Никотинамид

Рис. 128. УФ-спектр четвертичной соли никотинамида и метилового эфира бензолсульфокислоты в воде

Рис. 21-22. Структура никотинамид-адениндинуклеотида в окисленной (а) форме, НАД . и в восстановленной (б) форме, НАД И. Обратите внимание на сходство верхней половины изображенной здесь молекулы и молекулы АТФ. Восстановленная форма.

Хотя родоначальные гетероциклические соединения не встречаются в природе, их производные широко распространены и имеют немаловажное значение. Никотинамид (амид никотиновой кислоты) и пиридоксаль (витамин Вб) являются производными пиридина и относятся к витаминам группы В. Никотинамид — важная составная часть коферментов NAD и NADP (разд. 19.3), в то время как пиридоксальфосфат — кофактор, необходимый для декарбоксилирования и трансаминирования аминокислот. Пиримидиновые основания имеют большое зна- [c.308]

Никотиновую кислоту и никотинамид обычно называют витамином РР. Недостаток этого витамина вызывает тяжелое заболевание—пеллагру. [c.613]

Работа 31. Полярографическое определение никотинамида методом стандартного раствора [c.120]

Растворяют 0,3 г никотинамида в 1 мл этилового спирта. Одновременно готовят раствор 0,45 г метилового эфира бензолсульфокислоты в 1 мл этилового спирта. Объединенные растворы нагревают в колбе объемом 5 мл с обратным холодильником (рис. 126) на водяной бане 30 мии. Охлаждают I ч. Осадок отфильтровывают и сушат на воздухе. [c.147]

Кодегидраза I см. Никотинамид-аденин-динуклеотид (окисленный) [c.270]

Никотинамид см. Никотиновой кислоты амид [c.367]

Задачи работы получить полярограммы и их обработать, рассчитать содержание никотинамида. [c.120]

Полярограммы строят на миллиметровой бумаге, приводят схему полярографической установки. Содержание никотинамида рассчитывают по формуле (12.4). Результаты обрабатывают статистически с применением /-критерия (см. гл. 1). [c.121]

Никотиновая кислота. Важными производными пиридина являются Р-пиридинкарбоновая, или никотиновая, кислота, а также амид этой кислоты, или никотинамид [c.432]

NAD = аденин—D-рибоза—фосфат—фосфат—D-рибоза—никотинамид) [c.326]

К раствору 75 г едкого натра в 800 мл воды прибавляют 95,8 г брома и при 0°С60 г никотинамида. Затем нагревают 1 ч при 70—75°С. Раствор охлаждают, насыщают хлоридом натрия и экстрагируют эфиром. После отгонки эфира выделяется 3-аминопиридин. Каков механизм этой реакции [c.335]

Никотинамид-аденин-динуклеотид восстановленный, бариевая соль [c.367]

Точную навеску (0,05 г) препарата растворяют в 40 мл воды в мерной колбе вместимостью 50 мл, объем доводят водой до метки и перемешивают. Аналогично готовят стандартный раствор, содержащий 1 мг никотинамида в 1 мл. В полярографическую ячейку переносят пипеткой 2,5 мл исследуемого раствора и 2,5 мл раствора гидроксида натрия концентрации 0,2 моль/л (фон). Продувают азот в течение 5—8 мин, затем полярографируют, начиная с 1,4 В (ф1/2= —1,86 В). Полярографирование повторяют несколько раз с новыми портиями раствора. Аналогично в тех же условиях снимают полярограмму стандартного раствора. [c.121]

Остаток никотинамида обладает обратимой окислительно-восстано-пительной функцией [c.718]

Рис. 127. ИК-спектр четвертичио соли никотинамида и метилового эфира бензолсульфокислоты

Под действием хлороформа и твердого Ва(ОН)2-8НгО четвертичные никотинамиды О превращаются в трихлорметильные производные некоторые из них могут в свою очередь перегруппировываться в циклопропаны [725]. Изучали [726, 727] также дальнейшие превращения этих систем в условиях МФК [c.332]

Была также проведена реакция с восстановленной молекулой никотинамида, имеющей боковую пропильную цепь. Однако обратная реакция не идет. Реагенты, ингибиторы свободных радикалов, не влияют на скорость реакции это говорит о том, что механизм скорее ионный, чем радикальный. Однако изотопные эффекты с дейтерированным NADH показывают, что в отсутствие фермента реакция с FAD — не простой бимолекулярный процесс. [c.412]

Важным направлением биоэлектрохимических исследований является изучение свойств мембран с встроенными ферментными системами. Так, предприняты попытки встраивания в бислойные фосфолипидные мембраны компонентов ферментных систем, присутствующих во внутренней мембране митохондрий (никотинамид — аденин — динуклеотида (ЫАОН), флавинмононуклеотида и коэнзима Р,), а также хлорофилла. На таких мембранах при наличии в водном растворе окис-лительно-восстановительных систем генерируется мембранный потенциал, вызванный протеканием окислительно-восстановительных реакций на границе мембрана — электролит. В определенных условиях мембраны оказываются проницаемыми для электронов или протонов. Эти опыты важны для понимания механизма превращения энергии и переноса электронов в живых организмах. [c.141]

В качестве активаторов — кофакторов — в ферментах встречаются ионы железа, меди, цинка, магния, марганца, калия, натрия, молибдена. Роль коферментов в важнейших процессах, катализируемых ферментами, — именно в переносах водорода и электронов — играют сложные вещества, молекулы которых представляют сочетание нескольких звеньев. Из них особенно часто встречаются никотинамиддинуклеотид (НАД+), молекула которого состоит из аденина (органическое основание), d-рибозы фосфатной группы и никотинамида, и флавиновых нуклеотидов (ФМН и ФАД) [c.356]

К Ы-гликозидам относятся и другие важные соединения — коферменты. В основе многих из них лежит структура АОР, к концевой фосфорной группе которого посредством эфирной связи присоединен гетероцикл. В некоторых случаях этим гетероциклом служит один из витаминов В (например, для кофермента никотинамидадениндинуклеотида это никотинамид, а для флавинадениндинуклеотида — витам1 ч Вг, рибофлавин). [c.208]

Эта реакция специфична и не встречается в живых клетках, если она не производит фотосинтеза. Полученная таким образом ФГК теряет атом кислорода, реагируя с особым очень сильным восстановителем, а именно восстановленной формой никотинамид-аденин-динуклеотиддифосфата [c.342]

Дифосфопиридиндинуклеотид восстановленный, бариевая соль см. Никотинамид-аденин-динуклеотид восстановленный, бариевая соль [c.200]

Никотиновой кислоты амид Ниацинамид Никотинамид С,НвЫ,0 [c.367]

Название кофермент (коэнзим) иногда употребляют для протеи-ноидного фермента, необходимого для активации другого фермента, но часто коферментом называют простетическую группу, без которой белок неактивен. Донорный фермент требует акцепторного фермента со специфическим окислительно-восстановительным потенциалом и не может функционировать с другим акцептором даже в тех случаях, когда простетические группы акцепто])ов очень близки по строению. Специфическая единица в простетической группе в каждом акцепторном ферменте способна принять два атома водорода. В ряде случаев этой единицей является никотинамидная группа (никотинамид — незаменимый компонент пищи многих животных). [c.718]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.308 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.718 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.377 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.282 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.45 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.9 , c.10 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.103 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.186 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.186 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.78 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.377 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.89 , c.287 , c.290 , c.293 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.31 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.316 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.41 , c.190 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.103 , c.106 , c.109 , c.130 , c.274 , c.279 , c.280 , c.281 , c.282 , c.283 , c.284 , c.285 , c.286 , c.287 , c.288 , c.289 , c.290 , c.291 , c.292 , c.293 , c.294 , c.295 , c.296 , c.297 , c.298 , c.299 , c.300 , c.301 , c.302 , c.303 , c.304 , c.305 , c.306 , c.307 , c.308 , c.309 , c.310 , c.311 , c.312 , c.313 , c.314 , c.315 , c.316 , c.317 , c.318 , c.319 , c.320 , c.321 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.619 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.296 , c.297 , c.298 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.289 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.24 , c.91 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.159 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.166 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.167 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.521 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.702 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.463 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.650 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.460 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.349 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.187 , c.188 , c.369 , c.709 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.0 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.234 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.384 ]

Основы стереохимии и конформационного анализа (1974) -- [ c.168 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.535 , c.612 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.0 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.120 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.468 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.167 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.463 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.108 , c.382 , c.383 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.66 , c.121 , c.279 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.66 , c.121 , c.279 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.69 , c.70 , c.85 , c.201 , c.204 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.263 , c.481 , c.482 , c.488 , c.571 , c.582 , c.586 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология