Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эфиры на основе спиртов

    Крупным вкладом в развитие учения о скоростях химических реакций оказались работы Н. А. Меншуткина о скоростях образования сложных эфиров из спиртов и кислот (1877 —1884). Н. А. Меншуткин изучал влияние строения спиртов, а также и среды на скорость и предел реакций с кислотами. Он исследовал также реакции образования амидов и анилидов из соответствующих солей при действии кислот. Н. А. Меншуткин пошел значительно дальше М. Бертло и П. Сен-Жиля, и его выводы и экспериментальные данные были использованы в развитии как химической кинетики, так и теории химического строения. Плодотворными оказались кинетические представления. Основываясь на законе распределения скоростей молекул газа (установил К. Максвелл в 1859), Л. Пфаундлер (1867—1874) пришел к выводу, что реакция может осуществляться лишь в результате соударений молекул, энергия которых (скорость движения) выше некоторой критической величины. Число таких активных молекул возрастает с повышением температуры. На основе этих воззрений К. Гульдберг и П. Вааге в 1879 г. усовершенствовали закон действующих масс. С. Аррениус в 1889 г. развил теорию активных (возбужденных) молекул и предложил уравнение зависимости константы скорости реакции от энергии активации. [c.171]


    ДЕНИЖЕ РЕАКТИВ, раствор HgSO< в разбавл, H2SO4. Примен. для обнаружения третичных спиртов, с к-рыми при нагрев, образует желтый или красный осадок. Такие же осадки дают олефины и сложные эфиры третичных спиртов. Реактив предложен Гж, Дениже в 1898. ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ, проводится с целью снижения содержания в нефт. фракциях высших (начиная с Сю) алиф. предельных углеводородов. Из-за сравнительно высоких т-р плавления последних ухудшаются эксплуатац. св-ва нефтепродуктов (дизельных топлив, смазочных масел и др.), получаемых на основе нефт, фракций. Д, фракций дизельного топлива и маловязких вакуум-днстиллятов осуществляют с иомощью карбамида (или тиокарбамида), образующего с нормальными парафинами клатраты. Нефт, кырье смешивают с водным или спиртовым р-ром карбамида (тиокарбамида), к смеси для снижения вязкости среды и улучшения массообмена добавляют р-ритель (изооктап, метилен-хлорид, бензин), а для ускорения образования клатрата — активатор (низший алиф, спирт, кетой). Отделение клатрата (отстоем, фильтрованием, центрифугированием и др.) и удаление легкокипящих компонентов приводят к снижению т-ры застывания нефтепродуктов. [c.151]

    Весьма распространенным синтезом на базе бутиловых спиртов является производство фталатов. Дибутилфталат является одним из наиболее известных и давно применяемых пластификаторов для полихлорвиниловых и других смол, а также для резиновых смесей. Дибутилфталат отличается высокой активностью и хорошей совместимостью с полихлорвиниловой смолой, обеспечивает высокую (до —55° С) морозостойкость пластикатов на его основе. Однако повышенная летучесть его приводит к быстрому старению и износу изделий из пластиката. Вследствие этого в последние годы применение дибутилфталата в значительной мере уменьшилось за счет увеличения масштабов использования фталевых эфиров высших спиртов (Се и выше). Дибутилфталат используется в настоящее время в качестве активной добавки в смеси других низколетучих, но менее активных пластификаторов. [c.76]

    Основное назначение фталевой кислоты (о-изомера)— синтез сложных эфиров на основе спиртов С,— q. Сложные эфиры используются как пластификаторы поливинилхлорида, а средний фталат свинца — в качестве стабилизатора ПВХ, [c.379]

    Синтез полимерных ионитов с наперед заданными свойствами может осуществляться несколькими путями поликонденсацией или полимеризацией. Вещество с сетчатой структурой, содержащее фиксированные ионы, можно синтезировать на основе мономерных органических электролитов. В другом случае ионогенные группы вводятся в готовый полимер. В процессе синтеза важно, чтобы пространственная решетка полимера была достаточно разветвлена и линейные цепи были соединены мел ду собой поперечными связями — мостиками . Исходными мономерами для синтеза обычно служат пара-замещенные фенолы и формальдегид, стирол и дивинил или дивинилбензол, этилендиампн и эпихлоргидрин, стирол и эфир двухатомного спирта и ненасыщенной кислоты и др. Варьируя основные мономеры и сополимеры, а такх-се ионогенные группы, создают большое разно-рН(рОН1 образие синтетических смол, обладаю-Рис. 111.4. Зависимость об- определенными, заранее заданными [c.114]


    Ниже дано описание свойств неионогенных ПАВ, синтезированных в СССР на основе различных органических соединений — органических кислот, сложных эфиров, фенолов, спиртов, аминов и амидов кислот. При этом рассматриваются неионогенные ПАВ, полученные как только оксиэтилированием указанных органических веществ, так и присоединением к ним окисей пропилена и этилена (блоксополимеры окисей алкиленов). [c.96]

    Необходимо отметить лишь, что выход спиртов С,—Сд в данном процессе составляет 13,1—13,2%. Спирты С,—Сд испытывались в производстве пластификаторов. При этом было отмечено, что морозостойкость пластикатов, полученных на основе фталевых эфиров этих спиртов, соответствовала техническим условиям на кабельный пластикат. [c.123]

    При получении фталатов, эфиров алифатических карбоновых кислот н других пластификаторов на основе спиртов, образующих с реакционной водой азеотропные смеси (2-этилгексанол, бутанол и т. п.), чаще всего используют азеотропную отгонку воды с избытком спирта. Реакционную смесь нагревают до температуры реакции обычно при атмосферном давлении или неглубоком вакууме, а затем вакуум постепенно (не допуская снижения температуры) углубляют, например при получении ди (2-этилгексил) фталата,— до 6,65— 19,95 кПа. Для ускорения разогрева реакционной массы и сокращения продолжительности процесса рекомендуется загружать в аппарат недостаточное количество спирта и только после образования моноэфира и выхода на заданный режим постепенно вводить остальной спирт [136]. Реакцию можно начинать даже с. избытком кислоты [137]. [c.37]

    Хотя рассмотренные выше неионогенные деэмульгаторы обладают сравнительно высокой деэмульгирующей активностью, но даже лучшие из них менее эффективны, чем ОЖК. Кроме того, синтез ОЖК значительно проще, так как он протекает без стадии этерификации. Поэтому деэмульгатору ОЖК следует отдать предпочтение перед описанными выше деэмульгаторами на основе сложных эфиров многоатомных спиртов. [c.110]

    Масла на основе эфиров двухосновных кислот и эфиров многоатомных спиртов имеют малую летучесть, хорошие антиизносные свойства, незначительную коксуемость, стабильны к окислению при температурах до 175 °С и не агрессивны к металлам. [c.665]

    Обширны его исследования в области ацетиленовых углеводородов н продуктов получающихся на основе ацетилена. Фаворский открыл и изучил явления изомеризации и взаимных переходов ацетиленовых и алленовых углеводородов разработал метод получения простых виниловых эфиров действием спиртов на ацетилен в присутствии порошка едкого кали. Позднее он совместно со своими учениками развил эту реакцию и разработал производственные методы получения виниловых эфиров (М Ф. Шостаковский). Широко внедрены, в практику предложенные им совместно с учениками (И. Н. Назаров) реакции ацетилена и ацетиленовых углеводородов с кетонами. Этим методом можно пэлучить изопрен для синтетического каучука [c.91]

    К классу неионогенных ПАВ относятся группы сложных по химическому составу и с широкой областью изменения молекулярных масс соединений, такие, как оксиалкилированные жирные спирты, кислоты, амины, алкилфенолы, алкилтиоэфиры, смешанные оксиэти-лен-оксипропиленовые соединения, а также алканоламиды жирных кислот, сложные эфиры многоатомных спиртов и жирных кислот и др. В связи с этим кроме характерных для анионоактивных и катионоактивных ПАВ качественных и количественных определений основных групп органических соединений, побочных продуктов, пепрореа-тировавших веществ и фракционного состава углеводородных частей для неионогенных ПАВ на основе продуктов оксиалкилирования важную роль играют и некоторые другие определения. К ним относятся определения молекулярно-массового распределения, соотношения и количества присоединенных оксиэтильных и оксипропильных групп в основных продуктах и продуктах побочных превращений (полигликоли). [c.209]

    Продукты на основе сложных моноэфиров (типа воска хохобы, известного своими отличными трибологическими свойствами и высокой стабильностью) можно синтезировать из ряда растительных масел, в том числе и из рапсового. Синтез включает стадии гидролиза масла и сепарации жирных кислот, восстановления части кислот в спирты, получошя сложных эфиров из спиртов и оставшейся части кислот. [c.246]

    Правило Траубе явилось основой для синтеза ПАВ, обладающих высокой поверхностной активностью, — так называемых длинноцепочечных ПАВ. Эти вещества, содержащие длинную углеводородную цепь и сильные полярные группы, обеспечивающие их растворимость в воде, находят в настоящее время большое практическое применение. Они подразделяются на неионогенные, построенные на основе спиртов и сложных эфиров, включающих этоксигруппы, и ионогенные — на основе кислот, оснований и солей. Последние диссоциируют [c.86]

    Для получения высокооктановых автобензинов с требуемыми экологическими характеристиками необходимо, наряду с ароматизированными риформатами, вовлекать в состав товарных бензинов изомеризаты, алкилаты, кислородсодержащие соединения (эфиры или спирты). В России щирокое развитие получило применение различных октаноповышающих присадок и добавок на основе азотсодержащих со- единений, ароматических компонентов, металлоорганических соединений (в основном железа и марганца) [21, 335, 347]. [c.340]


    Поликонденсационные полимеры на основе спиртов и фенолов обычно являются простыми или сложными эфирами Наиболее распространенными и известными являются полиэтилентерефталат и поликарбонат [c.540]

    Природа используемого экстрагента в значительной степени определяет характер химической реакции, лежащей в основе процесса извлечения металлов. Экстрагенты подразделяют обычно на три фуппы, классифицируя их по типу химических реакций. Следует отметить, что природа экстракционных процессов сложна и часто оказывается трудно характеризовать процесс какой-либо одной реакцией. Для извлечения висмута из растворов широко используются все три фуппы экстрагентов нейтральные органические соединения, катионообменные и анионообменные экстрагенты. Закономерности экстракции металлов экстрагентами данных классов подробно рассмотрены в монофафиях [76—82]. Как отмечалось выше, висмут, согласно принципу Пирсона, относится к классу пофаничных кислот и занимает промежуточное положение между жесткими и мягкими кислотами. Учитывая положения кислорода, азота и серы в ряду донорных атомов, Петрухин предложил разделить экстрагенты также на жесткие и мягкие [83]. Таким образом, для эффективного извлечения висмута из растворов могут быть использованы экстрагенты с промежуточными свойствами алифатические и ароматические амины, а также мягкие основания серо- и фосфорсодержащие нейтральные соединения, сульфиды, производные тиомочевины, эфиры дитиокислот, тиопроизводные эфиров фосфорорганических кислот и жесткие основания простые и сложные эфиры, кетоны, спирты, эфиры фосфорорганических кислот, М-окиси, сульфоксиды. [c.65]

    В 1968 г. сотрудники ВНИИСИТнефть Позднышевым Г.Н., Мансуровым Р.И., Ручкиной P.M. выделили способ синтеза фосфорилированных производных полиэтиленгликолевых эфиров спиртов и технология их промышленного получения на основе отечественного промышленного сырья. Основным сырьем для получения реагента, названного оксифос, являлись смеси гексаэтиленгликолевых эфиров синтетических спиртов g - Сю и хлорокись фосфора. [c.9]

    Наиболее широко используются металлоорганические соединения — R—Li, R—Na, R—MeHal(Me — Mg, Zn, d), восстанавливающие альдегиды, кетоны и производные кислот, не содержащие подвижный атом водорода. На основе формальдегида получают первичные спирты другие альдегиды и эфиры муравьиной кислоты образуют вторичные, кетоны и сложные эфиры — третичные спирты  [c.204]

    В японской заявке [289] заявлен диспергатор газовой сажи в резиновых смесях. Он представляет собой эфир ненасыщенной алифатической кислоты С8.24ИЛИ эфир ненасыщенного спирта С8 24- в патенте приведен рецепт резиновой смеси на основе НК с диспергатором. Полученный вулканизат имеет очень высокий модуль при 300 % удлинении 18,0 МПа и Ор=29,2 МПа. [c.259]

    Сиитаиол АЦСЭ-12 - представляет собой смесь полигликолевых эфиров первичных спиртов фракции ig - jo, получаемых алюмоорганическим синтезом СМС на его основе обладают повышенной сыпучестью. [c.84]

    Пробу в ампуле взвешивают, ампулу вскрывают под слоем петролейиого эфира. Металл растворяют в этаноле, раствор подкисляют НС1, после удаления эфира и спирта упариванием раствора в кварцевом стакане разбавляют до концентрации рубидия 1,0—1,5 мг/мл. Натрий определяют пламенным атомноэмиссионным методом, используя спектрофотометр на основе УМ-2, фотоумножителя ФЭУ-38, пламя — ацетилен—воздух. Эталонные растворы содержат 50 мг/мл В.ЬС1 и 0,5—10 мкг/мл натрия. Предел обнаружения натрия 0,02 мкг/мл [42]. [c.165]

    Латексы, применяемые при отделке текстильных материалов, имеют общую формулу [—СНг—СКК —] . Наиболее часто используют латексы на основе поливинилхлорида (К = Н, К =С1), поливинилацетата (К = Н, К =ОАс), полистирола (К = Н, К = РЬ), эфиров поливинилового спирта (К = Н, К =0А1к), эфиров полиакриловой (К = Н, К = С00А1к) и полиметакрило-вой (К=Ме, К = С00А1к) кислот. [c.179]

    Сложные эфиры низших спиртов и карбоновых кислот представляют собой летучие жидкости, как правило, плохо раугворимые в воде и хорошо — в большинстве органических растворителей. Метиловые и этиловые эфиры имеют температуры кипения на 40—60 "С ниже, чем соответствующие им кислоты. Многие сложные эфиры имеют приятный запах, они наряду с другими веществами обусловливают запах цветов, фруктов и ягод. В пищевой промышленности иа основе сложных эфиров создаются искусственные фруктовые эс- [c.266]

    Предназначаются для заполнения газохроматографических колонок, используемых для серийных разделений. Стандартизованы по гранулометрическому составу и содержанию неподвижной фазы. Наполнители на основе динохрома-И служат для разделения смесей углеводородов, простых и сложных эфиров, высших спиртов и кетонов, а на основе динохрона-П — для разделения смесей эфиров, спиртов, кетонов и фенолов. [c.377]

    Научные исследования посвящены синтезу сложных и труднодоступных органических соединений. Методом литийгалогенного обмена получил (1938) различные литий-органические соединения, в том числе о-литийфторбензол. Выдвинул (1942) гипотезу об образовании в реакциях с участием о-литий-фторбензола промежуточного ко-роткоживущего соединения — дегидробензола и в последующем подтвердил его существование, синтезировал на его основе многоядерные ароматические соединения, в частности полимеры бензола, Открыл (1942) перегруппировку простых эфиров в спирты под действием фениллития, Получил (1945) соединение, явившееся первым представителем класса илидов — би- [c.109]

    Таким образом, все слоаноэфирные масла обладают в реальных условиях эксплуатации примерно одинаковым температурным пределом термостабильности [17] варьирование природы исходных спиртов и кислот преследует (помимо достижения необходимых вязкостных и низкотемпературных свойств) уменьшение скорости термического разложения и увеличение доступности сырья. Отсюда понятно, почему эфиры первичных спиртов с четырехзамещенным бета-углеродным атомом (получаемых карбоксилярованием олефинов или спиртов по сложной технологии [20]) не имеют такого широкого распространения, как почти равноценные им по т мостабильности эфиры неопентилполиолов с кислотами н-строе-ния, которые производят на основе более доступного сырья [55]. [c.17]

    Нерастекающиеся синтетические масла могут быть получены на основе ароматических эфиров алифатических спиртов и кислот . [c.348]


Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры на основе спиртов: [c.37]    [c.284]    [c.248]    [c.284]    [c.464]    [c.538]    [c.587]    [c.603]    [c.123]    [c.236]    [c.114]    [c.79]    [c.164]    [c.180]    [c.187]    [c.576]    [c.284]    [c.538]    [c.108]    [c.25]    [c.361]    [c.392]    [c.778]   
Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.7 , c.405 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние строения хпрального спирта на асимметрический синтез на основе эфиров а-кетокислот

ПЛАСТИЧЕСКИЕ МАССЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРОВ ВИНИЛОВОГО СПИРТА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ Сложные эфиры поливинилового спирта Ноливинилацетат

ПЛАСТИЧЕСКИЕ МАССЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРОВ ВИНИЛОВОГО СПИРТА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ Сложные эфиры поливинилового спирта Поливинилацетат



© 2025 chem21.info Реклама на сайте