бутилсульфид

Этил-вторично-бутилсульфид [c.206]

Бутилсульфат (ионо) Бутилсульфид [c.560]

Мстил-третично-бутилсульфид [c.205]

Этил-трет. бутилсульфид (4,4-диметил-3-тиапентан). ......... >1 695 125 [c.168]

Ли-втор. бутилсульфид (3,5-диметил- [c.169]

Лп-трет. бутилсульфид (2,2,4,4-тетра 1410 100 [c.169]

Метил-трет-бутилсульфид (3-мгтил- -тиапентан). ......... 547 106 [c.168]

Первыми продуктами окисления меркаптанов являются дисульфиды. В нромышленпости меркаптаны окисляют воздухом под давлением в присутствии катализатора — отбеливающей глины, пропитанной хлористой медью. Выходы дисульфидов почти количественные [110]. Дисульфиды находят разнообразное применение в технике, так, напрнмер, их примешивают к флотореагентам, к охла кдающим эмульсиям, которьсми пользуются нри холодной обработке металлов, и т. д. Вследствие стабпльности ди-трет-бутилсульфида его добавляют к смазочным маслам, работающим при высоких давлениях на подшипники. [c.487]

Винилбензил-с -втор.бутилсульфид — слегка окрашенная жидкость ст. кип. 90 (0,8 ju) df 0,9836 1,5565 [а] +13,92 [90]. [c.66]

Винилбензил-г/-втор. бутилсульфид получен пиролизом 2-(а-ацетокси-этил)бензил-( -втор. бутилсульфида [901 [c.66]

Получение 2-винилбензил-(1-втор. бутилсульфида пиролизом 2- а-ацетоксиэтил)бензил-(1-втор. бутилсульфида [c.66]

Цианбензил- -втор.бутилсульфид. 20 г (0,077 моля) 2-бром-бензил-й-втор. бутилсульфида, 6,8 г (0,079 моля) безводной цианистой меди, 15 мл сухого пиридина, около 0,1 г безводной сернокислой меди и 0,1 г 4-цианбензойной кислоты нагревают в течение 17 час. при 210° реакционную смесь охлаждают до 100° и выливают в смесь из 125 мл воды и 2Ъ мл концентрированного раствора аммиака. Дают постоять 30 мин., после чего большую часть синего водного раствора сливают, а остаток экстрагируют бензолом и обрабатывают далее, как описано при синтезе 4-цианбензил- -втор. бутилового эфира [89] (см. стр. 65). Перегонкой выделяют 14,3 г 2-цианбензил- -втор.бутилсульфида с т. кип. 106° (0,5 мм) с1 1,0310 1,5474 [а] + 12,77°. Выход колеблется от 80 до 94% от теорет. [90]. [c.67]

А цетобензил- -втор. бутилсульфид. К 30 г (1,24 г-атома) магниевых стружек, покрытых эфиром, в атмосфере азота прибавляют раствор 174 г (1,23 моля) иодистого метила в 200 мл ди-н. бутилового эфира. Когда будет прибавлена примерно половина раствора, реакционную смесь необходимо охлаждать, поддерживая температуру около 55°. После того как прибавление иодистого метила закончено, перемешивание продолжают еще в течение 20 мин. и нагревают реакционную смесь до 75°. Быстро прибавляют 62,5 г (0,30 моля) 2-цианбензил- -втор. бутилсульфида, после чего температуру повышают до 85°. В течение часа поддерживают температуру реакционной смеси равной 85—90° после охлаждения осторожно выливают реакционную смесь в 175 мл концентрированной соляной кислоты и 500 г льда. Образуются три слоя, в том числе и тяжелое темно-красное масло. Масло отделяют, водный слой экстрагируют четыре раза бензолом, присоединяют бензольные экстракты и органический слой к маслу и кипятят с8 мл концентрированной соляной кислоты и 80 мл воды в течение 1 часа 15 мин. После охлаждения отделяют органический слой, сушат сернокислым магнием и перегонкой выделяют 54 г 2-ацетобензил-б(-втор.бутилсульфида с т.кип. 123° (1 мм)-, 26 1,0314 п 1,5440 [а] +16,21° выход равен 79,5% от теорет. [90]. [c.67]

ДИ-трет-БУТИЛСУЛЬФИД иСНз)зС]23, жидк. t, [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология