Полиэфир этиленгликоля и терефталевой

Терефталевая кислота является основным продуктом, определяющим стоимость получаемого полиэфира. Она примерно в 5 раз дороже другого компонента, используемого для синтеза полиэфира, — этиленгликоля. [c.124]

В случае смешанных полиэфиров наблюдается наличие минимума на кривой состав — свойства. Особенно ярко это проявляется в системах смешанных полиэфиров, состояш их из алифатических и ароматических компонентов. На рис. 119 графически показано изменение температур плавления смешанных полиэфиров системы терефталевая -f + (себациновая) адипиновая кислоты и этиленгликоль. [c.275]

Коршак и др. 2345 исследовали изменение свойств смешанных полиэфиров тетраметиленгликоля и многих пар дикарбоновых кислот в зависимости от состава исходных компонентов. Ими было установлено, что для смешанных полиэфиров этиленгликоля, терефталевой и себациновой кислот деформируемость резко возрастает в области- составов, в которых соотношение кислот равно 1. Полиэфиры с соотношением кислот от 30 70 до 70 30 обладают хорошо выраженными эластичными свойствами при растяжении дают шейку 2344. [c.206]

Исследованию диэлектрических свойств полиарилатов предшествовали аналогичные исследования для полиэтилентерефталата и смешанных полиэфиров этиленгликоля, терефталевой и себациновой кислот, т. е. для полимеров, содержащих в цепи ароматические ядра 3.4. В результате этих исследований было установлено наличие двух типов релаксационных процессов, один из которых наблю- дается при температурах выше температуры стеклования и связан с дипольно-эластическими потерями, а другой — в стеклообразном состоянии и связан с дипольно-радикальными потерями. Так как переход от этих полиэфиров к полиарилатам позволяет значительно увеличить концентрацию ароматических ядер в полимерной [c.178]

Сопоставление свойств различных линейных полимеров, полученных полиэтерификацией двухосновных кислот или эфиров с двухатомными спиртами, показало, что прочность полимеров и температура стеклования их резко возрастают, если исходные дикислоты и двухатомные спирты имеют строго симметричную структуру. В этом случае устраняются препятствия к образованию в полимерах кристаллитных участков и создаются благоприятные условия для максимальной упорядоченности аморфной фазы [99, 100]. Справедливость этих положений подтверждается сопоставлением свойств полиэфиров этиленгликоля с ортофталевой и терефталевой кислотами. [c.708]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки поли . Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки поли включают название повторяющегося звена например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д. [c.10]

Полиэтилентерефталаты — сложные полиэфиры этиленгликоля и терефталевой кислоты (см предыдущую главу), имеют существенный недостаток — низкую рабочую температуру (ниже 70 С) [c.698]

Этиленгликоль Антифриз (глизантин) Пластификатор для целлофана —>- Полиэфир с терефталевой кислотой (искусственные волокна ланон, терилен, тревира, лавсан) —Динитрат (взрывчатое вещество) (см. стр. 174) [c.249]

Исследование ряда смешанных полиэфиров этиленгликоля с терефталевой и себациновой кислотами показало также, что изменение состава полимера приводит, в промежуточной области составов, к образованию полимеров, неспособных к кристаллизации и обладающих исключительно высокими эластическими свойствами. У тех полиэфиров, у которых кристаллическое состояние сохраняется, постепенно развиваются свойства аморфных полимеров в пределах кристаллического состояния. Переход от одной кристаллической формы к другой при изменении состава макромолекул происходит путем скачкообразного изменения фазового состояния, через аморфное состояние [1614]. [c.99]

Структурой, сходной с полиамидами, обладают и полиэфиры. Поликонденсацией терефталевой кислоты и этиленгликоля получают полиэфирное волокно лавсан (терилен — Англия, дакрон — США) [c.293]

Аналогичным способом можно склеить полиэтилентерефтдлат-ную пленку, применяя раствор смешанного полиэфира этиленгликоля с терефталевой и себациновой кислотами в метиленхлориде [85], а также растворы полиэфиров акриловой кислоты или поливинилацетата в эфирах, толуоле или кетонах [86]. Неудобство использования таких клеев состоит в том, что требуемая прочность достигается после прогревания шва под давлением. Поэтому операция склеивания длительна и несколько сложна. [c.566]

Среди полиэфиров, нашедших большое применение в промышленности, следует указать полиэфиры из терефталевой кислоты и этиленгликоля— эфиропласт ЭТ , полиэфиры гликолей и малеиновой кислоты— эфиропласт М полиэфиры глицерина и фталевой кислоты— глифталь полиэфиры пентаэритрита и фталевой кислоты— эфиропласт ПФ (см. табл. 1, стр. 11, 12). [c.177]

Получение полиэфиров, близких по своим свойствам к полиэтилентерефталату имеет большое практическое значение [216—219]. Особого внимания заслуживают полимеры, при синтезе которых используется дешевое и доступное сырье. С этой точки зрения значительный интерес представляет синтез полиэфиров 2,5-фурандикарбоновой (дегидро-слизевой) кислоты, сырьем для которой является фурфурол. Полиэфиры на основе 2,5-фурандикарбоновой кислоты способны к волокно- и пленкоо1бразованию [220]. Волокна из полиэтилендегидрослизеата (ПЭД) формуются из расплава н могут быть ориентированы путем горячей вытяжки. Отличительной особенностью ПЭД является узкий диапазон области плавления (208 1,б°С), что может указывать на большое содержание в нем кристаллической фазы. Высокое значение температуры стеклования (78°С) обусловлено жесткостью макромолекулярных цепей вследствие присутствия фурановых ядер. Ввиду более низкой. молекулярной симметрии ПЭД кристаллизуется медленнее, чем ПЭТ. Смешанные полиэфиры из этиленгликоля, терефталевой и 2,5-фурандикарбоновой кислот представляют собой твердые вещества с хорошими волокно- и пленкообразующими свойствами. Растворимость полученных полиэфиров в значительной степени зависит от соотношения исходных кислот. С понижением температуры плавления полиэфиров растворимость их увеличивается. [c.56]

Для электроизоляционных покрытий, пленок, пропиток и заливок применяют полиэфиры этиленгликоля и глицерина, и ароматических двухосновных кислот фталевой и терефталевой, а также алифатической ненасыщенной двухосновной кислоты — малеиновой [c.180]

Для образования привитого сополимера на основе полиэфира необходим еще один полимер. Например, получить полиэфир из терефталевой кислоты и этиленгликоля можно в присутствии поливинилового спирта, взятого в таких количествах, чтобы суммарное количество его и этиленгликоля было эквивалентно количеству терефталевой кислоты. Обозначив звено поливинилового спирта СН2СН(0Н) через С, получим терилен, модифицированный поливиниловым спиртом (привитой сополимер) [c.111]

Общая продолжительность синтеза полиэфира из терефталевой кислоты и этиленгликоля непрерывным способом составляет 7 ч. При использовании в качестве исходного продукта ДМТ продолжительность процесса увеличивается до 9 ч, что, однако, значительно меньше общей продолжительности синтеза полиэфира периодическим способом. [c.138]

При непрерывном процессе получения полиэфира из терефталевой кислоты и этиленгликоля и формования волокна [24] паста, состоящая из этих продуктов, поступает в смеситель и затем через теплообменник в аппарат для этерификации, в котором одновременно происходит предварительная поликонденсация. Реакция проводится в тонком слое при 270 °С, продолжительность реакции менее 30 мин. Вторая стадия процесса осуществляется в двух многокамерных реакторах. В первом реакторе остаточное давление [c.138]

Полиэфир, полученный совместной поликонденсацией этиленгликоля, терефталевой кислоты и небольшого количества себациновой кислоты (до 20% от массы сополиэфира), обладает рядом технически ценных свойств. Несмотря на более низкую температуру плавления (220 °С), такой полиэфир более стоек, чем полиэтилентерефталат, к повышенным температурам, применяемым при формовании волокна. При добавлении 10% себациновой кислоты [53 прочность получаемого волокна не снижается, но увеличивается его удлинение (с 17 до 28%)- Волокно из такого сополиэфира обладает значительно более высокой устойчивостью к изгибу, чем волокно из полиэтилентерефталата. Если, например, полиэтилентерефталатное волокно, вытянутое в 4,8 раза, выдерживает 400 изгибов, то волокно, получаемое из сополиэфира указанного состава, выдерживает свыше 10000 изгибов. Накрашиваемость волокна из этого сополиэфира примерно на 50% выше, чем волокна из полиэтилентерефталата. Светостойкость полиэфирных волокон обоих видов одинакова. [c.162]

Гибкость, или свободное вращение, высокомолекулярной цепи оказывает решающее влияние как на растворимость полимера, так и на температуру плавления. Например, применяя для конденсации с этиленгликолем терефталевую кислоту вместо адипиновой, можно получить полиэфир, плавящийся при температуре 256°. При синтезе лолиамидов поликоиденсация той же двухосновной кислоты с гексаметилендиамином приводила к получению полимера, плавящегося при 80°, т. е. при более высокой температуре, чем полигексаметиленадипамид. Полимерам этого типа можно придать хорошую растворимость-путем введения в ароматическое ядро функциональных групп,, имеющих сродство к растворителям. Поскольку синтез ароматических полиамидов затруднен, главное внимание было уделено полиуретанам. Действительно, ароматические диизоцианаты сравнительно просто синтезируются и благодаря невысокому давлению паров не оказывают токсического действия. Большоё число диизоцианатов выпускается в продажу под названием десмодуров. Например, десмодур Т является смесью 60% [c.275]

Рис. 54. Изменение температуры плавления смешанных полиэфиров этиленгликоля с терефталевой и се-бациновой кислотами в зависимости от состава.

В качестве другого примера приведем изменение свойств смешанных полиэфиров этиленгликоля с терефталевой и себациновой кислотами [c.48]

Синтез полиэфира из терефталевой кислоты и этиленгликоля, впервые осуществленный Винфилдом и Диксоном [2], показал, что для получения полиэфира с высокой температурой плавления необходимо наличие жестких сегментов в главной цепи и симметрическое строение полимера. Если проводить синтез, исходя из этих принципов, то можно получить большое число линейных полиэфиров, обладающих как высокой температурой плавления, так и высокой степенью кристалличности. [c.170]

Полиэфирный клей ТМ-60 получается путем растворения в ме-тиленхлориде смолы ТФ-60, представляющей собой полиэфир на основе этиленгликоля, терефталевой и себациновой кислот [297, 304]. Клей предназначается для склеивания полиэтилентерефта-латной пленки. Клеевые соединения на этом клее обеспечивают работу изделий в интервале температур от —150 до 100 °С. При склеивании клей наносят на обе поверхности и прикатывают роликом, нагретым до 150—170 °С. Клеевые соединения прозрачны, масло-, водо- и морозостойки. [c.187]

Английские ученые Уинфилд и Диксон в 1941—1945 гг. показали возможность получения полиэфиров терефталевой кислоты и гли-колей. Поликонденсация диметилового эфира терефталевой кислоты и этиленгликоля — диаметилтерефталата — приводит к образованию лавсана, имеющего следующую формулу [c.351]

Например, полиэтилентерефта-лат представляет собой твердый нерастворимый высокоплавкий полиэфир (7 п ,.= 264°), полиэтиленсе-бацинат—воскоподобный, мягки/) полимер (Т п,,.== 75°). При совместной поликонденсации этиленгликоля и терефталевой кислоты с небольшим количеством себациновой кислоты образуется сополимер, [c.533]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиэфир этиленгликоля и терефталевой: [c.220] [c.220] [c.202] [c.19] [c.88] [c.98] [c.99] [c.220] [c.202] [c.833] [c.187] [c.63] [c.261] [c.154] [c.140] [c.237] [c.57] [c.228] [c.176] [c.185] [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология