Кетоны синтез

Для синтеза фурановых соединений, содержащих аминогруппу в боковой цепи, пригодно большинство общих методов получения аминов, в том числе избирательное восстановление и гидрирование различного рода азотистых производных (оксимов, нитрилов, азометинов и т. д.), восстановительное аминирование фурановых альдегидов и кетонов, синтезы с помощью галоидопроизводных и аммиака или аминов, а также реакции Лейкарта и Манниха. [c.135]

Удовлетворительными катализаторами процесса являются окислы цинка, кадмия, марганца, никеля, кобальта и хрома, а также их смеси. Недавно Долгон и Голодников [6] синтезировали активированный медный катализатор и получили из спирта смесь эфиров и кетонов. Синтез смеси эфиров и кетонов протекает по механизму сложноэфирной конденсации, и при более низких температурах (275—300°) происходит преимущественно образование эфиров. Этот метод синтеза кетонов применим также и к высшим членам ряда первичных спиртов. [c.224]

РЕАКЦИИ АЦИЛИРОВАНИЯ Ацилирование кетонов (синтез 3-дикетонов) [c.256]

Литий — алкилгалогениды — кетоны синтез [c.384]

Сероуглерод — кетоны синтез [c.526]

Можно использовать и тозилгидразоны, но они легко металл иру ются в кольце либо в метильной группе, поэтому для получения максимальных выходов используют 2,4,6-триизопро-пилбензолсульфонилгидразоны, В Organi Syntheses, откуда взяли нижеследующее описание методики, дан краткий обзор кетонов, которые можно использовать, и возможных модификаций [2]. Хороший пример приложения этого метода к а,13-ненасыщенному кетону - синтез 2-литио-1,3-бута диена [3]. [c.56]

Другим продуктом в синтезе витамина А является метилвинил-кетон, синтез которого осуществляется каталитической парофазной конденсацией формальдегида, ацетона и хлоргидрата диэтиламина. Существующие химические методы определения метил-винилкетона (бромометрический, оксимный, фенилгидразиновый) довольно трудоемки и недостаточно специфичны, так как на результат определения влияет присутствие исходного сырья, в молекуле которого имеются близкие к конечному продукту функциональные группы. [c.178]

Оксинитрилы, присоединение синильной кислоты к альдегидам и кетонам (синтез циангидринов) 433 к окиси этилена 248 [c.634]

Диазометан — кетоны синтез эпоксиды 3, 311 Диазометан — кетотетроза синтез [c.297]

JV-хлорамиды 4, 416 циклических кетонов синтез [5417] [c.365]

Рейссерта соединения [7362] Триметилсилилцианид — кетоны синтез [c.568]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.387 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.204 , c.305 , c.331 , c.510 , c.593 , c.595 , c.599 , c.635 , c.889 , c.891 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.448 , c.463 , c.474 , c.493 , c.528 , c.569 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.338 , c.396 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.183 , c.195 , c.213 , c.226 , c.232 , c.390 , c.391 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.379 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.129 , c.139 , c.140 , c.154 , c.165 , c.166 , c.171 , c.301 , c.302 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология