Нитрилы, идентификация

Применение метода ИК-спектроскопии для изучения строения частиц базируется или на теоретическом анализе спектра, или на полуэмпирическом методе характеристических частот . В самом простом случае этот метод используется для идентификации частиц сравнением спектра с литературными данными. Например, известно, что координация нитрит-иона через атом кислорода приводит к появлению в ИК-спектре полос при 1460 и 1065 см а через атом азота — при 1430, 1315 и 825 см . Простое сопоставление ИК-спектра исследуемого комплекса с этими данными позволяет установить характер координации в нем N02". [c.27]

Идентификацию К. проводят обычно по т-ре плавления пикрата или производного с тринитробензолом. Применяется К. в произ-ве красителей его нек-рые нитро- и хлорпроизводные инсектициды N-винилкарбазол мономер в произ-ве термопластиков. [c.314]

В данной работе осуществлен синтез 2-метокси-7-нитро-акридона-9 и его 4-метокси-изомера путем гидролиза соответственно замещенных 9-хлоракридинов [4] разбавленной соляной кислотой. Оба эти вещества лишь с большим трудом растворяются в ледяной уксусной кислоте и не растворяются в других обычных органических растворителях. Очищенные перекристаллизацией из уксусной кислоты, они не плавятся до 300°, в связи с чем общепринятый способ идентификации органических соединений по температуре плавления к ним не применим. [c.71]

Для идентификации низших спиртов следует предпочесть и-нитро-бензоаты и 3,5-динитробензоаты, для приготовления которых используют соответствующие хлорангидриды. 3,5-Динитробензоаты образуются даже из третичных спиртов. [c.229]

Для идентификации можно также провести восстановление нитрила и затем охарактеризовать образовавшийся амин (см. стр. 251) [c.257]

Для подтверждения подлинности натрия нитрита ГФ X рекомендует использовать реакции обнаружения натрий-иона (см. реакции идентификации натриевых солей галогеноводородных кислот) и нитрит-иона. Последний подтверждается [c.97]

Применение полярографии для качественной идентификации полимеров основано на изучении продуктов деструкции, образующихся при термическом воздействии на полимерные вещества [318] ИЛИ при их гидролитическом расщеплении. Многие из мономеров, а также другие продукты деструкции, получающиеся при сухой перегонке пластических масс, восстанавливаются на ртутном капающем электроде и характеризуются определенными значениями 1/2. На основании имеющихся данных по величинам 1/2 различных веществ (мономеров) можно идентифицировать такие полимеры, как полиметилметакрилат,. полистирол, полиизобутилен и др. Некоторые из продуктов деполимеризации непосредственно не восстанавливаются, но могут быть переведены в полярографически активные нитро-,. нитрозо- и галогенпроизводные. [c.209]

Рассмотрим неполный спектр загрязненного 2-нитро-4,6-дихлорфенола, приведенный на рис. 171, и попытаемся провести идентификацию его на основании масс-спектра. Молекулярная формула такого соединения не может быть полностью установлена ввиду близости спектров изомеров. Однако может быть быстро получена информация, позволяющая идентифицировать присутствующие группы. Пики в области молекулярных ионов свидетельствуют о наличии двух атомов хлора (соотношение 9 6 1), а нечетное значение молекулярного веса указывает на присутствие азота. Отрыв масс 17, 30 и 46 с образованием интенсивных осколочных ионов характеризует нитрогруппу (в каждом осколке присутствуют два атома хлора). Отрыв массы 17, а не 16, указывает на наличие водородной связи у группы, присоединенной к соседнему атому углерода. [c.433]

Окрашены обычно следующие классы органических соединений нитро-, нитрозо- (только в виде мономеров), азосоединения, хиноны. Ароматические амины и фенолы, особенно полифункциональные, обладают большей частью окраской от желтой до коричневой, которая вызывается следами продуктов окисления. Эти примеси, однако, не влияют на течение реакций, и для целей идентификации можно отказаться от дальнейшей более тщательной очистки вещества. [c.567]

Для идентификации бензола, варьируя концентрацию кислот, входящих в состав нитрующей смеси, пз него получали сперва мононитро-, а затем динитробензол. Мононитробензол, полученный из бензола супсинской нефти, имел т. кип. 205—207° (738 мм). [c.16]

Для идентификации ароматического углеводорода, входящего в состав фракции 165—170°, фракция нитровалась. Судя по температуре кипения фракции она должна содержать псевдокумол с т. кип, 169°. Нитрованием фракции 165— 170 получен нитропродукт, который после перекристаллизации из бензола плавился при 179—180°, что указывает на присутствие тринитропсевдокумола в продуктах нитрования и псевдокумола в исследуемой нефти. [c.59]

Однако в некоторых случаях азины можно превратить в гидразоны действием избытка гидразина и NaOH [174]. Наиболее часто применяются арилгидразины, особенно фенил-, л-нитро-фенил- и 2,4-динитрофенилгидразины эти соединения дают соответствующие гидразоны с большинством альдегидов и кетонов [175]. Поскольку получающиеся продукты обычно представляют собой твердые вещества, то их часто исиользуют для идентификации альдегидов и кетонов. Из а-гидроксиальдеги-дов и а-гидроксикетонов, а также из а-дикарбонильных соединений получаются озазоны, в которых два соседних атома углерода связаны двойными связями с азотом [c.349]

Нитрит-ион NO . Этот нелинейный симметричный ион имеет три колебательные частоты v (NO) 1325—1330 см — симметричные валентные колебания связей NO, v 5(NO) - 1220—1270 см — антисимметричные валентные колебания связей NO и 5(N02) 815—835 см — деформационные колебания угла ONO. flsi идентификации нитрит-иона по ИК-спектру поглощения можно использовать характеристические полосы всех трех колебаний. [c.555]

Предложите способы выделения и идентификации а) 1-антрахинонсульфо-киолоты из смеси с антрахиноном, б) 1,5-нафталиидисульфокислоты из смеси с 5-гидрокси-1-нафталинсульфокислотой и 1,6-дигидроксинафталином, в) 3-нитро-бензолсульфокислоты из смеси с нитробензолом и 3,3 -динитроднфенилсульфоном. [c.76]

Азометины из альдегидов и анилина (анилы) или азометины из бензальдегида и первичных аминов, а также оксимы, фенилгидра-зоны, семикарбазоны (см. табл. 94), азины и т. п. относительно устойчивы и могут быть использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений. (Напишите схемы образования названных соединений Почему при синтезе п-нитро- и 2,4-динитрофенилгидразоноЕ необходимо добавление кислоты ) [c.57]

Так же как и хлористый бензоил, хлористый л-иитробензоил применяется для характеристики спиртов и аминов, особенно в тех случаях, когда исследуемое вещество дает некристаллизующееся бензоильное производное. В качестве примеров использования хлористого л-нитробензоила для идентификации спиртов и фенолов ниже приводятся описания получения этил-п-нитро-бензоата и 3-иафтил-л-нитробензоата. [c.71]

Перевод алкилгалогенидов в нитросоединення можно использован. для идентификации первичных, вторичных и третичных алкилгалогенидов (или соответствующих спиртов). Метод основан иа том, что образующиеся при этом первичные н вторичные нитро-соединения дают с азотистой кислотой ве1цества, которые можно легко различить, тогда как третичные нитросоединения вообще не получаются (см. выше). [c.285]

ОР применяют также для гравпметрич. определения и обнаружения (идентификации) орг. соединеиий (юс фуикц. групп). Напр., распространенным реагентом на карбонильную группу служит 2,4-динитрофенилгидразин, образующий с альдегидами и кетонами окрашенные 2,4-дигидрофенил-гидразоны с четкими т-рами плавления для идентификации аминов получают их производные с такими ОР, как 3-нитро-фенилизоцианат, 3-нитрофталевый ангидрид, 4-нитробен-зоилхлорид, 4-толуолсульфохлорид. [c.202]

Захват свободных радикалов с помощью спиновой ловушки. Эта методика используется для детектирования и идентификации короткоживущих свободных радикалов путем определения ЭПР-спектров нитроксильных продуктов присоединения спиновых ад-дуктов) свободных радикалов (Р-) к нитрозосоединениям (например, 2-нитро-2-метилпронану, трет-бутилнитроксиду, нитрозобен-золу) или нитроносоединениям (например, фенил-Н-грет-бутил-нитрону), называемым спиновыми ловушками [c.357]

Рекомендуется для идентификации кислот получать эфиры п-нитро-бензилового (1). фенацилового (II), п-хлор- и п-бромфенациловых спиртов (III, IV) [c.240]

Для этойч цели 0,01 моля алифатического нитрила конденсируют с флороглюцином по Гёшу и получают твердый кетон в количестве, достаточном для идентификации [c.64]

Геометрическая изомерия 1,3-диоксанов наблюдается не только в случае амино- и нитропроизводных. Наличие такой изомерии было впервые установлено Гиббертом и Картером при исследовании некоторых производных 5-окси-2-(/г-нитрофенил)-1,3-диоксана [171], а именно 5-метил-, 5-бензоил-и 5-/г-нитро-бензоилпроизводных. Разделение 2-фенил-5-окси-1,3-диоксана на цис-и транс-изомеры и идентификацию их в виде фенилуретанов провели Феркаде и Ван Роон [172]. [c.45]

В отношении идентификации 5,6-диаминохинолина имеются противоречивые данные. Кауфман и Целлер [525] сообщили, что нитрование 6-(п-толуол-сульфаниламидо)хинолина 60%-ной азотной кислотой при 70° приводит к образованию вещества, гидролизующегося до 5-нитро-6-аминохинолина. Руди [526] наш , что выходы в этой реакции нитрования неодинаковы, однако он не приводит никаких аналитических данных по идентификации продукта реакции. Хелл и Турнер [527] обнаружили, что в условиях, применяемых Кауфманом, шра-толуолсуль производное 6-аминохинолина не изменяется. Однако при нитровании бесцветной дымящей азотной кислотой при температуре от О до —10° образуется 5-нитро-6(п-нитротолуолсульфонил)аминохинолин, который с хорошим, выходом гидролизуется до 5-нитро-6-аминохинолина. Восстановление последнего двухлористым оловом и соляной кислотой протекает неудовлетворительно, однако при применении железа и разбавленной уксусной кислоты был получен 5,6-диаминохинолин. [c.118]

Необходимость идентификации N нитрозоаминов и измерения их концентраций в пищевых продуктах диктуется двумя факторами Во первых, из всех изученных нитрозаминов только N нитрозамины обладают канцерогенной активностью по от ношению к живым существам Во вторых, N нитрозамины обра зуются при взаимодействии соответствующих вторичных аминов и нитрит ионов В настоящее время установлено, что N нитро зосоединения образуются также, хотя и с меньшей легкостью, из первичных и третичных аминов и даже из четвертичных аммониевых солей [309] [c.134]

Часто в качестве производных третичных аминов применяют соли галогеноводородных кислот, пикриновой кислоты (методика 22), п-толуолсульфокислоты и платинохлористоводородной кислоты. По той же методике, что и пикраты (методика 22), можно по лучать пикролонаты — соли 3-метил-4-нитро-1-п-нитрофенил-5-пиразолона. Пикролонаты — наиболее обычные производные третичных аминов, обладающие приемлемыми для идентификации свойствами. Эти продукты быстро образуются и в тех случаях, когда получение других производных оказывается затруднительным, Используются также рейнекаты, соли кислоты Н+[Сг(ЫНз)И5СЫ)4]--. [c.269]

P. Грисса — раствор метафенипендиамина в воде, подкисленный серной КИСЛОТОЙ. Применяют для идентификации нитрит-иона NOj. Анализируемый раствор, содержащий NOj, под действием реактива Грисса окрашивается в коричневый цвет [c.251]

С. Солн с металлами (пикраты) легко воспламеняются и взрываются. Примен. в произ-ве азокрасителей, 4,6-ди-нитро-2-аминофенола и др. полупродуктов для красителей, хлорпикрина бризантное ВВ для выделения и идентификации мн. орг. соединений. ТРИ(п-НОНИЛФЕНИЛ)ФОСФИТ (фосфит НФ, поли-гард), Гааст —19 С, Гкш, 530—540 С сГ/ 0,99 ве раств. в воде (в кислой среде гидролизуется), раств. в сольвент-нафте,. лигроине, бензоле, ССЦ, ацетоне, сп. Гвсп 168 °С. [c.593]

К сожалению, здесь остался незатронутым рад вопросов, касающихся спектроскопических критериев водородных связей вопрос об участирх в водородной связи атомов кислорода и азота группа ХН и NH2, о полосах связанных нитро-, нитрильных я других групп, о проявлении водородной связи в спектрах люминесценции, об использовании дейтерирования окси-и аминогруин для идентификации и изучения водородных связей и т. д. Польшей частью эти вс иросы мало изучены. [c.168]

Аминали алифатических альдегидов при повышенной температуре отщепляют молекулу амина и превращаются в енамины. Азометины из альдегидов и анилина (анилы), так же как азометины из бензальдегида и первичных аминов, оксимы, фенил гидразоны, семикарбазоны (см. табл. 83), азины ) и т. п., относительно устойчивы и могут быть с успехом использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений. (Напишите схемы образования названных соединений Почему образование я-нитро-и 2,4-динитрофенилгидразонов требует добавления кислоты ) [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология