Салициловая кислота получение

Получение из фенолятов действием СОз. Этот способ, имеющий особенно большое практическое значение, заключается в следующем при нагревании сухого порошка фенолята натрия с СОа под давлением при 120—140°С молекула СОг внедряется в молекулу фенолята в ортоположение по отношению к фенольной группе . Образующийся фенолят салициловой кислоты тотчас изомеризуется в натриевую соль салициловой кислоты, свободная карбоксильная группа фенолята салициловой кислоты обладает гораздо более сильными кислотными свойствами, чем фенольный гидроксил, а поэтому она действует на замещенную фенольную группу в результате этого образуется соль салициловой кислоты. Полученную соль салициловой кислоты разлагают серной кислотой и получают салициловую кислоту [c.319]

Первоначально салициловую кислоту получали из вытяжек листьев ивы или из масла американского барвинка, но еще в 1873 г. немецкий химик Кольбе открыл простой способ ее синтеза, который до сих пор в крупных масштабах используется в промышленности. По этому методу салициловую кислоту- получают из фенола, натриевую соль которого обрабатывают диоксидом углерода. Сначала количество салициловой кислоты, полученной таким образо.м, измерялось килограммами. Однако вскоре, когда ее стали применять для консервирования, а также в медицине (вместе с некоторыми ее производными) в ка-262 честве жаропонижающих и противоревматических [c.262]

Первоначально салициловую кислоту получали из вытяжек листьев ивы или из масла американского барвинка, но еще в 1873 г. немецкий химик Кольбе открыл простой способ ее синтеза, который до сих пор в крупных масштабах используется в промышленности. По этому методу салициловую кислоту получают из фенола, натриевую соль которого обрабатывают диоксидом углерода. Сначала количество салициловой кислоты, полученной таким образом, измерялось килограммами. Однако вскоре, когда ее стали применять для консервирования, а также в медицине (вместе с некоторыми ее производными) в качестве жаропонижающих и противоревматических средств, спрос резко увеличился. Уже в 1878 г. произведено 25 ООО кг салициловой кислоты и во всем мире тогда едва ли существовала хотя бы одна крупная аптека, в которой не было бы выпущенной в Германии салициловой кислоты. Таким образом, салициловая кислота стала родоначальницей первой группы синтетических лекарственных препаратов и с ее производства началось вообще развитие фармацевтической промышленности. [c.225]

Оксигруппа вступает всегда в орто-положение к карбоксильной группе (содержание изомерных оксикислот в салициловой кислоте, полученной из бензойной кислоты, менее 1%). В качестве побочного продукта в результате декарбоксилирования образуется фенол [383]. [c.1799]

Результаты изучения кинетики нитрозирования салициловой кислоты, полученные в системе Ре(П), №(П) — салициловая кислота — нитрит [c.29]

Ход определения. К оттитрованному раствору после омыления эфира приливают 30 мл нейтрализованного по фенолфталеину этилового эфира и титруют при постоянном помешивании 0,5 н. соляной кислотой находящийся в растворе салицилат натрия. При этом титруется салицилат натрия свободной салициловой кислоты, полученный в результате омыления метилсалицилата. Конец титрования определяют по появлению оранжевого окрашивания с розовым оттенком в водном слое. [c.426]

Метилсалицилат, или масло гаультерии, встречается во многих растениях, но его легко получают и синтетическим путем, этерифицируя салициловую кислоту, полученную из фенола (стр. 237) [c.271]

Образующийся фенолят салициловой кислоты тотчас изомеризуется в натриевую соль салициловой кислоты свободная карбоксильная группа фенолята салициловой кислоты обладает гораздо более сильными кислотными свойствами, чем фенольный гидроксил, а поэтому она действует на замещенную фенольную группу в результате этого образуется соль салициловой кислоты. Полученную соль салициловой кислоты разлагают серной кислотой и получают свободную салициловую кислоту. [c.391]

Получение красителя в начальной стадии, т. е. диазотирование бензидина (получение бисдиазодифенила) и сочетание с салициловой кислотой (получение моноазокрасителя), можно производить так же, как при производстве прямого коричневого КХ (см. стр. 255). [c.256]

В реакторе 4 при нагревании и перемешивании приготовляют водный раствор сульфата натрия (120 г/л) и борной кислоты (120 г/л), в реакторе 1 — 15%-ный раствор кальцинированной соды, который передается в реактор 2. В этот же реактор небольпшми порциями дозируется салициловая кислота. Полученный раствор салицилата натрия поступает в мерники 11 и 12. В реакторе 3 готовят 20%-ный водный раствор сульфата натрия. [c.130]

Рис. 1 -8. Спектр паров альдегида салициловой кислоты, полученной в процессе элюпровадия ( к1 п = 202°С, диаметр колонки 0,3 см, время регистрации 10 с).

Прямой коричневый ЖХ принадлежит к тому же типу красителей, что и прямые зеленые. Для его синтеза сочетают сначала бисдиазодифенил с одной молекулой салициловой кислоты. Полученное таким образом диазоазосоединение сочетают далее с сульфохризоидином (моноазосоединение сульфаниловая кислота—> . -ф енилендиа мин) [c.161]

При неясном окрашивании жидкость подкисляют разведенной серной кислотой и повторно извлекают эфиром. Эфирные вытяжки сливают влтесте, фильтруют через маленький складчатый фильтр и эфир испаряют при комнатной температуре. Остаток по испарении эфира растворяют в нескольких каплях воды и добавляют 1—2 капли свежеприготовленного раствора хлорида окисного железа—фиолетовое окрашивание укажет на наличие салициловой кислоты, полученной в результате окислеиия бензойной кислоты. [c.159]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.335 , c.401 , c.639 , c.781 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.335 , c.401 , c.639 , c.781 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.395 , c.505 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.304 , c.370 , c.590 , c.592 , c.749 , c.750 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология