Крезилметиловый эфир

Я-Крезилметиловый эфир см. п-Метокситолуол [c.271]

Так получают из о-крейола (10,8 г 0,1 моль) о-крезилмети-ловый эфир (6,6 г, 54%, т. кип. 68718 мм) из л -крезола (10,8г 0,1 моль)-л(-крезилметиловый эфир (7,0 г, 57% т. кип. 71 — 72717 мм) из резорцина (11,0 г 0,1 моль)—монометиловый эфир резорцина (2,0 г, 16% т. кип. 137718 мм) и диметиловый эфир резорцина (9,1 г, 66% т. кип. 103718 мм). Два последних эфира разделяются при экстрагировании щелочью. Реакция не идет между метилортокарбонатом и 2,6-ди-г/7йг-бутил-л-кре-золом. [c.45]

Газообразный хлористый водород пропускают в течение 30 мип. через смесь 25 г (0,93 моля) безводпого цианистого подо-, рода и 30 е (0,25 моля) о-крезилметилового эфира, охлаждаемую в ба е со льдом. Постепенно прибавляют 30 г (0,22 моля) [c.62]

В парфюмерной промышленности крезолы используются для получения крезилметилового эфира, ж-крезол для получения пахучих вещ,еств (мускуса, амбры), о- и л-крезолы для получения салициловой кислоты и оксибензальдегида. [c.130]

Диэтоксиметан 0,94 тг-Крезилметиловый эфир 0,68 [c.353]

В смесь, состоящую из 25 г безводной синильной кислоты и 30 г о-крезилметилового эфира, находящуюся в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, пропускают, при хорошем охлаждении льдом, в течение получаса газообразный хлористый водород. Затем добавляют постепенно 30 г свежеприготовленного хлористого алюминия и вновь пропускают медленный ток хлористого водорода, доводя постепенно в течение часа температуру реакционной смеси до 40° (нагреванием на водяной бане). При этой температуре реакция идет в течение 4—5 часов. [c.321]

Гидролиз метоксильных групп при реакции с л-крезилметиловым эфиром происходит по той причине, что конденсация проводилась при необычных энергетических условиях. Тогда как при реакции с другими эфирами нагревание производилось 4—5 час. при 65—70°, в опытах с лета-изомером нагревание при 75° продолн алось 7 час. [c.550]

Диметиловый эфир резорцина о-Крезилметиловый эфир [c.671]

Во время синтеза кетона по Фриделю—Крафтсу часто наблюдается деметилирование эфиров фенола (см. стр. 289). Это явление наблюдалось особенно часто в реакциях, в которых ацильная группа вступает в орто-положепие к алкоксигруппе. Здесь расщепление алкоксигрупн происходит даже при тщательно подобранных условиях реакции. Таким образом из л-крезилметилового эфира нри обработке его хлористым ацетилом и хлористым алюминием образуется 2-окси-5-мотилацетофепон [25] [c.727]

Смотреть страницы где упоминается термин Крезилметиловый эфир: [c.327] [c.268] [c.47] [c.181] [c.327] [c.353] [c.47] [c.47] [c.283] [c.322] [c.338] [c.338] [c.267] [c.295] [c.282] [c.282] [c.140] [c.140] [c.223] [c.223] [c.550] [c.579] [c.579] [c.579] [c.734]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология