Фенилтиомочевина

Аминотиазол-Л ,/У-диуксусная кислота М7,У,80. Л/ -Фенилтиомочевина С6,1У,512. [c.73]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой емкостью 100 мл, помещают 17 г (0,22 моля) роданистого аммония и 100 мл сухого ацетона (см. примечание). Через капельную воронку к содержимому колбы прибавляют при перемешивании 28,2 г (0,2 моля) хлористого бензоила. После того, как эта операция будет закончена, смесь кипятят в течение 5 мин. Затем к ней прибавляют раствор 18,6 г (0,2 моля) анилина в 50 мл сухого ацетона с такой скоростью, чтобы реакционная смесь спокойно кипела. После этого раствор осторожно выливают при перемешивании в сосуд, содержащий 1 500 мл воды, и отфильтровывают полученный желтый осадок а-бензоил-Р-фенилтиомочевины. Кристаллы нагревают в течение 5 мин. с кипящим раствором 30 s едкого натра в 270 мл воды. [c.512]

Согласно указаниям автора синтеза, эта методика является общей для получения ароматических тиомочевин. Так, например, фенилтиомочевину можно получить с выходом, равным 37—42%. [c.548]

СИНТЕЗ 8-БРОМ-2-АМИНОБЕНЗТИАЗОЛА ИЗ ФЕНИЛТИОМОЧЕВИНЫ [c.24]

Границы применения амиды этим путем не восстанавливаются. Полученные из нитрилов амины можно непосредственно в спиртовом растворе превратить в производные фенилтиомочевины (см. разд. Д, 2.3.3). [c.311]

В колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, капельной воронкой и термометром (на шлифах) загружают 450 мл хлороформа, 45,6 г (0,3 М) фенилтиомочевины и при [c.24]

Выражается эквивалентом растворов фенилтиомочевины разных концентраций, %. [c.612]

При взаимодействии Аи(1П) с 2%-ным этанольным раствором фенилтиомочевины выпадает осадок желтого цвета, а при малых концентрациях золота образуется муть. Обнаруживаемый минимум 10 мкг Аи, предельное разбавление 1 10 . В аналогичных условиях с реагентом взаимодействуют Р1(1У), Р(1(П) (желтые осадки), Не(1) (серо-черный осадок), Ае (желто-коричневый осадок), Си(П) (белый осадок). Остальные ионы, кислоты и щелочи обнаружению золота не мешают [673]. [c.73]

Shapiro-Rud реакция Шапиро — Руда на ртуть, медь, серебро, золото и металлы платиновой группы — действие 2% раствора фенилтиомочевины в спирте на испытуемый раствор с одновалентной ртутью образуется серая муть и серо-чёрный осадок, с двухвалентной ртутью — белая муть, с серебром — жёлто-коричневый осадок и жёлтое окрашивание раствора, с медью — белый осадок или помутнение, с золотом, платиной и палладием — жёлтый осадок и муть жёлтого цвета [c.508]

Фенилтиомочевины (для первичных и вторичных аминов). Смешивают растворы 0,1 г вещества в 3 мл спирта и 0,1 мл фенилизотиоцианата в 2 мл спирта. Нагревают 10 мин на водяной бане. Разбавляют вдвое водой после охлаждения. Выпавшую фенилтномочевину перекристаллизовывают из сгтрта. Определяют температуру плавления. [c.130]

По патентным данным, тиомочевина и Ы-алкилтиомочевины реагируют с акрилонитрилом в меркаптоформеоднако имеются указания, что тиомочевина не реагирует с акрилонитрилом при 100° в присутствии щелочей Фенилтиомочевина цианэтилируется по аминогруппе что было доказано омылением и циклизацией. [c.72]

Фенилтиомочевина и 1,1-диметил-3-ге-хлорбензодсульфонил-тиомочевина непригодны для амперометрического титрования золота, так как образуют соединения непостоянного состава. Золото титровали [405, 542] на фоне 0,1—1 М НС1 по его току окисления при потенциалах 0,1—0,4 в или по току окисления тиомочевины при 0,7—0,9 в. Определению не мешают большие количества Си, Fe, Pb, Ag, Zn, Se. Метод использован для определения золота в различных концентратах рудных (0,006— 0,009%), медных (0,001—0,005%), свинцовых (0,0002—0,001%), цинковых (0,0001—0,0002 / ), в сульфидной руде (8-10 %), в черновой меди (0,009%). [c.132]

Получение а-фенилтиомочевины с помощью прописи, приведенной выше, не описано в литературе однако Дуглас и Дейнс - применили этот метод к получению различных замещеппых фенильных производных. [c.513]

Бром-2-аминобензтиазол был получен прямым роданн-рованием я-броманилина [1—3], циклизацией и одновременным бромированием фенилтиомочевины [4], циклизацией л-бромфенилтиомочевины [5], бромированием 2-аминобензтиа-зата [1, 4], Описание синтеза в деталях по первому способу в доступной нам литературе не приведено. [c.23]

Нами разработаны условия получения 6-бром-2-амино-беизтиазола из -броманилина и несколько усовершенствован метод [4] из фенилтиомочевины. При синтезе 6-бром-2-амино-бензтиазола из л-броманилина в качестве побочного продукта образуется 6-родан-2-аминобензтиазол вследствие частичного вытеснения брома роданом. Для удаления роданаминотиазо-ла реакционный продукт обрабатывают раствором едкого патра. [c.23]

Фенилтиомочевина [673] дает с Au(III) осадок желтого цвета. Реагент применяют для обнаружения золота. Изучено [8851 взаимодействие Au(III) с фенилтиомочевиной, аллилтиомочевиной и S-ди-о-толилтиомочевиной в 0,012—0,6 М НС1 или HNOg. [c.35]

Эффективным оказалось использование в 4 %-ных циркулирующих растворах НС1 при 98—100 °С таких ингибиторов как БА-6, ГМУ, КИ-1, ацетиленовых спиртов, которые в отсутствие ионов деполяризаторов обеспечивали степень защиты Z > 95 % [98, с. 94]. В присутствии 0,1 % Fea+ и 0,03 % Си + в этих условиях высокими защитными свойствами обладали ГМУ, пропаргиловый nnpTi смесь КИ-2 с фенилтиомочевиной (табл. 57). [c.114]

Сообщалось также, что тиомочевина и родственные ей соединения, такие, как К-фенилтиомочевина, 1-фенилсемикарбазид, 1- и 4-фенилгиосемикарбазид, 2-тиазолидинтион и тиобензамид, образуют комплексы с ароматическими и алициклическими 14 - 18-членными краун-эфирами [35]. В случае этих соединений считают, что краун-эфирами захватывается цвиттер-ион, присутствующий в виде таутомерной формы, как показано на схеме (3.2). [c.107]

Реакции замещения. С несколькими азетидинами, не замещенными при азоте, и в особенности с самим азетидином были проведены реакции, типичные для вторичных аминов. В число этих реакций входит образование замещенных мочевины, Ы-фенилмочевины и Ы-фенилтиомочевины при взаимодействии с цианатом калия [22] и соответственно с фенилизоцианатом [25] и с фенилизотиоцианатом [22], С цианатом калия реакция протекает следующим образом [c.70]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилтиомочевина: [c.343] [c.502] [c.502] [c.312] [c.87] [c.513] [c.513] [c.608] [c.618] [c.624] [c.172] [c.24] [c.160] [c.577] [c.609] [c.642] [c.653] [c.36] [c.88] [c.40] [c.115] [c.34] [c.51] [c.51] [c.270]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.35 , c.73 , c.132 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.278 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.138 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.423 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.882 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.308 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.308 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.375 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.390 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.386 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.546 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.417 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология