Бархударян

Другими примерами теломеризации диеновых соединений с галогенопроизводными аллильного типа являются изученные А. Л. Кле-банским, А. Г. Саядяном и М. Г. Бархударяном реакции диеновых соединений с гидрохлоридом хлоропрена (1,3-дихлорбутен-2) [118—121]. В отсутствие растворителя с РеСЬ при 20° С, по данным этих авторов, во всех случаях образуются лишь продукты [c.65]

К. В. Лээтс [55] и М. Г. Бархударян [121] рассматривают реакцию теломеризации непредельных соединений с галогенопроизводными как протекающую по ступенчатому механизму и с этой точки зрения объясняют все отмеченные ими закономерности. Однако полученные в ряде работ данные противоречат ступенчатому механизму теломеризации. Так, выше уже неоднократно отмечалось резкое различие в характере теломеризации 1,3-диеновых соединений с первичными, вторичными и третичными алкилгалогенидами предельного ряда [54], Если в первых двух случаях реакция протекает с образованием исключительно высших продуктов теломеризации, то третичные алкилгалогениды реагируют (например, с дивинилом) в значительной мере с образованием первичных аддуктов. Подобное же явление наблюдается и при теломеризации диеновых соединений с галогенопроизводными аллильного типа. В то время как вторичный хлорид (гидрохлорид пиперилена) реагирует с образованием в основном первичных продуктов присоединения (см. приложение 7, стр. 256), первичный хлорид (гид- [c.68]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.633 , c.650 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.79 , c.108 , c.124 , c.125 , c.153 , c.255 , c.373 , c.560 , c.720 ]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) -- [ c.3 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология