Этиленгликоль глюкозид

Гидроксилсодержащие соединения, используемые в производстве простых олигоэфиров в качестве регуляторов-телогенов, представляют собой гликоли (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропи-ленгликоль и др.), триолы (глицерин, триметилолпропан, гек-сантриол), тетролы (пентаэритрит, а-метилглюкозид), гексолы (например, сорбитол) или октолы (например, сахароза). Описаны также олигоэфиры на основе глюкозидов 15, 16]. Применение три- и полиолов позволяет получать разветвленные олигомеры с концевыми гидроксильным группами. Так, в результате совместной олигомеризации окиси пропилена с сахарозой был получен ок-тофункциональный олигоэфир. [c.52]

Разделение изомерных глюкозидов, полученных -отранс-гликозированием крахмала с этиленгликолем, (НФ SE-52- на диатопорте S т-ра 66°,) [c.138]

Спирты, выше этилового, дают плохой выход, вероятно, вследствие дегидратирующего влияния серной кислоты. Хилл и Гибберт [6] с успехом применили этот метод для получения циклических ацеталей из ацетилена и этиленгликоля, триметиленгликоля, 1,2-пропилен-гликоля, 1,4-тетраметиленгликоля, а-бром-гидрина-глицерина, глицерина, пинакола, 2-метил-2,4-пентан-диола и а-метил-глюкозида. Тамару и Танака [7], а также Контарди и Чиокка [8] описали получение диметилацеталя. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология