Никотиновая кислота гидразид

Никотиновый альдегид ( 60—70% из гидразида никотиновой кислоты) [55, 57]. [c.45]

Ди-окси-6-гидразино-никотиновой кислоти гидразид -[106] [c.413]

Никотиновой кислоты гидразид [c.367]

ТУ 6-09—08-852—82 ч Никотиновой кислоты гидразид [c.358]

Обычным методом получения 3-аминопиридина является расщепление по Гоффману никотинамида [1, 2, 3] или расщепление по Курциусу гидразида никотиновой кислоты [4, 5]. Мы нашли, что получение 3-аминопиридина из никотинамида действием гипобромита натрия согласно методике, описанной в Синтезах органических препаратов 13], дает незначительный выход продукта . [c.19]

Синтез.метазида (II) осуществлен взаимодействием гидразида изо-никотиновой кислоты (I) с формальдегидом в водной среде [1, 2]. [c.187]

Гидразиды никотиновой кислоты [c.80]

Положительную реакцию дали следующие третичные амины и их соли триметиламин, триэтаноламин, метилэфедрин, трибен-зиламин, горденин, прокаин, нарцеин, креатин, атропин, стрихнин, бруцин, кодеин, скополамин, кофеин, гистидин, антипирин, хинин, цинхонин, пилокарпин, берберин, вератрин, диметиланилин, а-пиколин, никотиновая кислота, 2,6-лутидин, пиридин-2,6-дикарбоновая кислота, гидразид никотиновой и изони-23 [c.355]

Гидразид З-пиридинкарбоновой (никотиновой) кислоты. . 0,1 [c.396]

Однако, как видно из табл. 6, эта зависимость в некоторых случаях нарушается. Например, гидразид никотиновой кислоты, образующий довольно прочный комплекс с металлами, вообще не обладает бактерицидной активностью, что навело А. Альберта [76] на мысль о том, что существует еще более важный фактор, влияющий на бактерицидную активность лиганда, чем константа устойчивости этого комплекса. Однако относительно того, что это за фактор, автор никаких предположений не делает. Одним из таких факторов, на наш взгляд, является биологическая характеристика продукта разложения лиганда. Например, при разложении гидразида никотиновой кислоты образуется никотиновая кислота, обладающая свойствами витамина и способствующая росту бактерий [85]. Это свойство никотиновой кислоты, возможно, компенсирует бактерицидное действие ее гидразида. [c.169]

Сразу после добавления бромистого циана появляется желтая окраска (Ямакс = 350—390 нм) образовавшегося глутаконового альдегида [47, 48]. В результате взаимодействия его с ароматическими аминами, вводимыми в реакционную смесь, образуются диани-лы (см. стр. 97), которые интенсивно окрашены в желтый, оранжевый или красный цвет. Реакцию Кенига применяют главным образом для фотометрического определения пиридина [12, 49— 54] и его производных со свободным а-положением. С помощью этой реакции определяют анабазин [55], гидразид никотиновой кислоты [12, 53], 4-аминопиридин [12], 2,4-диметиЛпиридин [12, [c.102]

Основания (см. № 6), например, пирамидон (см. № 59), никотиновая кислота (см. № 120) и производные, подобные амиду (см. № 56), диэтиламиду (см. № 1) и гидразиду (см. № 64) гидрохлориды и тартраты некоторых оснований (см. № 45) [c.368]

Производные никотиновон кислоты, в том числе и сам гидразид никотиновой кислоты, оказались менее активными, чем препараты изоникотиновой кислоты. [c.80]

Из гидразида никотиновой кислоты и пиридоксаля получен никотинил-гадразон пиридоксаля (XVIII), обладающий некоторой противотуберкулезной активностью in vitro и проявляющий активность против рака молочной железы у мышей [291. Никотинамид с L-аскорбиновой кислотой при кипячении в среде ацетона образует аддукт с т. пл. 152—153° С возможного строения (XIX) [30, 31]. [c.296]

Реакция Кенига. Бумажную хроматограмму подвешивают в закрытом сосуде над кристаллами бромоциана и выдерживают в течение 30- 60 мин. Гидразид изоникотиновой кислоты, гидразид никотиновой кислоты и гидразид изопропилизоникотиновой кислоты дают специфическую синюю флуоресценцию в УФ-свете. После обработки бромоцианом хроматограмму опрыскивают одним из растворов ароматического амина [c.424]

Пикрилхлорид. Хроматограмму погружают в 1,5%-ный раствор пикрилхлорида в этаноле. Высушивают. Подвешивают в камере, наполненной парами NH3. Пиридин, никотиновая кислота, изоникотиновая кислота, никотинамид и изоникотинамид дают красные пятна, но после обработки парами уксусной кислоты остаются красно-пурпурные пятна гидразида изоникотиновой кислоты, гидразида никотиновой кислоты и гидразида изопропилизоникотиновой кислоты. Чувствительность 5 мкг. [c.425]

Пиридиновая структ>фа во многом определяет химическое поведение ряда биологически активных веществ, участвующих в различных биологачески важных процессах пиридоксин (витамин Вб), необходимый для развития и функционирования кожных покровов пиридоксаль (витамин группы В), требующийся дяя роста микроорганизмов никотиновая кислота и никотинамид (витамины группы Р), недостаток которых приводит к пеллагре пиридоксальфосфат, являющийся участником реакций переаминирования гидразид изоникотиновой кислоты, используемый под названием "тубазид" для лечения туберкулёза, и др. [c.24]

V При изучении возможности применения некоторых органических производных гидразина [5, 6] (бензоилгидразпн, фенилгидразин, и-нитрофенилгидразин, 2,4-динитрофенилгидразин, гидразид изо-никотиновой кислоты, семикарбазид) в качестве титрантов было, найдено, что гидразид изоникотиновой кислоты (устойчивый в растворах) дает такие же удовлетворительные результаты, как сернокислый гидразин. В ряде случаев способность к восстановлению у гидразида изоникоти новой кислоты выражена даже более отчетливо [5, 7]. V [c.261]

Пиридины в настоящее времы применяют не только в качестве растворителя и для денатурации спирта, как это было до двадцатых годов текущего столетия. До 40% пиридинов расходуется на получение фармацевтических препаратов сульфопроизводных, никотиновой кислоты, амида никотиновой кислоты, антигистамина. Из 4-метилпиколина синтезируют изоникотиновую кислоту, из которой через гидразид получают новый антитуберкулезный препарат 9]. [c.88]

Определение гидразида изоникотиновой кислоты [12, 53]. К 3 мл водного раствора, содержащего 2—50 мкг гидразида изоникотиновой кислоты, добавляют 0,5 мл 2,5%-ного раствора ЫаЫОг и 0,3 мл 5 н. хлористоводородной кислоты. Через 15 мин вводят 0,5 г мочевины и нейтрализуют едкой щелочью (индикатор— метиловый красный). В полученном растворе содержится изоникотиновая кислота. Добавляют 1,25 мл ацетатного буферного раствора с рН=5, затем 0,5 мл Ю о-ного раствора K N, 2,5 мл 5%-ного раствора хлорамина Т и 6,25 мл 2%-ного раствора барбитуровой кислоты. Наконец, вводят 2,5 мл ацетона и разбавляют водой до объема 25 мл. Розовый раствор оставляют в защищенном от света месте на 1 ч, измеряют оптическую плотность при 600 нм. Аналогично определяют пиридин (продукт реакции окрашен в красный цвет), никотиновую кислоту (продукт реакции окрашен в фиолетово-красный цвет) и некоторые другие соединения [12]. [c.106]

Гидразиды пиридиннарбоновых кислот представляют значительный интерес для фармацевтической химии. Достаточно хорошо известно противотуберкулезное действие гидразида изоникотиновой кислоты (изониазида), а также ряда веществ, синтезированных на его основе фтивазида, салюзида и др. [1-3]. Исходя из гидразида никотиновой кислоты, получены и проверены на противотуберкулезную актив- [c.53]

Гидразид изоникотиновой кислоты I под названием изониазид применяется как лекарственный препарат при лечении туберкулеза. Амид никотиновой кислоты И (витамин РР) является веществом, недостаток которого в пище вызывает заболевание — пеллагру. В организме витамин РР используется для синтеза важных ферментов. [c.411]

Б.П1.6.7. Другие аминосоединения. Гидразид никотиновой кислоты сорбировали из водного раствора катионообменной смолой, содержащей ионы меди и никеля, и вымывали водой [121]. [c.230]

Гидразид изоникотиновой кислоты I под названием изониазид ярименяется как лекарственный препарат при лечении туберкулеза. Амид никотиновой кислоты П (витамин РР) является веществом, недостаток которого вызывает заболевание — пеллагру. [c.408]

Олефины (см. № 40) [октен-1, олеиновая кислота, аллиловый спирт (см. Ко 69), Ю-ундеценовая кислота,. З-фенил-4-нитроцик-логексен, холестерил-ацетат] фенол (см. № 1) о-крезол (см. № 17) анилин (см.. N9 2) Гидразиды изоникоти-ковой и никотиновой кислот (см. Л Ь 83, 92) (образуются карбоновые кислоты) [c.140]

Помимо приведенных в табл. 17—19 соединений, исследовано55 большое число различных гидразидов и гидраз онов. Небезинтересно, что соответствующие производные никотиновой кислоты (см. табл. 19) оказались значительно менее активными. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология