Индольные соединения

Так как триптофан — незаменимая аминокислота, входящая в состав белков, продукты ее метаболизма присутствуют в любом живом организме Позтому можно утверждать, что индольные соединения — непременный атрибут жизни. [c.513]

Строение сульфокислот пиррола определялось двумя путями окислением бромной водой и при помощи окислительной полярографии. Аналогично производным фурана, а- и р-сульфокислоты пиррола ведут себя при окислении различно ос-сульфогруппа отщепляется при действии окислителей с образованием серной кислоты, и в результате окисления может быть выделен не содержащий серы малеинимид при наличии р-сульфогруппы окисление происходит без отщепления сульфат-иона и с образованием содержащих сульфогруппу малеинимидов. Для определения строения пиррольных и индольных соединений был успешно применен метод окислительной полярографии. [c.275]

Для изучения транспорта ауксинов и других фитогормонов часто используются меченые индольные соединения. Суть метода определения ауксинов в процессе их транспорта заключается в том, что на отрезок какой-нибудь части растения, в частности на верхушку отрезка стебля или на верхушку декапитированного колеоптиля, накладывается блок агара с ИУК, называемый блоком-донором, а к нижней части отрезка прикладывается пустой агаровый блок, называемый блоком-рецептором, или приемником. Об активности передвижения ауксинов из блока-донора в блок-рецептор судят по величине изгиба биотеста — колеоптиля, к которому прикладывают блок-приемник с поступившей в него ИУК. [c.43]

С пробой Синода (Mg H l) не дают окраску простые фенолы и некоторые индольные соединения дают окраску флавоноиды и некоторые индольные соединения. [c.16]

РЕАКЦИИ С-ЗАМЕЩЕННЫХ ИНДОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.305]

СИНТЕЗЫ ИНДОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Синтезы кольца [c.310]

В заключение следует подчеркнуть, что все эти альдегидные реакции являются реакциями на индольное кольцо и специфичны для триптофана только в отсутствие других индольных соединений. [c.121]

Препаративное выделение индольных соединений — сложная задача, связанная с рядом процедур, предохраняющих лабильные индольные продукты от разрушения. [c.40]

Биосинтез индольных соединений [c.50]

Следует еще раз подчеркнуть, что индольные соединения в тканях высших растений, взятых для анализа в количестве 0,1—1 г сухого вещества, обычно с помощью цветных реакций не обнаруживаются, поэтому такой способ идентификации годится для анализа индолов в культурах микроорганизмов. [c.16]

Индольные соединения нередко встречаются в природе. Сам индол является составной частью жасминового и апельсинового масел. 3-М е-тилиндол (скатол), носитель запаха фекальных масс, находится в кишечнике, в циветте, в различных растениях. В белке ипдольная система содержится в виде триптофана (стр. 352). Глюкозид индикан, являвшийся ранее источником инднго, широко распространен в индигоносных растениях. [c.987]

Поскольку в области 1600-1800 см рудно разграничить поглощающие соединения, поэтому, как ив Г 3,4 J, за основные компоненты кислых фракдлй, поглощающих в этой области,приняты амвды (1640-1700 см ) и карбоновые кислоты (1700-1750 см ). Полоса поглощения при 3460 см может быть обусловлена карбазольными,пирролыпши и индольными соединениями. В области 3580 см поглощают фенолы. [c.128]

На химию гетероциклов во многом ориентирован н учебный процесс студенты слушают соответствующие лекционные курсы, выполняют практикумы и дипломные работы. Однако если лекционные курсы относительно хорошо обеспечены учебной и монографической литературой (достаточно отметить руководства [1—6]), то руководств по практическим работам в этой области почти нет. Студентам обычно предлагаются синтезы из предназначенных для специалистов кни -, посвященных получению индольных соединений [7, 8], содей пирилия [9], пиридинов [10]. Сюда же можно отнести ставцГне библиографической редкостью сборники Синтезы гетероциклических соединений , выпуш,епные в 1956—1981 гг. Академией наук Армянской ССР [11] (указан последний из выпусков). Пожалуй, единственным в мировой литературе пособием, в наибольшей степени отвечающим целям практикума по химии гетероциклов, является книга [12], написанная английскими авторами. Однако она не была у нас переведена и поэтому остается для студентов недоступной. [c.3]

Несопоставимо сложнее протекает реакция бензохинона с вторичными циклическими р-нитроенаминами (X). В этом случае наблюдается отчетливое влияние величины енамино-вого цикла на состав продуктов реакции. При этом, когда в качестве исходного использован енамин с напряженным пятичленным циклом (X а), наблюдать образование индольных соединений не удается — реализуется только синтез бензофу-рана (XI а) и продукта присоединения енамина к хинону (XII а). По мере увеличения енаминового цикла уже удается наблюдать индольную циклизацию для шестичленного енамина (X б). Интерпретация этих результатов может быть получена на основе рассмотрения промежуточных структур, возникающих при образовании индольных соединений в реакции Неницеску, для которых существенна конформацион-ная подвижность участвующего в реакции циклического насыщенного фрагмента [9]. [c.6]

Больщинство природных индольных соединений построено таким образом, что индольный фрагмент конденсирован с другими карбо- или гетероциклами. Среди них имеются вещества, которые по химическим или биогенетическим признакам легко классифицируются в обширные группы, представленные в следующих разделах. Часть же конденсированных индолосодержащих метаболитов обладает уникальной молекулярной архитектурой и классификации не поддается. Описать эти соединения, не выходя за пределы разумного объема книги, невозможно. Приведем лишь несколько примеров, чтобы было понятно, о чем идет речь. [c.524]

В течение многих десятилетий химия индола формировала основу усилий многих исследований, интерес к которым не ослабевает и до наших дней. В большой степени это вызвано разнообразной биологической активностью многих природных индольных соединений, которые представляют интерес как с точки зрения установления их строения, синтеза, так и получения синтетических аналогов как потенциальных хемотерапевтических средств. В последнее время большее значение приобрели исследования механизмов преврашений, так как химики добились больших теоретических успехов в понимании реакционной способности индола, что в значительной мере связано с привлечением большого числа сов-ре . ениых спектральных методов к изучению индольных соеди- [c.488]

Потеря ионом (М —3)+ группировки СеН4 приводит к возникновению ионов с массой 128, характерных для индольных соединений. Вероятность их образования сильно зависит от того, в каком виде формируется соответствующий дегидрохинолиниевый катион [c.219]

Введение метильной группы в молекулу дифенилиндола (2-ме-тил-3,7-дифенилиндол) также приводит к резкому увеличению интенсивности иона (М — 1)+ и к появлению пиков ионов (М —77) + и(М —16), аналогично рассмотренному в метилфенилиндолах. Наблюдается характерное для индольных соединений отщепление НСМ, наиболее вероятное на стадии распада ионов (М — О" " и (М —2). Одновременно идет отщепление молекулы ацетонитрила, приводя к образованию иона с массой 165[531]. Интенсивность [c.219]

Широкое распространение кислых смесей растворителей для анализа индолов отнюдь не означает полного отказа от щелочных систем. Аммиаксодержащие смеси растворителей можно использовать для перехроматографирования отдельных индольных продуктов, предварительно разделенных в кислых смесях. Подчас щелочные смеси обладают большей селективностью и позволяют лучше идентифицировать выделенные индольные продукты, чем кислые смеси. В табл. 3 представлены Rf некоторых простых и комплексных индольных соединений, разделенных хроматографически в кислых и [c.29]

С реактивом Сальковского дают цветные окрашивания все индольные соединения, а также некоторые простые и сложные фенолы не дают окраски все остальные соединения. [c.32]

Следует еще раз подчеркнуть, что индольные соединения в тканях высших растений, взятых для анализа в количестве 0,1—1 г сухого вещества, обычно с помощью цветных реакций не обнаруживаются, поэтому такой способ идентификации годится для анализа индолов в культурах микроорганизмов, а для идентификации индолов в тканях высших растений необходимо использовать навески в 10—100 раз большие. Если подобного рода навески почему-либо применять неудобно, то для обнаружения значений индольных ауксинов на хроматограммах используют вещества-метчики, которые проявляются на хроматограммах с помощью указанных реактивов. Обнаружение индолилуксусной кислоты и индолацетонитрила в ме-танольном экстракте из тканей савойской капусты облегчается с помощью метчиков, Rf которых приведено в табл. 3. Кроме того, иногда индолы переводят вформу 2-(2 , 4 -динитрофенилтио)-индолы, и эти дериваты растворяют в дихлорметане и затем с помощью 99%-ной муравьиной кислоты восстанавливают индолы, которые подвергают дальнейшей хроматографии (Raj, Hutzinger, 1970). [c.32]

Кефели В. И., Турецкая Р. X., Сарапуу Л. П. 1964. Идентификация физиологически активных индольных соединений, регулирующих рост растения.— Физиол. раст., 11, 853. [c.223]

В структурной формуле индола ядро пиррола сконденсировано с бензольным, подобно тому, как в нафталине сконденсированы два ядра бензола. Наличие бензольного ядра в молекулах индольных соединений доказывается методами их получения. Так, индол может быть получен (А. Е. Чичибабин) путе . пропускания паров анилина с ацетиленом через нагрету до 600—700° С трубку [c.594]

Экстракция. Чаще всего для извлечения природных ауксинов и ингибиторов используется оводненный серный эфир. Предварительно его следует очистить от перекисей. Для этого 1 л эфира встряхивают в делительной воронке со 100 мл 20%-ного раствора мета-бисульфита натрия или калия, затем эфир сливают и снова встряхивают с таким же количеством 20%-ного раствора КОН или NaOH. После этого эфир встряхивают с дистиллированной водой 4—5 раз. Очищенный таким образом эфир перед употреблением подкисляют 2%-ным раствором соляной кислоты (10 мл НС1 на 1 л эфира.) Эфир позволяет извлечь индольные кислоты, индолацетамид, индол ацетонитрил, триптамин и ряд других простых индольных соединений. Оводненным и подкисленным эфиром экстрагируются также абсцизовая кислота, фенолкарбоновые кислоты, халконы, дигидрохалконы и их гликозиды, агликоны флавонолов. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология