Изоникотиновая кислота

Синтез НИКОТИНОВОЙ кислоты из р-пиколина по методу Н. А. Преображенского с сотр. (1955) является наиболее перспективным, так как сырье является отходом производства фтивазида и содержит, кроме Р-пиколина, 2,6-лутидин, у-пиколин и другие примеси. у-Пиколин не снижает эффективности процесса, так как при окислении превращается в никотиновую кислоту, но 2,6-лутидин при окислении образует изоникотиновую кислоту и отделение 2,6-лутидина основано на способности Р-пиколина с хлористым цинком давать нерастворимую комплексную соль (этой способностью не обладает 2,6-лутидин). Образование комплексной соли р-пиколина и выделение самого Р-пиколина осуществляют по схеме [c.658]

ИЗОНИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА (4-пиридинкарбоновая кислота) [c.82]

Изоникотиновая кислота (IV). Смесь 15,175 кг 40% формалина и [c.183]

Этиловый зфир изоиикотиновой кислоты (VI). 2,864 кг безводного этилового спирта прибавляют при температуре не выше 75—80° к V, полученному на предыдущей стадии. Реакционную массу кипятят 1 час, охлаждают до 15—20°, добавляют 5 кг льда и нейтрализуют 20% рас-твором едкого натра ( 3 л) до исчезновения кислой реакции (по конго), поддерживая температуру в массе нё выше 20°. Затем прибавляют в течение 3 часов 8 л 20% раствора соды до pH 10,0—11,0, этиловый эфир изоникотиновой кислоты (VI) отделяют, а водно-щелочной раствор - экстрагируют дихлорэтаном (3x1,5 кг). Дихлорэтановые экстракты иi VI объединяют, сушат сульфатом натрия, фильтруют, упаривают и оста- VI ток перегоняют. Получают 4,346 кг (90%) VI, т. кип. 120—122° (20. мм). [c.184]

К химиотерапевтическим средствам, используемым для лечения туберкулеза, кроме антибиотика стрептомицина (разд. 7.10) относятся прежде всего п-аминосалициловая кислота и гидразид изоникотиновой кислоты, изониазид, известный также под сокращенным названием INH. [c.318]

Изоникотиновая кислота является исходным продуктом в синтезах 4-аминопиридина, эфиров изоникотиновой кислоты, [c.83]

На предприятии пО производству медицинских препаратов в отделении получения изоникотнновой кислоты произошел взрыв в выпарном аппарате при упаривании маточного раствора. Упаривание сопровождалось образованием слоя, состоящего из органических продуктов, склонных к активному окислению и взрывчатому разложению в условиях проводимого процесса. При разработке процесса извлечения изоникотиновой кислоты из маточных [c.141]

Если в образовании комплекса участвуют две молекулы субстрата, катализатор обеспечивает их пространственное сближение, благоприятное для протекания реакции. Например, ионы меди катализируют реакцию между нитрилом изоникотиновой кислоты и трис(оксиметил)-аминометаном (трисом), описываемую стехио- [c.322]

Изоникотиновая кислота (61% из 4-пиколина и /лрет-бути-лата калия в диметилформамиде под давлением кислорода 4 атм в аппарате Парра при комнатной температуре в течение 10 мин чтобы подавить окисление диметилформамида, добавляют>тре/и-бути-ловый спирт [581 для проведения этой реакции при атмосферном давлении и повышенных температурах рекомендуется применять гексаметилфосфамид как растворитель, стабильный по отношению к кислороду) [69]. [c.248]

Изоникотиновая кислота, СвНдЫОз, мол. вес 123,12,— белое кристаллическое вещество, растворимое в горячей воде, труднорастворимое в бензоле, эфире и спирте. [c.69]

Известно несколько способов этерификации IV нагревание IV со спиртами в присутствии серной кислоты, реакция тех же компонентов с азеотропной отгонкой воды, превращение IV в хлорангидрид V, который со спиртами дает соответствующие эфиры изоникотиновой кислоты [16, 17]. Два последних метода обеспечивают более высокие выходы. — [c.183]

Бензоилпиридин также может быть получен по этой методике, если исходить из изоникотиновой кислоты выход составляет 87—90%, Препарат перекристаллизовывают из гексана, после чего он имеет т, пл. 72—73°, [c.14]

От фильтрата, при уменьшенном давлении (в вакууме водоструйного насоса), отгоняют иоду до иолонины начального объема получают еще 1,5 — 2 2 изоникотиновий кислоты. [c.68]

Для перекристаллизации 25 2 сырой изоникотиновой кислоты с т. пл. 304° растворяют з 1 л горячен воды, отфильтровывают через воронку БюхИера и охлаждают ледяной водой. [c.69]

Изоникотиновую кислоту получают окислением -[--пи-колина окислснис производят с помощью марганцевокислого калня", двуокиси селена , азотной кислоты" в присут-ствии фосфорной кислоты в пвток лаве , в паровой фазе над ванадиевым и другими" катализаторами, а такн<е электролитическим путем. Л.чалогнчпым образом окисляют п -этилппрпдин марганцевокислым калием , двуокисью селена и каталитически в паровой фазе . [c.69]

Изоникотиновая кислота. Изоникотиновую кислоту получают, исходя из 97,5 мл (93 г 1 М) 4-метилпиридина (см. примечания 1 и 13) и 418 г (2,64 Л1) марганцовокислого калия, в условиях, описанных выше для никотиновой и пиколиновой кислот. Выделение производят действием концентрированной соляной кислоты до pH 3,6 на щелочной раствор изоникотина-та калия, упаренный до объема 2000 мл (см. примечание 14). Получают 64—71,5 г изоникотиновой кислоты (52—58% от теоретического выхода) в виде белого кристаллического порошка, имеющего т. пл. 320—323° с разложением (испр.) (см. примечание 15). [c.77]

На окисление может быть взят также 4-метнлпиридин с содержанием 80—93% [2], поскольку изоникотиновая кислота легко поддается очистке от изомерных никотиновой и пиколиновой кислот, обладая наименьшей растворимостью в воде. [c.78]

При кипячении водной суспензии, полученной прн выделе-инн изоникотиновой кислоты, последняя растворяется не полностью. Тем ие менее этот прием так же, как и в случае никотиновой кислоты, позволяет предупредить загрязнение изоникотиновой кислоты хлористым калием. [c.78]

Изоникотиновая кислота может быть получена окислением перманганатом калия 4-метилпиридина [1], 4-этилпиридина [2, 3] или окислением азотной кислотой оксиметильных производных 4-метилпиридина [4—8]. Другие методы получения изоникотиновой кислоты препаративно малоудобны. [c.83]

Ниже описано получение изоникотиновой кислоты окислением смеси оксиметильных производных 4-метилпиридина кипящей азотной кислотой [7, 8]. Этот синтез имеет преимуществом использование в качестве сырйя легко доступной р-пи-колиновой фракции и простоту выполнения отдельных операций. В способ по сравнению с ранее описанными [4—6] внесен ряд изменений, в результате чего удалось улучшить качество и повысить выход конечного продукта, а также существенно уменьшить объем реакционной массы на стадии окисления. [c.83]

Согласно наиболее достоверным литературным данным, изо-нцкотиновая кислота имеет температуру плавления в запаянном капилляре 322—325° с разложением [1]. Для получения совершенно белого продукта полученную изоникотиновую кислоту 1—2 раза перекристаллизовывают с углем из кипящей воды (15—20 г кислоты на 1000 мл воды), [c.85]

Смотреть страницы где упоминается термин Изоникотиновая кислота: [c.301] [c.1175] [c.270] [c.49] [c.14] [c.86] [c.125] [c.181] [c.357] [c.211] [c.133] [c.134] [c.134] [c.182] [c.183] [c.184] [c.190] [c.610] [c.75] [c.70] [c.29] [c.54] [c.4] [c.84] [c.85]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.14 , c.86 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 15 (1985) -- [ c.29 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.79 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.590 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.424 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.79 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.294 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.352 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.211 ]

Взрывобезопасность и противоаварийная защита химико-технологических процессов (1983) -- [ c.209 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.336 , c.337 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.198 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.106 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.398 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.389 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.13 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.848 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.331 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.54 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.848 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.492 , c.735 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.184 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.501 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.631 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.306 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология