Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

кислотой норпиновой кислотой

    Окислительное расщепление пинена перманганатом приводит к образованию пиноновой, пиновой и норпиновой кислот  [c.840]

    Получение норпиновой кислоты из а-пинена является доказательством существования циклобутанового кольца в молекуле этого терпена. [c.841]

    Точное доказательство строение норпиновой кислоты как цис, так п транс было получено позднее синтетическим путем (К.А. Керр, 1939 г.) [c.841]


    Приведенная выше формула а-пинена (Вагнер, 1894 г.) основывается в первую очередь на окислительном расш еплении, приводящем через пиноновую и пиновую кислоты к получению норпиновой кислоты (Байер, 1895 г.). [c.841]

    Исходя из норпиновой кислоты, Комипа (1939 г.) синтезировал а-пинен при помощи многочисленных последовательных реакций. После приведенного выше синтеза норпиновой кислоты этот синтез а-пинена является, таким образом, полным синтезом этого терпена. Пиноновая кислота была также получена полным синтезом (Pao, 1943 г.), а синтез а-пинена из пиноновой кислоты был осуществлен Ружичка (1920 г.). [c.841]

    Строение а-пиноновой кислоты—производного циклобутана— было доказано окислением ее (через пиноилмуравьиную кислоту) в пиновую, а затем в очень прочную норпиновую кислоту [c.136]

    Пиноновая кислота при окислении гипохлоритом дает дикарбо-новую кислоту, названную пиновой кислотой (LIX), образующую при бромировании продукт LX, который при действии гидроокиси бария превращается в а-оксидикарбоноеую кислоту (LXI). Последняя при расщеплении двуокисью свинца дала цис-норпиновую кислоту (LX1I), которая оказалась исключительно устойчивой. [c.91]

    Строение норпиновой кислоты было подтверждено много позднее синтезом [12]. По этой схеме синтеза две молекулы циан-уксусного эфира конденсировались с одной молекулой ацетона в присутствии аммиака, давая циклический имид. Алкилирова-ние имида иодистым метиленом в щелочной среде приводило к образованию циклобутанового кольца последующие гидролиз и декарбоксилирование промежуточной кислоты типа малоновой дали транс-норпиновую кислоту  [c.92]


Смотреть страницы где упоминается термин кислотой норпиновой кислотой: [c.127]    [c.23]    [c.23]    [c.451]    [c.841]    [c.451]    [c.451]    [c.469]    [c.483]    [c.136]    [c.136]    [c.23]    [c.483]    [c.841]    [c.92]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.212 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте