Енамины алкилирование электрофильными олефинами

Енамины легко алкилируются олефинами, содержащими электрофильные заместители (см. Михаэль, № 406). Выходы продуктов С-алкилирования в этом случае более высокие (65—85%), чем при алкилировании алкилгалогенидами, так как идущий параллельно процесс Н-алкилирования обратим. В качестве алкили- [c.384]

Особое препаративное значение имеет также алкилирование енаминов электрофильными олефинами и активированными ацетиленами [ср. схему (Г. 7.197)]. Здесь в качестве продукта реакции также образуются производные циклобутана. [c.107]

Реакции алкилирования полученных из кетонов енаминов электрофильными олефинами можно разбить на три группы в зависимости от типа реакции, в которой участвует промежуточный аддукт СХIX, образующийся при С-алкилировании (путь Б). При применении в качестве исходных продуктов сс,р-ненасы-щенных-нитрилов или сложных эфиров енамин XIX гидролизуется с образованием простых продуктов алкилирования. В случае сс,р-ненасыщенных кетонов алкилирование сопровождается внутримолекулярной конденсацией, а при использовании а,р-ненасыщенных альдегидов — межмолекулярной реакцией. [c.29]

Препаративное значение имеет также алкилирование енаминов электрофильными олефинами и ацетиленами, в котором в [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология