Теломеризация побочные продукты

Низкомолекулярные нолимеры, такие, как II, называются теломерами. Отменено, что полимер II имеет пару агентов теломеризации АВ на каждом конце цепи. Эти теломеры, которые часто образуются в результате реакций, являются нежелательными побочными продуктами, но в некоторых случаях они находят применение как полезные синтетические продукты. Примером может служить реакция [2] [c.196]

Хроматографическим анализом ТХА было установлено, что в процессе теломеризации этилена с четыреххлористым углеродом, кроме самих ТХА, образуются побочные продукты различного молекулярного веса. Пробы для анализа отбирались непосредственно после реактора или после сепаратора и далее не подвергались ни термическому, ни какому-либо другому воздействию. [c.295]

Описанный выше способ получения (о-аминокарбоновых кислот имеет определенные недостатки. Поскольку при теломеризации всегда образуется смесь тетрахлоралканов, с экономической точки зрения необходимо стремиться к использованию всех продуктов реакции. Значительные количества разбавленной соляной кислоты, образующейся при гидролизе, должны быть использованы в практически приемлемой форме. Метод получения определенной со-амино-кислоты по реакции теломеризации будет, очевидно, рентабельным только в том случае, если его сочетать с другими производствами, которые обеспечат рациональное использование побочных продуктов реакции [48] ). [c.83]

Гексакарбонилы молибдена и вольфрама в близких условиях оказались менее эффективными, что проявилось пе только в меньшей конверсии, но и в образовании слон<ной смеси побочных продуктов при теломеризации этилена хлороформом или четыреххлористым углеродом (см. табл. 3). [c.443]

В качестве побочных продуктов в теломеризации возможно также образование соединений, появление которых может быть обязано перегруппи- [c.192]

По-видимому, вероятность появления побочных продуктов, обязанных перегруппировке промежуточно образующихся радикалов, будет возрастать при использовании малоэффективных телогенов, например хлористого водорода [80], и при проведении теломеризации при высокой температуре. [c.193]

Проведение теломеризации этилена четыреххлористым углеродом в эмульсии имеет свои преимущества. Если реагенты эмульгировать в воде, то образующийся в реакции хлоргидрат амина и другие побочные продукты будут в ней растворяться. [c.228]

Реакции теломеризации олефинов с а-хлорэфирами осложняются рядом побочных процессов. Одним из них является образование алкилхлоридов — продуктов взаимодействия взятого в реакцию олефина с хлористым водородом. Согласно Ф. Штраусу и В. Тилю, алкилхлориды образуются благодаря отщеплению НС1 от продуктов реакции "у-хлорэфиров с олефинами под влиянием используемых в процессе реакции катализаторов [4]. Ш. Мамедов полагает, что алкилхлориды получаются за счет свободного НС1, содержащегося в используемых в реакции а-хлорэфирах [7, 12]. Кроме того, по его мнению, образование хлористого водорода возможно за счет следующей реакции [7] [c.104]

Отщепление фтора ввиду высокой энергии связи С—F наблюдается только в небольшой степени (0,5—3%). Побочными продуктами пиролизд являются фторолефины более высокой молекулярной массы (СзРб и С4Р8), а также продукты теломеризации тетрафтор-этилена с хлористым водородом [c.167]

Побочными продуктами пиролиза являются олефинфториды более высокой молекулярной массы, продукты циклизации и теломеризации этилентетрафторида с хлорводородом [c.452]

Первые сведения о реакции алкоксиметилгалогенирова-ния олефиновых углеводородов относятся к 1935 г. Согласно литературным данным [1, 2] конденсация этилена с хлорметиловым эфиром осуществляется под давлением при 80 °С в присутствии катализатора В1С1з. Конденсация пропилена идет при 70 °С ц меньшем давлении с тем же катализатором. С амиленом реакция идет при 30 °С и атмосферном давлении в присутствии Zn b. В качестве побочных продуктов в этих реакциях образуются продукты присоединения двух или более молекул олефина к одной молекуле хлорэфира, т. е. наблюдается реакция теломеризации непредельных соединений с а-галогенэфирами [3] [c.249]

При теломеризации непредельных соединений полигалоидметанами могут образоваться в качестве побочных продуктов теломеры за счет разрыва в те-логене, помимо С—С1-связи, также С—Н-или С—Вг-связей. [c.192]

В случае теломеризации этилена хлористым метиленом [64, 78] наряду с основными теломерами строения НСС1а(СНаСНа) Н образуются в качестве побочных продуктов а,(о-дихлоралканы. [c.192]

Более детальное исследование [77] теломеризации этилена хлорбромметаном показало, что в этой реакции наряду с а, (а-хлорбромалканами образуются хлоралканы в качестве побочных продуктов в незначительном количестве выделен 1-хлор-1,3-дибромпропан. [c.209]

Описана также теломеризация этилена 1,2-дихлорэтаном, инициируемая 7-лучами, реакция идет сложно [54]. Главными продуктами реакции являются 1-хлоралканы (1-хлоргексан, 1-хлороктан) и 1,2-дихлоралканы С1СН2СНС1(С2Н4) Н п = l-i-3). В качестве побочных продуктов образуются а, о)-дихлоралканы. Изучено влияние давления, температуры, мощности дозы и длительности реакции на выход продуктов реакции. Предложена схема этого процесса [c.210]

Изучена теломеризация этилена хлористым метиленом в присутствии перекиси бензоила [64, 78, 191], перекиси трет-бутила, азо-бис-изобутиро-нитрила [191] и при освещении у-лучами [53]. Было показано [64, 78], что в этой реакции образуются преимущественно а,а-дихлоралканы, а не а,(о-дихлоралканы, как это считали ранее авторы работы [164]. а,со-Дихлорал-каны являются побочными продуктами этой реакции кроме того, наблюдалось образование хлоралканов (менее 0,5 мол.% от суммы продуктов реакции). [c.213]

Джэкс и Майо [45] показали, что при теломеризации этилена четыреххлористым углеродом в газовой фазе при низком давлении (около 1 атм) и высокой температуре образуется больше побочных продуктов, чем теломеров. Хотя не все побочные продукты были идентифицированы, на основании кинетических данных авторы [45] предположили, что в этих условиях имеют место перегруппировки радикалов с 1,5-миграцией водорода и хлора [c.641]

Подобным ше путем реакцией тетрахлорпентана с сульфидом натрия Р. Г. Петровой был синтезирован ди-(трихлорпентил)сульфид, предложенный Е. С. Шепелевой в качестве противозадирной присадки сульфол к смазочным маслам [68]. Исходный продукт для синтеза суль-фола —тетрахлорпентан —является побочным продуктом при производстве синтетического волокна энант, процесс получения которого разработан Р. X. Фрейдлиной и Ш. А. Карапетяном [68]. Тетрахлоралканы получают реакцией теломеризации этилена и четыреххлористого углерода. На производство волокна энант используются тетрахлоралканы, содержащие 7, 9 и 11 атомов углерода, а тетрахлорпентан является отходом, который используется для получения сульфола — ди-(трихлор-пентил) сульфида [c.57]

В качестве источника радикалов можно использовать перекись ацетила, перекись бензоила или а.сс-азо-бис-изобутиронитрил или аналогичные нитрилы [82, 831. При фотохимической или термической реакции обычно получают одинаковые ре.чультаты (пример в.6). В большинстве случаев реакции проводят, при температуре 60— 100 °С, а иногда под давлением азота (если олефин является газообразным). Во многих случаях получены удовлетворительные выходы продуктов присоединения с составом 1 1. Основной побочной реакцией является, по-видимому, образование теломера, а иногда перегруппировка или дегидрогалогенирование ожидаемого продукта. Были изучены условия образования теломеров (84). Теломеризация подавляется в присутствии большого избытка галогенметана в случае фторзамещенных ее можно полностью исключить, использовав в качестве катализатора хлористую медь. Это отличный метод синтеза (пример б). [c.416]

Теломеризация этилена тетрахлорэтиленом (стадия 1) идет сложно, с образованием ряда побочных веществ [6]. Из продуктов реакции удалось выделить 1, 1, 2, 4-тетрахлорбутен-1, который необходим для синтеза [c.44]

Реакцию удобно инициировать термическим разложением ди-бензоилпероксида или азобисизобутиронитрила [чтобы получить радикал Х- см. уравнение (96)]. Приведенный пример иллюстрирует прекрасный способ получения 7-кетокислот гидролизом и декарбоксилированием продукта присоединения (44). Теломеризация обычно не протекает, и сопряженные олефины дают хорошие выходы аддуктов 1 1 [143]. Декарбонилирование промежуточных ацильных радикалов может препятствовать желаемой реакции, особенно при температурах выше 100°С декарбонилирование всегда является важной побочной реакцией для таких альдегидов, как пивальдегнд [уравнение (101)]. Ацильные радикалы [c.525]

Олефинсульфонаты. В начале 60-х годов высококачественные линейные а-олефины с длинной цепью стали доступными продуктами промышленного производства. Эти соединения получают двумя методами. Первый из них — крекинг твердого парафина, упоминавшийся выше при описании синтеза алкилбензолов он Дает дешевые олефины довольно хорошего качества, которые содержат небольшие примеси диенов и нафтенов. В основе второго метода лежит теломеризации этилена триэтилалюминием или другими алюминййорганическими катализаторами, приводящая к получению очень чистых, но несколько более дорогих а-олефинов. Оба метода дают смесь олефинов различного молекулярного веса, вследствие чего цены на фракцию Сю — is, используемую в производстве моющих веществ, зависят от спроса на побочно образующиеся олефины, содержащие менее 10 и более 18 атомов углерода. [c.526]

Метод синтеза цитраля на основе изопрена реакцией теломеризации является Б настоящее время одним из самых экономичных. Этот метод отличается малым количеством стадий, простотой химических операций и легко осуществим при непрерывном процессе, что дает ему преимущество перед другими методами. Расчеты показывают, что себестоимость синтетического цитраля в 6—7 раз ниже, чем цитраля, получаемого переработкой кориандрового масла. Соответственно снижается себестоимость ионона, гидроксицитронеллаля и других продуктов, получаемых на его основе [137]. Без учета комплексного использования других продуктов синтеза (терпенилхлорида, лавандулилхлорида, сескви- и ди-терпеновых хлоридов), которые являются при этом побочными, стоимость сырья на 1 кг цитраля составляет около 12 руб. Материальный баланс расхода материалов на 1 кг цитраля [138]. [c.73]

Нас интересовали в первую очередь группы, присутствующие в а,а,а,(о-тетрахлоралканах (ТХА), а также другие, например — H lj, — lg—, — H= l2, которые могут встречаться в других теломерах, побочных и вторичных продуктах теломеризации. [c.187]

В зависимости от условий синтеза содержание циклических продуктов может изменяться в широких пределах. Прохождение побочных реакций в процессе конденсационной теломеризации при синтезе олигоэфиров может быть значительно ограничено при условии проведения реакгщи при высоких концентрациях исходных реагентов, минимально воз.можньгх температурах и при максима.ль- i [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология