Пропионанилид

Из смеси этилена, окпси углерода и анилина в соотношении 2 4 1 на том же катализаторе при 325° и 300 ат был получен пропионанилид с выходом 46,2% па исходный анилин [102]. При 300° и 200 ат из смеси этилена, окиси углерода и бензилового спирта в соотношении 3 3 1 получили беизиловый эфир про-ПИОНОБОЙ кислоты с выходом 9,2% на сппрт. Смесь этилена, окиси углерода и фенола в соотношении 2 2 1 при 230 ат и 275° в присутствии того же катализатора дала 8,9% феннлового эфира пропионовой кислоты. [c.66]

Влиянию растворителя на течение реакции синтеза пептидов было уделено мало внимания. Однако известно, что в аналогичных реакциях с участием более простых несимметричных ангидридов растворители играют существенную роль. Смешанный ангидрид уксусной и пропионовой кислот, вступая в реакцию с анилином в безводной среде, образует пропионанилид с выходом 90%, тогда как в водной среде пронионилирование протекает в меньшей степени и выход ацетанилида повышается до 32% [6]. Подобные же результаты были получены в реакции анилина со смешанным ангидридом уксусной и хлоруксусной кислот отношение хлорацетилирования к ацетилированию значительно снижается с изменением растворителя в следующем порядке бензол, ацетон, водный раствор ацетона [3, 4]. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология