Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидроксилсодержащие соединения

    I. К каким типам гидроксилсодержащих соединений относится троповая кислота а. Ароматический спирт б. Спирт первичный в. Спирт вторичный г. Спирт третичный д. Фенол е. Карбоновая кислота [c.192]

    В основе получения любых типов полиуретанов лежит реакция взаимодействия полиизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями  [c.527]


    Гидроксильная группа обладает характеристической частотой валентных колебаний в области 3600 которая мало зависит от молекулярного строения соединения, имеющего группу ОН. Эта полоса поглощения является удобной для определения концентраций различных гидроксилсодержащих соединений. [c.49]

    Ступенчатая полимеризация. Высокомолекулярные соединения могут быть образованы не только полимеризацией и поликонденсацией, но и по реакции, являющейся промежуточной между ними. Как и при поликонденсации, полимерные соединения в этом случае образуются благодаря наличию функциональных групп в исходных соединениях. Однако взаимодействие между ними имеет иной характер. Поясним это на примере реакции между гидроксилсодержащими соединениями и изоцианатами, в результате которой получаются полиуретаны. Реакция протекает таким образом, что водород гидроксила не отщепляется, а переходит (мигрирует) к другой молекуле (изоцианатной группе), благодаря чему в обеих молекулах освобождаются связи  [c.41]

    Эта реакция протекает в результате нуклеофильной атаки гидроксилсодержащих соединений на углеродный атом изоцианатной группы. Действительно, из рассмотрения возможных резонансных структур изоцианатной группы становится очевидным, что атом углерода имеет наименьшую электронную плотность [9, с. 148] + +  [c.527]

    В качестве антиокислительных присадок были также испытаны продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и ароматическими аминами (анилином, о-толуидином и л-ксилидином) [12 13 а. с. СССР 167 500]. Конденсацию проводили в щелочной среде примерно при 100°С и мольном соотношении компонентов 1 1 1. В результате получались азот- и гидроксилсодержащие соединения  [c.29]

    Все эти превращения обратимы, однако отщепление воды от спиртов (и вообще от гидроксилсодержащих соединений) может происходить в двух направлениях как внутри- или межмолекуляр-ное  [c.183]

    У. Укажите тип гидроксилсодержащего соединения, образующегося при разрыве С-О-связи в цикле с помощью йодистого водорода. а. Спирт третичный б. Фенол [c.119]

    О соинициирующей активности ряда гидроксилсодержащих соединений при полимеризации изобутилена в растворе жидкого этилена в присутствии трифторида бора можно судить по данным, приведенным на рис. 1—3 [20]. [c.333]

    Особое поведение некоторых гидроксилсодержащих соединений [c.23]

    Исходя из приведенных резонансных структур изоцианатов, легко объяснить влияние строения реагирующих соединений на реакцию уретанообразования электроноакцепторные заместители у МСО-группы увеличивают скорость рассматриваемой реакции, а эти же заместители у гидроксилсодержащих соединений понижают ее соответственно заместители, повышающие нуклеофиль-ность последних оказывают обратное действие. [c.527]


    N O 130 Гидроксилсодержащие соединения. в реакциях с группами  [c.379]

    В 2,4-толуилендизоцианате п-изоцианатная группа более чем в 10 раз реакционноспособнее о-изоцианатной [3, с. 64]. Влияние заместителей на реакцию поликонденсации диизоцианата с гидроксилсодержащими соединениями становится более понятным при рассмотрении резонансных структур изоцианатной группы  [c.159]

    В зависимости от характера полимеризации и природы взятых гидроксилсодержащих соединений полимеры могут быть получены в виде подвижных или вязких жидкостей, а также в виде твердых тел, то прозрачных каучукоподобных, то в виде твердых, неэластичных белых масс. Виниловые эфиры оказались [c.487]

    Все современные подходы к гликозидному синтезу строятся па одном общем принципе — на нуклеофильном замещении при гликозидном центре, причем нуклеофилом выступает агликон — либо как таковой, в виде гидроксилсодержащего соединения, либо в виде некоторых  [c.130]

    С целью очистки от примеси гидроксилсодержащих соединений, выделенный дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля трижды промывают водой, тщательно высушивают поташом, обрабатывают на холоду металлическим натрием и перегоняют в отсутствии последнего. Образующуюся иногда при промывке эфира водой эмульсию устраняют добавлением небольшого количества поташа, [c.86]

    В результате гидролиза этих эфиров получаются соответствующие гидроксилсодержащие соединения кремния, которые сразу же конденсируются с отделением молекулы воды и образованием поликонденсатов по следующей схеме  [c.290]

    Гидролизуясь, эти эфиры образуют гидроксилсодержащие соединения кремния, которые в свою очередь конденсируются в высокомолекулярные кремнийорганические соединения, например  [c.334]

    Из полиуретанов линейного строения наибольшее распространение получил полиуретан на основе гексаметилендиизоцианата-1,6 и бутандиола-1,4. При синтезе других полиуретанов применяют толу-илендиизоцианаты, а в качестве гидроксилсодержащих соединений — простые и сложные полиэфиры с молекулярным весом 400—10 000. [c.85]

    Многие соединения, содержащие подвижный водород, как, например, вода (гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. Ж.1), спирты <гл, 14 Эфиры карбоновых кислот , разд. А.4), аммиак и амины, присоединяются к кетенам с образованием соответственно карбоновых кислот, их эфиров и амидов. Ацилирование аминов кетенами может осуществляться в присутствии гидроксилсодержащих соединений, поскольку ацилирование гидроксильных групп не протекает с достаточной скоростью в отсутствие кислотного катализатора [100]. Аналогично амины присоединяются к дикетену, являющемуся промышленным продуктом, с образование амидов ацетоуксусной кислоты [101]. Предварительного выделения кетена можно избежать, если исходить из диазодикетона [102], который в смеси с амином при облучении ультрафиолетовым светом в атмосфере азота дает амид [c.395]

    Метод оптического сравнения является вполне надежным приемом для определения конфигурации. Однако пользоваться им надо очень осмотрительно, проводя тщательное сравнение на возможно большом числе производных. При этом, сравнивая соединения с разными заместителями у асимметрического центра, надо быть особенно осторожным в выборе производных и в методике. Так, склонное к ассоциации гидроксилсодержащее соединение нельзя непосредственно сравнивать с хлорпроизводным лучше гидроксильную группу предварительно превратить в эфирную (простой или сложный эфир). Для того, чтобы исключить специфическое влияние растворителя, жидкие производные можно измерять без растворителя, либо использовать неполярные инертные растворители, например гексан, изооктан. [c.209]

    Фенолы - ароматические гидроксилсодержащие соединения, в которых гидроксильная группа (группы) непосредственно связана с ароматическим кольцом. Обнаружил его в каменноугольной смоле Рунге в 1834 г., Лоран установил состав, Жерар назвал фенолом. [c.38]

Рис. 1.18. ИК-спектры гидроксилсодержащего соединения Рис. 1.18. ИК-спектры гидроксилсодержащего соединения
    Диизоцианаты весьма реакциснноспособны. Они взаимодействуют с гидроксилсодержащими соединениями даже при комнатной температуре. Поэтому лаки, изготовленные из указанных компонентов, не могут быть практически применены вследствие их нестабильности. Возникла необходимость стабилизировать один из компонентов — толуилендиизоцианат путем блокирования реакционноспособной изоцианатной группы. Это достигается реакцией между изоцианатной группой и фенолом  [c.251]

    При поликондепсации диизоцианатов с соединениями, содержащими более двух гидроксильных групп, образуются полиуретаны сетчатого строения. При нагревании гидроксилсодержащих соединений и диизоциаиата с водой также образуются неплавкие и нерастворимые продукты. [c.85]

    Исследована реакционная способность диимидоилхлоридов адамантана при взаимодействии их с гидроксилсодержащими соединениями, приводящим к синтезу биолог ически активных диимидатов. Определены значения констант скоростей, активационные параметры. Установлено, что диимидоилхлорид, не содержащий метиленовый мостик между адамантильной и иминогруппой, является менее реакционноспособным, чем имеющий метиленовую хруппу. Объяснить этот экспериментальный факт, можно, вероятно, следующим образом наличие метиленовой группы в молекуле существенно уменьшает пространственные затруднения при атаке реакционного центра вторым реагентом, а также содействует повышению электрофильности реакционного центра за счет снижения величины положительного индуктивного эффекта адамантильной [c.45]


    Показано, что, в то время как кислоты (даже их следы) сильно ускоряют реакции хинометидов, гидроксилсодержащие соединения, напротив, эти реакции замедляют ряд активности таких ингибиторов выглядит следующим образом  [c.60]

    В основе синтеза уретановых эластомеров лежит реакция взаимодействия диизоцианатов с соединениями, содержащими две или более гидроксильные группы. В качестве гидроксилсодержащих соединений для получения полиуретанов наиболее широко используются простые или сложные полиэфиры с молекулярной массой около 2000. Простые полиэфиры получают полимеризацией окисей алкиленов. В производстве уретановых каучуков чаще всего применяют полимеры окиси пропилена и тетрагидрофуран а  [c.241]

    Для определения содержания гидроксильных групп в колбу помещают 0,2— 0,Э г измельченного н высушенного гидроксилсодержащего соединения, взвешенного с точностью до 0,0002 г, добавляют пипеткой 20 мл ацетилирующей смеси, присоединяют колбу к воздушному холодильнику, закрытому сверху пробкой с хлоркальциевой трубкой и нагревают на кипящей водяной бане в течение 1—2 ч. После охлаждения в колбу через верх холодильника добавляют 50 мл дистиллированной воды (для гидролиза уксусного ангидрида и соли пиридина) и смесь выдерживают при комнатной температуре 2—3 ч или нагревают на водяной бане в течение 10 мин. Охлажденную смесь титруют щелочью в присутствии фенолфталеина до появления розового окрашивания. Из анализа двух проб принимают среднее значение. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.69]

    Некоторое применение нашел способ нанесения на поверхность полиэфирного волокна глицидиловых эфиров алифатических или ароматических гидроксилсодержащих соединений и полиизоцианагов. Первым патентом [100] по данному способу было предложено пропитывать полиэфирные нити составом на основе латекса, полиэпоксида и огвердителя с последующей термообработкой материала. В дальнейшем на основе этой системы было разработано много комбинаций рецептур [101]. [c.238]

    При гидролизе этих эфиров должны были бы получаться соответствуюшие гидроксилсодержащие соединения кремния, но они тотчас же конденсируются с отщеплением молекул воды и образованием поликонденсатов. Например, вещества, получающиеся при гидролизе смеси (СНз)2 31(ОСНз)2 и (СНз)з310СНз, могут далее конденсироваться согласно схеме  [c.611]

    По аналогичнрму принципу образуются названия гидроксилсодержащих соединений металлов и солей бескислородных кислот циик гидроксид Zn (ОН) 2, железо (III) гидроксид Ре(ОН)з, калий роданид KS N и т. д. [c.44]

    А10К2 > 0R > Н > С1 Активность АОС в реакции окисления изменяется обратно изменению их термической стабильности. Аналогичные закономерности были выявлены и в реакциях взаимодействия алюминийалкилов с амино- и гидроксилсодержащими соединениями. [c.66]

    Способ этот недостаточно изучен, для того чтобы оценить его пригодность и диапазон применения. Главным его недостатком, даже при наличии достаточного коэфи-циента избирательной адсорбции, является необходимость манипулировать с большими объемами растворителя и адсорбента при разделении малого количества вещества. С другой стороны, следует отметить, что данн1.1й способ основан на принципе непрерывного противотока и потому дает возможность практически осуществить количествеи-ное разделение обоих антиподов. Гидроксилсодержащие соединения обычно легко адсорбируются, и поэтому описываемый метод монет оказаться пригодным для расщепления рацемических спиртов и фенолов при условии удачного подбора адсорбентов и растворителей. Поскольку при этом не происходит химических реакций, этот прием может оказаться особенно полезным для расщепления некоторых нестойких нли третичных спиртов, для которых другие методы неприменимы. [c.415]

    С раствором церийаммонийнитрата гидроксилсодержащие соединения дают окрашенные комплексы. По реакции с хлоридом железа (III) енолы и фенолы можно отличить от спиртов. [c.301]

    Количественная оценка реакционной способности связи Л1—С алюминийалкилов проведена в работах Корнеева [77] и Сахаровской [78]. На примерах термического разложения, окисления и взаимодействия с амино-и гидроксилсодержащими соединениями авторами изучены свойства ряда алюминийалкилов нормального и изомерного строения. Показано, что при нагревании АОС скорость термической диссоциации алюминийтриалкилов снижается с удлинением алкильной группы, а для соединений РгА1Х, где X—МР2, АЮРг, ОР, Н, Р, С) изменяется в следующем порядке  [c.66]

    Резольные смолы получают при взаимодействии фенола с избыточным количеством формальдегида в щелочной среде. Образующиеся в начальной стадии поликонденсации фенолоснир-ты взаимодействуют между собой с образованием метилольных производных диоксидифенилметана. Присутствующие в составе резольной смолы свободные метилольные группы обеспечивают смоле возможность к самоотверждению в кислой среде или при нагреве, а также взаимодействие при повышенных температурах с различными гидроксилсодержащими соединениями (алкидные и эпоксидные смолы, полиэфиры и т. п.). Для предотвращения преждевременного сшивания смолы процесс поликонденсации прерывают в начальной стадии при достижении смолой молекулярной массы 700—1000. [c.47]

    Как известно, реагент ТМС-СРз-ТБАФ применяется для трифторметилирования карбонильных соединений При этом отмечено, что если в реакционной смеси присутствуют протонные примеси, то обнаруживается выделение летучего трифторметана как следствие побочной реакции. По-видимому, по этой причине реакция с гидроксилсодержащим соединением протекает по ОН-группе, приводя в случае 35-38 к соответствующим три-метилсилилированным соединениям 39—42. [c.475]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксилсодержащие соединения: [c.53]    [c.568]    [c.135]    [c.62]    [c.457]    [c.150]    [c.167]    [c.83]    [c.235]    [c.32]    [c.34]    [c.86]   
Смотреть главы в:

Применение ион селективных мембранных электродов в органическом анализе -> Гидроксилсодержащие соединения

Металлоорганические соединения переходных элементов  -> Гидроксилсодержащие соединения

Анализ органических соединений Издание 2 -> Гидроксилсодержащие соединения

Органический анализ -> Гидроксилсодержащие соединения


Курс органической химии (1979) -- [ c.147 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.47 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.43 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Взаимодействие ангидридов карбоновых кислот с гидроксилсодержащими соединениями

Взаимодействие с гидроксилсодержащими соединениями

Взаимодействие хлорангидридов карбоновых кислот с гидроксилсодержащими соединениями

Володарская Ю. И., С альникова Г. А., Шмидт Я. А. Реакция нуклеофильного замещения уретанов с гидроксилсодержащими соединениями в присутствии катализаторов

Гидроксилсодержащие высокомолекулярные соединения

Гидроксилсодержащие соединения. Спирты (алкоголи) в фенолы

Кинетика поликонденсации хлорангидридов карбоновых кислот с гидроксилсодержащими соединениями

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП Гидроксилсодержащие соединения (спирты и фенолы)

Определение гидроксилсодержащих соединений в присутствии первичных i вторичных аминов

Основные колебания гидроксилсодержащих соединений

Перелыгин. Изучение взаимодействия попов с молекулами гидроксилсодержащих соединений методом инфракрасной спектроскопии

Поликонденсация многоатомных спиртов и других гидроксилсодержащих соединений

Реакции изоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями

Реакции окиси этилена с гидроксилсодержащими соединениями

Соединения германия с органическими гидроксилсодержащими лигандами

Формальдегид и окись этилена, взаимодействие с гидроксилсодержащими соединениями

Этерификация карбоновых кислот гидроксилсодержащими соединениями



© 2025 chem21.info Реклама на сайте