Феркаде

Метиловые эфиры аминофенолов СбН. (ЫНг) ОСНз носят названия анизидинов, а соответствующие этиловые эфиры — ф е н е т и д и-н о в. По данным Феркаде, эфиры 4-нитро-2-аминофенола обладают сладким вкусом, в 4000—5000 раз более сильным, чем у тростникового сахара. [c.582]

Ранние попытки разработать согласованные правила органической номенклатуры описаны Феркаде [1] в серии работ, содержащих много малоизвестных или неопубликованных материалов. [c.60]

Феркаде и его сотрудники избегают представления об образовании диамина и придерживаются той точки зрения, что расщепление ариламинокетонов типа XLV происходит так, как показано на следующей схеме [c.26]

Геометрическая изомерия 1,3-диоксанов наблюдается не только в случае амино- и нитропроизводных. Наличие такой изомерии было впервые установлено Гиббертом и Картером при исследовании некоторых производных 5-окси-2-(/г-нитрофенил)-1,3-диоксана [171], а именно 5-метил-, 5-бензоил-и 5-/г-нитро-бензоилпроизводных. Разделение 2-фенил-5-окси-1,3-диоксана на цис-и транс-изомеры и идентификацию их в виде фенилуретанов провели Феркаде и Ван Роон [172]. [c.45]

В качестве примера приведем получение три-тридецилина из глицерина и н-тридекановой кислоты по методу, предложенному Феркаде, Ли и Меербургом [465]. В нашей лаборатории был проведен следующий синтез [c.191]

В течение длительного времени химики называли органические соединения по случайным признакам. Чаще всего название отражало историю, происхождение вещества из природных продуктов (яблочная, винная и мочевая кислоты, молочный сахар, толуол, стирол) или его свойства (кассиев пурпур, гремучая кислота, свинцовый сахар), иногда способ получения (серный эфир, пировиноградная кислота), или место получения или открытия (берлинская лазурь, борнеол). По мере развития органической химии расширялось число индивидуальных органических веществ, полученных синтетическим путем. Возникло довольно много названий, отражающих путь синтеза вещества (пирослизевая кислота, пирогаллол, хлорпикрин). Многие сложные вещества были названы по имени открывшего их ученого (кетон Михлера, комплекс Иоцича, реактив Гринь-яра). Углеводород коронен получил такое название потому, что его структурная формула похожа на корону. Изучение источников тривиальных названий, особенно некоторых устарелых имен, увлекательно и забавно , — говорит Феркаде [1], приводя пример, что иногда такие названия даже отражают мысли или чувства их авторов удивительным примером такого случая является барбитуровая кислота, если верно, что она названа в честь некоей Барбары . [c.9]

Как упоминают Голлеман и Феркаде [1], Истрати издал в 1913 г. монографию по номенклатуре объемом 1200 страниц . [c.26]

Недавно опубликована статья Феркаде [187], содержащая воспоминания о том, как возникло это правило ... Согласно Женевским правилам, углеродный атом карбоксильной группы в алифатических кислотах рассматривался как часть главной цепи, так что, например, систематическое название уксусной кислоты получалось этановая кислота . Утверждению правил предшествовала долгая дискуссия. Относительно большое меньшинство на Женевской конференции предпочитало избрать другой путь, а именно считать карбоксильную группу заместителем, в случае чего систематическое название для уксусной кислоты должно было бы быть метанкарбоновая кислота . Во время заседаний комиссии по реформе номенклатуры органической химии была сделана еще одна попытка до- [c.34]

Не отличается принципиально от Люцернско-римской системы и практика наименования данных соединений в реферативном журнале hemi al Abstra ts [229] то же можно сказать и о системе, разработанной комиссией Американского химического общества [230]. Комментарии к Льежскому правилу 34 опубликованы в 1945 г. Феркаде [231]. На конференции в Амстердаме (1949) был дополнен список радикалов, образуемых с участием элементов V группы. [c.89]

С точки зрения оценки существующего ныне в номенклатуре оргаиических соединений положения особый интерес представляет вышедший недавно сборник Химическая номенклатура , изданный Американским химическим обществом. Этот сборник [7] содержит материал симпозиума по химической номенклатуре, проведенного в сентябре 1951 г. в связи с 75-летним юбилеем Американского химического общества. В нем помещены приветственное письмо долголетнего председателя комиссии по номенклатуре органической химии при Международном Союзе чистой и прикладной химии А. Ф. Голлемана статья нынешнего председателя этой комиссии П. Е. Феркаде, озаглавленная Органико-химическая номенклатура в прошлом, настоящем и будущем , статья дире1 тора Бейль-штейновского института Ф. Рихтера Основные черты номенклатуры в органической химии , статья председателя номенклатурного комитета при Американском химическом обществе Е. Крейна Химическая номенклатура в США , статья английских химиков Р. С. Кана и А. Д. Митчелла Современная химическая номенклатура в Британии , статья датского химика К. А. Янсена Проблемы интернациональной химической номенклатуры и ряд других статей, посвященных номенклатуре неорганических [c.121]

В статье Феркаде имеется специальный раздел, озаглавленный Гибкость систематической номенклатуры , в котором он приводит примеры того, что Льежские иравила предоставляют применяющему их большую свободу , например, в способах наименования карбоновых кислот, в выборе главно11 функции , главной цени в углеводородах, в порядке перечисления префиксов. Феркаде признает, что существующие правила приводят к тому, что большое количество соединений имеет по нескольку официальных названий. [c.122]

Справедливо считая, что такое положение создает гораздо больше неудобств, чем удобств , Феркаде в качестве одной из задач комиссии выдвигает пересмотр правил в том направлении, чтобы они всегда приводили к одному названию. [c.122]

В качестве другой задачи, поставленной в план работы комиссии, Феркаде называет создание номенклатуры и единой системы нумерации для полициклических систем. Отметив, что в настоящее время предложены и применяются на практике в справочниках и журналах разные способы решения этих вопросов, — Феркаде высказывает предположение, что возможно совершенно новая идея, по возможности согласованная с развитием системы шифрования, могла бы принести наиболее приемлемое решение такая идея имеется в руках Международной комиссии . [c.122]

Наконец, говорит Феркаде, комиссия работает над идеей распространения а-номенклатуры на сложные гетероцепные соединения, что позволит сделать их названия более короткими и наглядными Одной из трудностей здесь является точное определение г])аниц применения а-номенклатуры, ибо очевидно нет намерения изменять названия вроде диметиламин , говоря вместо этого 2-азапропан . [c.122]

Задача создания официальной номенклатуры органических соединений, поставленная еще в конце прошлого века, ]1е потеряла актуальности и в наши дни. Очевидно, что главнейшим требованием, которому должна удовлетворять официальная номенклатура, является одно з и а ч н о с т ь названий. Необходимость создания подобной однозначной номенклатуры признается ныне и председателем Международной комиссии П. Е. Феркаде, о чем было сказано в первой части книги. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология