Нитрилы идентификация в виде аминов

Окрашены обычно следующие классы органических соединений нитро-, нитрозо- (только в виде мономеров), азосоединения, хиноны. Ароматические амины и фенолы, особенно полифункциональные, обладают большей частью окраской от желтой до коричневой, которая вызывается следами продуктов окисления. Эти примеси, однако, не влияют на течение реакций, и для целей идентификации можно отказаться от дальнейшей более тщательной очистки вещества. [c.567]

Насыщенные ароматические углеводороды бензол и его гомологи. Для идентификации в виде производных можно применять действие нитрующей смеси (1 ч. азотной кислоты уд. в. 1,49 и 1 ч. концентрированной серной) получающиеся нитросоединения восстанавливают в амины и идентифицируют последние по стр. 252. Можно также использовать кристаллические полинитросоединения. Число и расположение боковых цепей определяют окислением до карбоновых кислот, что достигается многочасовым кипячением с 5 /о-ным раствором перманганата. [c.230]

Геометрическая изомерия 1,3-диоксанов наблюдается не только в случае амино- и нитропроизводных. Наличие такой изомерии было впервые установлено Гиббертом и Картером при исследовании некоторых производных 5-окси-2-(/г-нитрофенил)-1,3-диоксана [171], а именно 5-метил-, 5-бензоил-и 5-/г-нитро-бензоилпроизводных. Разделение 2-фенил-5-окси-1,3-диоксана на цис-и транс-изомеры и идентификацию их в виде фенилуретанов провели Феркаде и Ван Роон [172]. [c.45]

Востановление до аминов и идентификация последних в виде фенилтиомочевины. 1 г нитрила и 20 мл абсолютного спирта помещают в колбу вместимостью 200 мл, нагревают на водяной бане с обратным холодильником до 50—60 "С и осторожно прибавляют малыми порциями 1,5 г натрия, так чтобы реакция не протекала слишком бурно. Через 10—15 мин охлаждают и осторожно [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология