Этиловый эфир циан-С14-уксусной кислоты

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЦИАН-С -УКСУСНОЙ кислоты [c.502]

В ряду производных карбоновых кислот сложные эфиры по карбонильной активности занимают промежуточное положение между весьма реакционноспособными ангидридами и хлорангидридами, с одной стороны, и довольно инертными амидами и солями-с другой. Эта активность определяется строением радикала, связанного с карбоксильной группой, а также природой уходящей группы. Так, например, этиловый эфир циан-уксусной кислоты по карбонильной активности превосходит этилацетат последний, в свою очередь, уступает в указанном отношении ацетату 2,2,2-трихлорэтанола. [c.373]

Этиловый эфир циан-С -уксусной кислоты Мб, 42 МЮ, 75 [c.55]

При проведении этой реакции магнийорганическое соединение может реагировать ие только с группой — N, но также с группой — СОгОНб и с активным водородом, и в результате может образоваться смесь различных продуктов. Было установлено, что 1 моль этилового эфира циан-уксусной кислоты способен вступать в реакцию с 4 молями магнийорганического соединения [95]. Однако следует указать, что н данном случае получаемый эфир р-кетокислоты не содержит примеси ацетоуксусиого эфира, как это иногда имеет место при применении способов 1 и 3. [c.390]

В ходе изучения алкиленсульфидов, пригодных в качестве алкилирую-щих агентов, было найдено, что этиленсульфид и этиловый эфир циан-уксусной кислоты реагируют в присутствии этилата натрия с образованием вещества, которое, повидимому, представляет собой этиловый эфир Р-мер-каптоэтилциануксусной кислоты. Это вещество самопроизвольно замыкает цикл с образованием этилового эфира 2-иминотиофан-З-карбоновой кислоты (этилового эфира 2-амино-4,5-дигидротиофен-3-карбоновой кислоты) [287]. [c.198]

ОВ г. этиловый эфир циан-уксусной кислоты, циануксусный эфир, N СНз СО ОС2Н5. [c.102]

Перекристаллизованные из уксусной кислоты розоватожелтые кристаллы фенилгидразона этилового эфира -циан-метилпировиноградной кислоты имеют т. пл. 159°. [c.66]

Восстановительное ацетилирование этилового эфира циан-оксиминоуксусной кислоты осуществляли 1) цинковой пылью в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида (выход 60%) [c.505]

Эфиры органических кислот реагируют с изопропилмагний-хлоридом с выделением пропана, а в отдельных случаях пропилена. Диэтиловые эфиры малоновой и диэтилмалоновой кислот, этиловый эфир дифенилуксусной и л-пропиловый эфир циан-уксусной кислот дают пропан с выходом, близким к количественному. Вероятно реакция протекает с промежуточной эиолиза-цией эфира и регенерацией его [c.318]

Этиловый эфир циан-С З-уксусной кислоты был получен [4] по методу Инглиса [1]. Описано получение этилового эфира циан-С -уксусной кислоты (выход 70%) [5]. [c.503]

Получение этилового эфира циан-С -уксусной кислоты конденсацией цианистого-С натрия с этиловым эфиром хлоруксус-ноп кислоты описано Бутилье [6]. [c.503]

Мэндел [3, 4] получил сернокислую соль 2,5,6-триаминопи-римидинола-4-[6-С ] (выход 65% в расчете на этиловый эфир циан-С -уксусной кислоты) методом, не отличающимся от описанного. Замыкание цикла осуществлялось несколько видоизмененным способом. Выход гуанина-4-С в этом случае составил 45% в расчете на цианистый-С натрий. [c.183]

Получение этилового эфира а-циан-Р,Э-диамилмасляной кислоты [169]. 29 г этилового эфира 1-метилгексилиденциануксусной кислоты в 60 мл эфира добавлено при перемешивании и охлаждении (10—15° С) к реактиву Гриньяра, приготовленному из 40 г бромистого -амила и 5,8 г магния в ПО жл эфира, к которому добавлено 0,5 г u-zJz- Смесь нагрета до кипения (1 час), затем перемешана еще 2 часа и разложена льдом и 20 мл уксусной кислоты. Эфирный слой промыт раствором бикарбоната и водой, высушен сульфатом натрия и перегнан. Получено 14 г этилового эфира а-циан-3,Э-диамилмасляной кислоты, т. кип. 137— 139° С/0,3 мм. [c.277]

Этиловый эфир а-циан- -метилпентен-2-овой кислоты (80% из метилэтилкетона и этилового эфира циануксусной кислоты при кипячении в бензоле с небольшим количеством ь-аминокапроновой кислоты и уксусной кислоты в течение 7 ч) [52]. [c.330]

Изложенная выше пропись представляет собой с очень небольшими изменениями опубликованный ранее общий метод конденсации кетонов с циануксусным эфиром Этиловый эфир а-циан-р,р-диэтилакриловой кислоты был получен также путем конденсации диэтилкетона с циануксусным эфиром в присутствии пиперидина или уксусного ангидрида и хлористого цинка или пиперидина и безводного сернокислого натрия в склянке для проведения реакций под давлением при 100° . [c.522]

Смесь 11,1 г этилового эфира 5-циан-С -2-оксиминовалериа-новой кислоты, 60 мл уксусного ангидрида и 0,3 г катализатора Адамса встряхивают при температуре 50° под давлением водорода 3,5—4,0 ат. После поглощения 65% теоретического количества водорода в смесь добавляют еще порцию свежеприготовленного катализатора и повышают температуру до 60°. После поглощения 85% теоретического количества водорода к смеси прибавляют 20 мл уксусного ангидрида и новую порцию катализатора и повышают температуру до 65°, после чего ведут реакцию до полного гидрирования исходного вещества (примечание 2). Затем растворитель разлагают холодной водой п отфильтровывают катализатор. К фильтрату прибавляют [c.309]

Смесь 0,500 г этилового эфира 2-ацетамндо-2-карбэтокси-5-циан-С -5-оксивалериановой кислоты и 5 мл уксусного ангидрида кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 часа. Затем смесь гидрируют в течение 24 час. при комнатной температуре в присутствии катализатора Адамса при давлении водорода 100 ат. Полученную смесь фильтруют, испаряют в вакууме растворитель, а оставшееся маслянистое вещество гидролизуют, нагревая его с 25 мл 6 н. соляной кислоты в течение 15 час. с обратным холодильником. Продукт реакции очищают при помощи хроматографии, как это описано при синтезе 5-оксили-зина-б-С . Выход двусолянокислой соли лизина-б-С " 0,130 г (36%). Полученную соль можно превратить в моносолянокислую соль лизина по способу, описанному выше. [c.310]

Неочищенный этиловый эфир 2-ацетамидо-2-карбэтокси-5-циан-С -валериановой кислоты (22 жмоля) гидрируют в растворе уксусного ангидрида (60 мл) над катализатором Адамса (0.3 г) при 50° в течение 12 час. при давлении водорода 4,2 от (примечанпе 5). Затем прибавляют к смеси свежую порцию катализатора (0,2 г) и продолжают гиДрированпе в течение 24 час. Для разрущения уксусного ангидрида добавляют к смеси ледяную воду и выдерживают в течение 1 часа. Затем катализатор отфильтровывают, прибавляют к фильтрату 1.5 объема концентрированной соляной кислоты и полученную массу кипятят с обратным холодильником в течение 20 час. Двусолянокислую соль лизина выделяют и превращают в моносоляпо-кислую соль описанным выше способом (см. метод I). Выход 1,90 г (примечание 6). [c.311]

Этиловый эфир [1-окси-2-(Р-циан-этил) -5, 5 диметилциклогексил-1]-уксусной кислоты [c.313]

Алкоголяты натрия и калия обычно получают и применяют в избытке соответствующего безводного [13, 42] спирта, который служит растворителем. Однако не следует пренебрегать преимуществами, которые можно получить и от применения других растворителей. Декарбэтоксилирование малонового и циан-уксусного эфиров в присутствии иона этилата, рассмотренное более подробно ниже (стр. 142) и протекающее иногда как побочная реакция, можно уменьшить, если использовать в качестве растворителя диэтиловый эфир угольной кислоты [43, 44]. К тому же высокая температура кипения последнего позволяет сократить продолжительность реакции. Обычно низкие выходы, получаемые в случае медленно протекающих реакций алкилирования (например, при применении в качестве алкилирующих агентов галоидалкилов с длинными цепями), можно повысить, если низкокипящий растворитель, например этиловый спирт или эфир, заменить другим, имеющим более высокую температуру кипения, например н-бутиловым спиртом [45, 46]) или диэтиловым эфиром угольной кислоты [43, 44, 47—51], или если реакционную смесь нагре.вать в запаянной трубке [31, 52]. Однако иногда более высокая температура реакции способствует введению двух алкильных групп [53] и вызывает дегидрогалогени-рование алкилирующего агента [54]. [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый эфир циан-С14-уксусной кислоты: [c.201] [c.198] [c.188] [c.11] [c.579] [c.579] [c.449] [c.502] [c.277] [c.150] [c.156] [c.278] [c.165] [c.165] [c.181] [c.667] [c.140] [c.34] [c.319] [c.322] [c.347] [c.452] [c.260] [c.134] [c.19] [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология