силикагеля и по цветным реакциям с реактивами Эрлиха, Сальковского и Прохазки. [c.41]

Объект Ингибитор Вещество с Rf индолацетамида (зона 6) ИУК-глюкоза (зона 5) L-Трип-тофан (зона 3) Глюко-брассицин (зона 1) [c.81]

Все фенольные соединения КГК, -кумаровая кислота и фенол X подавляли как метаболическое превращение триптофана вообще, так и образование связанных форм ИУК (ИУК-глюкоза, индолацетамид). [c.81]

Исключение отмечалось только для индолацетамида, содержание которого под действием п-кумаровой кислоты возросло. [c.82]

Экстракция. Чаще всего для извлечения природных ауксинов и ингибиторов используется оводненный серный эфир. Предварительно его следует очистить от перекисей. Для этого 1 л эфира встряхивают в делительной воронке со 100 мл 20%-ного раствора мета-бисульфита натрия или калия, затем эфир сливают и снова встряхивают с таким же количеством 20%-ного раствора КОН или NaOH. После этого эфир встряхивают с дистиллированной водой 4—5 раз. Очищенный таким образом эфир перед употреблением подкисляют 2%-ным раствором соляной кислоты (10 мл НС1 на 1 л эфира.) Эфир позволяет извлечь индольные кислоты, индолацетамид, индол ацетонитрил, триптамин и ряд других простых индольных соединений. Оводненным и подкисленным эфиром экстрагируются также абсцизовая кислота, фенолкарбоновые кислоты, халконы, дигидрохалконы и их гликозиды, агликоны флавонолов. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология