Окпсь углерода

Пометив ацетальдегид радиоактивным изотопом С , можно по распределению радиоактивности выяснить происхождение различных продуктов реакции (см. табл. 26, опыт 2). Окпсь углерода образуется в равной степени как из альдегида, так и из окиси этилена. Углекислый газ получается на 80% из альдегида и только на 20% из окиси этилена. На поверхности контакта альдегида сорбируется больше, чем окиси этилена, — это показывает удельная радиоактивность углекислого газа, полученного после обработки кислородом катализатора при 430 . Отношение скоростей образования СО и СО 2 из чистого альдегида 3,4 в присутствии окиси этилена 1,3. [c.77]

Двуокись углерода Окпсь углерода —метан 1080 232 656 1 1,4 [c.91]

Другой пример. Окпсь углерода окисляется в углекислый газ в присутствии двуокиси марганца. Предположили, что окись углерода реагирует -с кислородом решетки двуокиси марганца, образуя углекислый газ, и тем самым восстанавливает МпОа до более низшего окисла марганца (МпО) [c.70]

Углерод. ....... . Окпсь углерода. .... Сера........... Водород. ........ 2,67 0,57 1,000 8,000 11,52 2,46 4,32 34,56 3,67 1,57 8,85 1,89 3,32 26,56 [c.281]

Окпсь углерода. 12,50 74.50 Коксовый. . . 5,60 31,00 [c.351]

Окпсь углерода. Сернистый газ. . Сероводород. . . Углекислый газ. . [c.267]

В продуктах термоокислительной деструкции сополимера СНП определялись стирол, дибутилфталат, цианистый водород и окпсь углерода. [c.176]

В метан-водородной фракции, кроме метана и водорода, может присутствовать окись углерода, кислород и азот. Кислород поглощают раствором пирогаллола окпсь углерода поглощают медно-аммиачным раствором водород определяют сжигание.л1 над окисью меди, азот сжиганием отдельной пробы газа над окисью меди по остатку метан определяют по разности. [c.318]

Окпсь углерода восстанавливает NiO, начиная от температуры 250—300°. Процесс протекает быстро и полностью заканчивается к 700—900 . [c.587]

Двуокись углерода, окпсь углерода и углеводороды (в сумме), объемн. % Oj, не более. ....... [c.23]

Газы (кислород, азот, окпсь углерода, метан, двуокись углерода) в пересчете на сухой газ, [c.25]

Окпсь углерода горит голубоватым пламенем. При горении СО образуется углекислый газ [c.197]

При оксосинтезе, называемом также реакцией Релена или гидро-формилированием, окпсь углерода и водород присоединяются по двойным связям, образуя альдегиды или спирты [c.166]

Окпсь углерода. ......... Газы заводов СК с содерл<анпем На 2 416 3 020 [c.96]

Для удаления кислорода рекомендуется пропускать хлор через раскалепный уголь ири этом образуется окпсь углерода, дающая с избытком хлора фосген, который в болылипстве случаев пе препятствует реакциям, а при хлорировании окислов даже облегчает проведение реакций. [c.90]

Карбиды молибдена Мо С и МоС можно по.лучпть , пасыщая углеродом порошкообразный свежевосстановленный молибден. В качестве источника уг.лерода берут окпсь углерода пли метан. [c.308]

Раствор сульфата ртути в условиях анализа в заметной степенп реагирует с окисью уг.перода с образованием углекислоты. Чтобы избежать ошибка при анализе газа, содержащего окпсь углерода, необходимо газ, оставшийся пос.ле удаления непредельных углеводородов, переводить в щелочной поглотитель и найденную при этом углех ислоту причислять к окиси углерода. [c.107]

Рассмотрим подробное объяснение механпзма окисления бутилена, приведенное в этой работе. В результате окпсления бутилена и изобутилена образуются метилакролеин, метилвинилкетон, ацетальдегид, формальдегид, уксусная кислота, окпсь углерода н углекислый газ. Какие же реакции приводят к образованию этих продуктов из изобутилена и бутилена Предполагается, что образуется гидроперекись, которая затем претерпевает следующие превращения. [c.86]

По аналогии с другими реакциями окисп углерода многочисленные исследователи пытались заменить в реакции Гриньяра окпсь углерода карбонилами металлов в качестве донора окиси углерода. Так, при взаимодействии карбонила никеля с ироппл-магпийбромидом образуются [141] альдегиды и кетоны. Взаимодействие фенплмагнийбромида с карбонилом ппкеля изучалось [78] с целью выяснения строения карбонила. [c.47]

Попытки повторить эти опыты [2] оказывались неудачными, пока не выяснилось, что для получения кислоты необходимо совместное нрисл тствие хлористого никеля и хлористого водорода в качестве катализатора. Оптимальные условия реакции показаны па примере следующего типичного опыта. 2-октапол (41 г), воду (15 г), карбонил никеля (17 г), шестиводный хлористый никель (5 г) и концентрированную соляную кислоту загружали в стальную бомбу емкостью 190 л, облицованную серебром и сиабженную дополнительной стекляной гильзой, и пропускали окпсь углерода до создания давления 63 ат. Бомбу нагревали до 300° в течение 15 час. Выход 2-метилоктановой кислоты достхг-гал 76%. [c.69]

Не менее важные результаты получены прн исследованиях с применением металлов группы железа в качестве катализаторов. В 1923 г. Фишер и Тропш [22] обнаружили, что водород и окпсь углерода ири пропускании над подщелоченной железной стружкой при 100—150 ат и 400—450° образуют маслянистую жидкость, которая была названа спнтолом (синтетическое масло). При указанных условиях образовались главным образом кислородные соединения, но в более поздних опытах (1925 г.), когда давление было снижено примерно до 7 ат, получался синтол, состоявший в основном из олефииовых и парафиновых углеводородов, который можно было использовать в качестве автомобиль- [c.78]

Для разделения низкокипящих газов, таких, как водород, азот, окись азота, кислород, аргон, окпсь углерода, криптон, метан и другие, наиболее целесообразно применять газо-адсорбциоппую хроматографию [1.38, 182, 253, 271, 304, 326, 416, 422, 461, 492, 507]. [c.326]

Какие же этапы роакцип ускоряются или замедляются электронами Ответить на этот вопрос помогло изучение хемосорбции участников реакции — окиси углерода и кислорода — с одновременным измерением электропроводности. Оказалось, что кислород уменьшает электропроводность, отбирая электроны от твердого тела и заряжаясь отрицательно. Окпсь углерода, наоборот, отдает свой электрон полупроводнику и заряжается положительно. [c.86]

Соединение К1(С0)4 представляет собой диамагнитную бесцветную жидкость, очень летучую и исключительно токсичную имеет плотность 1,356 г/сл при 0°, т. кип. 43°, затвердевает при —23°, полностью разлагается на металлический никель п окпсь углерода при нагревании до 180—200° или под действием ультрафиолетовых лучей. Тетракарбонил никеля плохо растворим в воде, растворяется в эфире, хлороформе, бензоле, толуоле, не взаилю-действует с разбавленными кислотами и щелочами. [c.611]

Для удаления кислорода из водорода, азота, аргона, неона, двуокиси углерода и насыщенных углеводородных газовых потоков применяют катализатор, состоящий из палладия на таблетированной активированной окиси алюминия. В поступающих на очистку газовых потоках должен присутствовать водород в количестве не менее требуемого стехиометрически для связывания всего кислорода. Катализатор достаточно активен ири комнатной температуре при условии, если газ не содержит хлоридов, сернистых соединений, окиси углерода, нефтяных фракций или П1 насыщенных углеводородов. Это же катализатор можно использовать для удаления кислорода из газов, содержащих окпсь углерода, и из этиленовых фракций одпако в этих слу чаях необходимо поддерживать температуру процесса в ,1ше соответств шк 120 и 230° [47 ]. Реакция всегда протекает практически полностью и остаточное содержание кислорода в очищенном газе составляет менее 1 10 "о. [c.348]

Смотреть страницы где упоминается термин Окпсь углерода: [c.456] [c.406] [c.281] [c.89] [c.500] [c.504] [c.81] [c.48] [c.78] [c.8] [c.28] [c.114] [c.193] [c.140] [c.45] [c.344] [c.585] [c.226] [c.148] [c.457] [c.35] [c.273] [c.56] [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология