Итикава

Серию интересных исследований по получению дивинила на основе спирта и ацетальдегида провели в Японии Иноуэ, Итикава и Фурукава [246]. Пользуясь в качестве катализатора окисью тантала на силикагеле (2 98), они изучили кинетику реакции, выделили ряд продуктов, которые были приняты за промежуточные, исследовали их взаимодействие в условиях катализа. Удовлетворительное совпадение теоретически рассчитанной и экспериментально найденной скорости образования дивинила из спирта и ацетальдегида привели авторов к выводу о том, что при синтезе дивинила основными являются конкурентные реакции а) поликонденсация альдегидов (ацетальдегида и кротонового альдегида) и б) восстановление — дегидрогенизация кротонового альдегида с помощью спирта. Кроме того, Иноуэ, Итикава и Фурукава разработали метод синтеза дивинила [c.246]

Другой синтез исходит из альдегида С14(У), полученного С. Итикава и Т.Матсуура (1937 г.) из р-ионона и этилхлорацетата (синтезом Дарзана) в этой реакции происходит смещение двойной связи (это не было замечено первыми авторами реакции) [c.878]

Иноуэ и Итикава [386] предложили метод получения диоксана разложением полиэтиленгликоля нагреванием (190°) в присутствии серной кислоты. Под действием азотной кислоты полиэтиленгликоли и их монометиловые эфиры превращаются в соответствующие ди-и монокарбоновые кислоты, причем температура реакции не должна превышать 70° для предотвращения разрушения гликолевой цепи [387]. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология