Пентан диол

Основным промышленным альдегидом, который восстанавливают с применением хромита меди, является фурфурол. В фурфуроле фурановый цикл обладает свойствами бензольного кольца и не гидрируется, поэтому основной продукт реакции -фурфуриловый спирт /4/. Восстановление может идти до ме-тил )урана. Если метилфуран желательно получить в качестве основного продукта, то процесс следует вести при температуре 200-230°С и атмосферном давлении /3/. С другой стороны, если вести процесс при давлениях 100-200 атм и температуре 175 °С, то фурфурол дает пентандиол-1,2 и пентан-диол-1,5 /1/. [c.234]

Каталитическое, N1] Пентан-диол 400 С=0- СНз [c.605]

Динониловый эфир 2-метил-1,3-пентан-диола. ..... 125 163 >168 >168 0,15 0,50 <0,1 1,9 0,27 1,19 <0,01 0,27 <+0,1 + 0.3 <—0,1 + 0,4 <+0,1 + 0.4 [c.273]

Метил-1,5- пентан диол [c.85]

Пентан диол является исходным продуктом для получения полиуретанов, поверхностно-активных веществ, пестицидов. Его применяют в качестве растворителя в различных органических синтезах. [c.39]

При рассмотрении формул пространственно изомерных пентан-диолов-2,3 видно, что эти вещества представляют две пары зеркально-построенных соединений (а) и (г) и, соответственно, (б) и (в). Изомеры же (а) и (б), равно как изомеры (в) и (г), не-являются зеркальными. В них зеркально расположены атомы и группы только у одного из двух асимметрических атомов углерода. Подобного рода соединения, содержащие несколько асимметрических атомов углерода, но отличающиеся по пространственной конфигурации групп не у всех этих атомов и не являющиеся поэтому зеркально-построенными, называются диастереоизомерами. Поскольку оптическая активность соединений с несколькими асимметрическими атомами определяется су.ммарным влиянием всех этих атомов, диастереоизомеры могут вращать плоскость поляризации в одном направлении, но с различной характерной для каждого из них величиной угла. Они отличаются также и по некоторым другим свойствам (температуре плавления и т. п.). [c.271]

Рис. 45. Спектры поглощения в ультрафиолетовой области пентан-диола-2,4 (кривая /) и поливинилового спирта (кривая 2).

Этиленгликоль Диэтиленгликоль Триэтиленгликоль 105—120 105—110 75—130 1370. 2020 980 1100 Бутандиол-1,3 Бутандиол-1,4 Пентан диол-1,5 100—110 95—150 80-110 2620 940 1570 [c.77]

Диольные липиды. В природных липидах сложноэфирные связи с остатками высших жирных кислот и фосфорной кислотой, равно как и простые эфирные связи с остатками высших спиртов и углеводов, могут образовывать двухатомные спирты—этандиол, а также пропандиолы, бутандиолы и пентан-диолы. [c.386]

Затем автоклав оставляют охлаждаться до комнатной температуры давление в течение этого времени должно спуститься примерно до 70—80 ат. После этого содержимое автоклава выливают в стакан и автоклав дважды ополаскивают ацетоном порциями по 100 мл. Катализатор удаляют центрифугированием и реакционную смесь перегоняют с дефлегматором или на ректификационной колонке (примечание 6). Фракцию, которая кипит в пределах 60—140° и содержит а-метилтетрагидрофуран, воду и -амиловый спирт, отгоняют при атмосферном давлении (примечание 7). Тетрагидрофурфури-ловый спирт (80—ПО г) отгоняется при 65 —70° 10 мм). 1,5-Пентан-диол, кипящий при 118—120° 6мм), получаютв количествах, колеблющихся от 200 до 244 г. Выход составляет 40—47% теоретического [c.414]

Гидролиз этилен- гликоль бутап- днол- 1.4 пентан- диол- 1,5 гексаи- диол- 1,6 диэти- леигли- коль триэтилен- гликоль пропилеи-гликоль-1,2 бутан- днол-1,3 [c.96]

Химики уже давно стремятся достичь той высокой степени стерео- и региоспецифичности, которая проявляется в ферментативных реакциях, и, по-видимому, на сегодняшний день асимметрическое гидрирование более всего отвечает этому идеалу. При использовании гетерогенных катализаторов были получены лишь умеренные оптические выходы [149]. Гидрирование над палладием на шелковом волокне дает оптические выходы до 70%, причем выход зависит от источника волокна и способа его химической обработки. Модифицированный никель Ренея также дает умеренно высокие выходы. Модификацией водным раствором ( + )- или (—)-винной кислоты и бромидом натрия получают катализатор, промотирующий гидрирование ацетилацетона до оптически чистого пентандиола [150]. При использовании (i ,i )-винной кислоты получается (—)-пентан-диол-(2i ,4i ), тогда как с (5,5)-кислотой получается (-Ь)-ди-ол-(25,45) (оптический выход 72%) [151] [схема (7.140)]. [c.308]

ЭР Метилбензоат, л-дифенилфталат, ди-пропиленгликольдибензоат, метил-2-ги-дроксибензоат ЭР Смеси диметилформамида с этиленгликолем, 1,4-бутандиолом, 1,5-пентан-диолом, ДЭГ, ТЭГ, адипонитрилом, ди-гексилфталатом, гидрохиноном, м- и п-крезолами ЭР Нитробензол, нитротолуолы, фенол и его гомологи, циклододеканол, доде-циловый и тридециловый спирты АР н-Бутанол, метилформиат, циклопен-танол [c.79]

Температура, °С Мо ьное отно1иет е I И Н.ЗО,, мае. % Время, мии Диацетаты 2-окса- , 5-пентан-диолов Дна нет а г.г 1,3-лно.ов [c.92]

Имеющиеся в литературе немногочисленные данные по физическим свойст1ва1М 1,2-эпоксшента,на [2, 3] и 1,2-пентан-диола 4—8] противоречивы и относятся к продуктам низкой степени чистоты. [c.39]

Некоторые данные о роли структуры сложного полиэфира и диизоцианата, полученные Пиготт и сотр. были подтверждены Смитом и Петерсоном -. Авторы более подробно исследовали влияние строения сложного полиэфира на температуру хрупкости полимера. Один из примеров — эластомер на основе форполимера из МДИ и полиэтиленадипината, отвержденного бутандиолом-1,4 (для синтеза полиэтиленадипината была использована смесь пентан-диола-1,5 и диэтиленгликоля в соотношении 70 30), температура хрупкости которого была равна—80 °С (метод определения не указан). [c.357]

Дигидроборирование ациклических диенов дибораном с последующей изомеризацией приводит к образованию циклических органоборанов. В результате этой реакции, по-видимому, преимущественно получается шестичленный гетероцикл [31]. При гидроборировании пентадиена-1,3 образуется, как предполагали, смесь бис-1,3- и бис-1,4-(1-бор-2-метилциклопентил)пеитанов, поскольку окисление приводило к смеси пентандиолов-1,3 и -1,4 в отношении 1 9. Однако продукт реакции, полученный после термической изомеризации и окисления, оказался в основном чистым пентан-диолом-1,5 [31]. [c.24]

Соли длинноцепочечных оксазолинов и органических кислот, например лимонной или молочной, более устойчивы, чем соответствующие соли минеральных кислот [154]. Алкилоксазолины могут быть превращены в четвертичные соли, но при длительном стоянии их водных растворов они также разлагаются. Свободные основания являются вполне устойчивыми, растворимы в маслах и обладают значительной поверхностной активностью в таких неводных растворах. Оксазолин, получающийся из олеиновой кислоты и 2-амино-2-метил-1,3-пентан-диола, выпускается под названием алькатерж О. Получают также соответствующее производное жирных кислот кокосового масла. [c.189]

Чижков В.П.,Юшина Г.А.,Ферапонтов В.А.-Зав.лаб.,1977,43,1ЙВ,943-946 РЖХим, 1978,ЗГ234. Разделение близких изомерных пар нетодон циркуляционной хронатографии в парах воды, (Разделение пар цис транс-изомеров 1-этил-4-изо-пропидциклогексана, диастереоизомеров алифатических диолов и 2,4-пентан-диола.) [c.38]

Спирты, выше этилового, дают плохой выход, вероятно, вследствие дегидратирующего влияния серной кислоты. Хилл и Гибберт [6] с успехом применили этот метод для получения циклических ацеталей из ацетилена и этиленгликоля, триметиленгликоля, 1,2-пропилен-гликоля, 1,4-тетраметиленгликоля, а-бром-гидрина-глицерина, глицерина, пинакола, 2-метил-2,4-пентан-диола и а-метил-глюкозида. Тамару и Танака [7], а также Контарди и Чиокка [8] описали получение диметилацеталя. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология