диоксидифенил пропано Фенол

Поликондеисация 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана (диана) с дифенилкарбонатом [104, 105]. Смесь 456 г диана, 460 г дифенилкарбоната, 0,008 г литий-гидрида помещают в круглодонный реактор, снабженный мешалкой, холодильником, и расплавляют в атмосфере азота при 110—150° С. Выделяющийся в результате поликонденеации фенол удаляют из сферы реакции нагреванием реакционной смеси в вакууме 20 мм рт. ст. при повышении температуры до 210° С. Затем давление в системе уменьшают до 0,2 мм рт. ст., а температуру в течение часа поднимают до 250° С, а затем в течение 2 час.до 280°С. В конце поликонденеации катализатор нейтрализуют добавлением 0,05 г диметилсульфата и отгоняют избыток нейтрализующего агента. [c.224]

Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, изофталевая кислота Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, изофталевая кислота, гидрохинон Изофталевая кислота, 4,4 диоксидифеиил-2,2-пронан, фенол-форма л [.дегидпый олигомер Фспол-формальдегпдии1 1 олигомер, полиарилат изофталевой кислоты и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана [c.581]

В 1956 г. появилось сообщение Шнелля [34] о получении поликонденсацией полиэфиров угольной кислоты и различных б с-фенолов, обладающих рядом практически ценных свойств. Один из представителей этого класса полиэфиров, а именно поликарбонат 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана — производится уже в промышленном масштабе в ряде стран. [c.8]

Якубович, Гордон и др. [109] исследовали процесс межцепного обмена между поликарбонатом 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана и полиарилатом этого же быс-фенола и терефталевой кислоты при 340°С и получили соответствующий смешанный полиэфир. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология