Лээтс

Из анализа приведенных различных методов синтеза псевдоионона следует, что наиболее перспективным является метод получения его из изопрена через геранилхлорид (метод Лээтса). Этот синтез состоит из небольшого числа стадий и не требует дефицитного сырья. Однако этот метод технологически еще не отработан. По-видимому, наиболее отработанным для промышленного применения является синтез псевдоионона из ацетона и ацетилена через диметилэтинилкарбинол, диметилвинилкарбинол, метилгептенон и дегидролиналоол. [c.24]

Таким путем при использовании других диеновых углеводородов могут быть получены изомеры и гомологи различных терпенов (К- В Лээтс, А. А. Петров). [c.372]

А. А. Петров, К. В. Лээтс. Исследования в области сопряженных систем. LX. Реакции винилэтилацетилена с третичным хлористым и бромистым бутилами.— ЖОХ, 26, 407 (1956). [c.120]

А. А. Петров и К. В. Лээтс подробно исследовали эту реакцию на большом числе примеров [53—55]. Найдено, что в результате присоединения к дивинилу грег-алкилгалогенидов в присутствии соответствующих галогенидов цинка образуются продукты присоединения в 1,4-положении. Не исключена, . конечно, возможность первоначального присоединения алкилгалогенидов в 1,2-положение, но так как реакцию необходимо проводить в течение нескольких суток, то эти первоначально образующиеся аддукты успевают изомеризоваться в более устойчивые продукты 1,4-присоединения [c.33]

К. В. Лээтс объясняет все эти явления на основе выдвинутого ранее представления о существовании двух кинетических ступеней в реакции теломеризации диеновых соединений с алкилгалогенидами в присутствии ионных катализаторов [54, 55, 100]. [c.58]

Особое значение для исследования состава образующихся хлоридов имел разработанный К. В. Лээтсом и сотрудниками метод определения содержания первичных аллильных хлоридов в смеси других хлоридов [108]. [c.61]

К. В. Лээтс с сотрудниками нашли, что если изомерные аллильные хлориды перемешивать с насыщенным раствором KI, то при этом имеет место обменная реакция, протекающая с образованием иодидов, причем в реакцию вступают только первичные хлориды. Образующиеся первичные иодиды аллильного типа количественно реагируют в ацетоновом растворе с уротропином в эквимолекулярном соотношении, образуя почти мгновенно соль четвертичного основания [R 6H12N4] +I-. Избыток уротропина, не вступивший в реакцию, титруется в присутствии формалина как одноосновное основание, в то время как соль четвертичного основания в реакцию с кислотой не вступает. [c.61]

В связи с тем, что присоединения различных реагентов к изопрену в положение 3,4 ранее никогда не наблюдалось, возникает вопрос о путях образования лавандулилхлорида (соединение V, стр. 50). Схема его образования, предложенная К. В. Лээтсом, вызывает сомнения. Весьма вероятным кажется образование лавандулилхлорида путем термического дегидрохлорирования продуктов димеризации гидрохлоридов изопрена, например по схеме [c.62]

К. В. Лээтсом разработан новый метод выделения первичных галогенопроизводных аллильного типа из смеси изомеров, заключающийся в превращении их в комплексные соединения с диметиланилином с последующим термическим разложением выделенных четвертичных аммониевых солей [112, 113]. Реакция комплексообразования протекает при комнатной температуре сравнительно медленно, однако использование нагревания с целью ускорения [c.63]

К. В. Лээтс [55] и М. Г. Бархударян [121] рассматривают реакцию теломеризации непредельных соединений с галогенопроизводными как протекающую по ступенчатому механизму и с этой точки зрения объясняют все отмеченные ими закономерности. Однако полученные в ряде работ данные противоречат ступенчатому механизму теломеризации. Так, выше уже неоднократно отмечалось резкое различие в характере теломеризации 1,3-диеновых соединений с первичными, вторичными и третичными алкилгалогенидами предельного ряда [54], Если в первых двух случаях реакция протекает с образованием исключительно высших продуктов теломеризации, то третичные алкилгалогениды реагируют (например, с дивинилом) в значительной мере с образованием первичных аддуктов. Подобное же явление наблюдается и при теломеризации диеновых соединений с галогенопроизводными аллильного типа. В то время как вторичный хлорид (гидрохлорид пиперилена) реагирует с образованием в основном первичных продуктов присоединения (см. приложение 7, стр. 256), первичный хлорид (гид- [c.68]

K. В. Лээтс, авт, свид. 105428 Бюлл, изобр, № 3 (1957). [c.99]

K. B, Лээтс, A, K. Шумейко, A, A, P o з e н o e p, H, B. Кудряшова, [c.100]

К В, Лээтс, ЖОХ, 31, 1869 (1961) авт, свид, 130042 Бюлл, изобр,, №14 [c.100]

К. В, Лээтс, А, П, Когерман, авт, свид. 184267 Бюлл, изобр,, № 15 [c.101]

В самые последние годы реакция изопрена с уксусной кислотой вновь была подвергнута обстоятельному изучению с применением препаративной хроматографии и современных методов идентификации органических соединений [22,23]. К. В. Лээтсом и А. Эр-мом изучалось влияние условий реакции и природы катализаторов на скорость, выход и состав продуктов реакции. Поскольку в самом начале было установлено, что наряду с ацетатами образуются и терпеновые углеводороды, осложняющие хроматографический анализ, ацетаты омылялись в спиртах и последние отделялись от углеводородов многоступенчатой разделительной экстракцией смесями водного метанола и петролейного эфира. Очищенные таким образом спирты практически не содержали примеси углеводородов, в то время как углеводородная фракция содержала спирты в незначительном количестве. [c.153]

Для получения сложных эфиров терпеновых спиртов К- В. Лээтсом [469] предложен метод, заключающийся в обработке комплексов аллильных хлоридов с диметиланилином калиевыми солями органических кислот в безводном ацетоне. [c.81]

Применение реакции теломеризации открыло новые возможности синтеза интересных соединений сесквитерпенового ряда. По методу, описанному К. В. Лээтсом [457], выделение сескви-терпеновых хлоридов из смеси, получаемой при теломеризации, люжет быть произведено удалением более легко летучих терпеновых хлоридов, азеотропной перегонкой остатка с перегретыми парами этнленгликоля п очисткой через комплекс с диметиланилином. По другому варианту выделение сесквитерпеновых хлоридов из остатка после отгонки терпеновых хлоридов осуществляется растворением в петролейном эфире и пропусканием через колонку, заполненную. силикагелем 466]. [c.81]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.22 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.7 , c.7 , c.8 , c.8 , c.8 , c.8 , c.8 , c.8 , c.21 , c.21 , c.21 , c.21 , c.21 , c.30 , c.30 , c.31 , c.31 , c.32 , c.32 , c.33 , c.43 , c.43 , c.44 , c.44 , c.44 , c.100 , c.101 , c.102 , c.103 , c.104 , c.113 , c.124 , c.125 , c.132 , c.154 , c.257 , c.560 , c.570 , c.591 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология