Бензо бром

При помощи каких реакций можно различить следующие пары соединений а) хлористый бензил и и-хлортолуол б) л-нитро-хлорбензол и 2,4,6-тринитрохлорбензол в) 1-бром-1-фенилпропан и 1-бром-З-фенилпропан [c.137]

Реакционноспособность гомологов бензола в реакции бромирования боковой цепи сильно зависит от природы растворителя так, при действии брома на толуол в различных растворителях (при прочих равных условиях, способствующих введению галоида в метильную группу ) выход бромистого бензила изменяется следующим образом в сероуглероде — 85%, в четыреххлористом углероде-—56%, в уксусной кислоте — 4%. [c.182]

При увеличении числа галогенов в молекуле бензола его токсичность снижается, но вместе с тем уменьшается и его физиологическая активность, что вызвано, вероятно, уменьшением растворимости. Например, дихлорбензол более токсичен, чем трихлорбензол. Введение хлора или брома в боковую цепь приводит к образованию слезоточивых веществ, как это имеет место, например, у бромистого бензила [c.145]

ДО 0° смесью льда с солью и при перемешивании приливают по каплям 125 мл (2,45 моля) брома с такой скоростью, чтобы температура на превышала 0°. По окончании приливания брома к раствору добавляют пор-, циями в течение 15 минут 270 г (2 моля) тш ательно измельченного амида фенилуксусной кислоты. Перемешивают около 1 часа. После того как амид растворится, удаляют баню с охлаждаюш ей смесью и колбу нагревают на водяной бане до 60—75° при этом происходит перегруппировка. Цвет массы из светло-зеленого переходит в темно-коричневый, и на поверхности жидкости собираются капли бензиламина. Жидкость охлаждают до 15° и в делительной вороике отделяют слой амина (примечание 1). К водному раствору постепенно, по мере растворения, добавляют 500 г поваренной солн, причем выделяется еш,е некоторое количество бензиламина. Его отделяют, а водный раствор трижды извлекают порциями по 200 мл эфира. Эфирные вытяжки соединяют с ранее выделенным бензил-амином, сушат, встряхивая с 40 г едкого кали, и оставляют на ночь над едким кали. Сырой бензиламин после удаления эфира перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 72—78°/10 мм рт. ст. (примечание 2). [c.809]

I ш-азидо-—, амино-—, а-амино-—, бензил-—, (я-(бензилдитно)-—, О-бром- [c.998]

Цианбензил- -втор.бутилсульфид. 20 г (0,077 моля) 2-бром-бензил-й-втор. бутилсульфида, 6,8 г (0,079 моля) безводной цианистой меди, 15 мл сухого пиридина, около 0,1 г безводной сернокислой меди и 0,1 г 4-цианбензойной кислоты нагревают в течение 17 час. при 210° реакционную смесь охлаждают до 100° и выливают в смесь из 125 мл воды и 2Ъ мл концентрированного раствора аммиака. Дают постоять 30 мин., после чего большую часть синего водного раствора сливают, а остаток экстрагируют бензолом и обрабатывают далее, как описано при синтезе 4-цианбензил- -втор. бутилового эфира [89] (см. стр. 65). Перегонкой выделяют 14,3 г 2-цианбензил- -втор.бутилсульфида с т. кип. 106° (0,5 мм) с1 1,0310 1,5474 [а] + 12,77°. Выход колеблется от 80 до 94% от теорет. [90]. [c.67]

Механизм бромирования толуола, прртводящий к образованию бензил-бромида (7), показан на схеме 2.4. Истинным реагентом, атакующим молекулу толуола, является атомарный бром, образующийся при облучении за счет обратимой диссоциации молекулы брома под действием фотона. В атоме брома заключается около 50% энергии фотона, поглощенного молекулой Вга, поэтому он является высоко активной частицей, способной отрывать [c.73]

Обычный способ получения замещенных бензил бромидов заключается в следующем, В соответствующий замещенный толуол при перемешивании и нагревании до 120 — 160Р С на масляной баке или в его кипящий раствор в СС14 при УФ-облучении или освещении лампой в 100— 600 в т приливают по каплям 1,1 моль брома или раствор брома в СЙ4 в течение 1,5—2 ч. IJpn работе с бромом трубка капельной воронки должна бить погружена в жидкость. [c.146]

Бензо, СН СН=СНСООН 1-Бром кротоновыЛ Гексадиен-1,5-днка ь [c.426]

Бро.мбенз-2,1,3-тиадиазол получен с невысоким выходом бромированием бенз-2,1,3-тиадиазола в присутствии восстановленного железа , нз 4-бром-5-аминобенз-2,1,3-тиадиазола при эли.минировании аминогруппы по реакции Зандмейера , диазотированием 4-амииобенз-2,1,3-тиадиазол в присутствии бромистоводородной кислоты и последующим превращением диазониевой соли по Зандмейеру . [c.15]

Хлорангидрид 4-бромбенз-2,1,3-тиадиазол-7-сульфокисло-ты получен с 90%-ным выходом нагреванием при 140° 4-бром-бенз-2,1,3-тиадиазол-7-сульфокислоты с хлорсульфоновой кислотой. [c.18]

В трехгорлую колбу емкостью 100 лл, снабженную металкой, обратным холодильником и термометром, помещают. 35 мл д 1метилформампда и 2,2 г (0,01 моля) 1-бензил-2-ме-тнл-4-нитроимидазо.ла. Реакционную смесь нагревают до 60° II добавляют 0,6 мл (0,012 г-моля) брома. Смесь перемеши-нают при температуре 60—65° в течение 2 ч. Затем содержимое колбы выливают в 200 мл воды, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают пз 60 мл абс. метанола. Выход 1,8—2,0 г, или 60,8—67,5% теоретического количества т. пл. 159—160°. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология