Беизиловые эфиры

Поэтому получение беизиловых эфиров обычно проводят в присутствии полифосфорной кислоты или rt-толуолсульфокислоты, которые превращают карбоксил-анион в свободную карбоксильную группу и катализируют реакцию образуюш.уюся воду при этом удаляют медленной отгонкой бензилового спирта. Основное преимущество бензиловых [c.357]

В таблице 7 приведена рН-зависимость каталитической константы скорости гидролиза беизилового эфира N-бензилокси-карбонил-Ь-лизина, катализируемого папаином [6]. Определить рК ионогенной группы фермент-субстратного комплекса, контролирующей скорость реакции. [c.229]

Беизиловые эфиры С1 ДМФА, ДМСО 211 [c.30]

ИХ удаления, могут быть невыгодными. При таких обстоятельствах удобнее использовать грег-бутиловые эфиры (могут удаляться при действии слабых кислот), беизиловые эфиры (удаляются гидрогенолизом) или р,р,р-трихлорэтиловые спирты (22) (удаляются элиминированием под действием цинка). [c.258]

Одним из способов получения фтористых бензилов является реакция беизиловых эфиров /г-толуолсульфокислоты со фторидом щелочного металла в гликоле при 150—200° С. По какому механизму протекает эта реакция Какова роль гликоля (диэлектрическая постоянная его равна 41,22) [c.152]

Бензилакрилат см. Беизиловый эфир акриловой [c.68]

Бензилбутират см. Беизиловый эфир масляной кислоты [c.69]

Беизиловый эфир см. Дибензиловый эфир [c.71]

Беизиловый эфир акриловой кислоты [c.71]

Беизиловый эфир DL-валина, гидрохлорид [c.71]

Беизиловый эфир 1 -бензилоксикарбонил-01.-се-рина [c.71]

Беизиловый эфир коричной кислоты [c.71]

Беизиловый эфир масляной кислоты [c.71]

Беизиловый эфир монохлоруксусной кислоты [c.71]

Беизиловый эфир муравьиной кислоты [c.71]

Беизиловый эфир никотиновой кислоты [c.71]

Беизиловый эфир салициловой кислоты [c.72]

Нерастворимые полимерные эфиры являются чрезвычайно интересным классом карбоксизащитных групп, из которых полимерный беизиловый эфир является прототипом разработанного Меррифилдом твердофазного синтеза пептидов. Проблема синтеза на полимерных носителях излагается (разд. 2.2.7). [c.120]

В отличие от описаииого стратегического варианта Меррифилда Летзиигер и сотр. [469] предложили ступенчато наращивать пептидную цепь иа полимерном носителе с М-конца. Для этой цели М-коицевая исходная аминокислота привязывается к полимерному беизиловому эфиру хлоругольной кислоты [c.195]

Аналогичный метод был использован для получения беизиловых эфиров фенолов, причем сильноосновную И. с. промывали раствором фенола в воде и в разбавленной щелочи, а затем спиртом [29]. Модифицированную смолу перемешивают с раствором бензилгало-генида до окончания реакции. [c.67]

Рис. 2.4. Температуртая аависимость вязкости растворов полистирола в ди-беизиловом эфире. Числа у кривых — массовые доли полимера (ем. ФОЕса Т. и др, В кн. Реология. Теория и приложения. Пер. с англ. М. Издатинлит, 1962, с. 541).

Из смеси этилена, окпси углерода и анилина в соотношении 2 4 1 на том же катализаторе при 325° и 300 ат был получен пропионанилид с выходом 46,2% па исходный анилин [102]. При 300° и 200 ат из смеси этилена, окиси углерода и бензилового спирта в соотношении 3 3 1 получили беизиловый эфир про-ПИОНОБОЙ кислоты с выходом 9,2% на сппрт. Смесь этилена, окиси углерода и фенола в соотношении 2 2 1 при 230 ат и 275° в присутствии того же катализатора дала 8,9% феннлового эфира пропионовой кислоты. [c.66]

Здесь преимущество амидной структуры компенсирует потерю беи-зоидного характера карбоциклического ядра. В растворе смеси спирта и хлороформа концентрация обоих таутомеров сопоставима. Гидроксильные группы изохинолииолов (или реагентов, используемых для синтеза изохинолинов) часто защищают превращенне.м в беизиловые эфиры, которые устойчивы в условиях, какие требуются для проведения реакции Бишлера-Напиральского, но могут быть легко удалены впоследствии гидрогенолизом. [c.278]

Смотреть страницы где упоминается термин Беизиловые эфиры: [c.229] [c.69] [c.187] [c.211] [c.367] [c.3] [c.3] [c.385] [c.677] [c.108] [c.212] [c.9] [c.106] [c.22] [c.70] [c.70] [c.70] [c.71] [c.71] [c.71] [c.71] [c.71] [c.71] [c.71] [c.71] [c.71] [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология