Пропилен гликоли из него

Увеличение числа ОН-групп в молекулах веществ повышает их полярность. Известно, что этиленгликоль, пропилен-гликоль, глицерин неограниченно.растворяются в воде. [c.83]

Восстановление глицерина осуществляется каталитической гидрогенизацией под повыщенным давлением (10—100 атм), при температуре выще 150°С — в присутствии Ni, Pt, Fe, Au и др. Продукт гидрогенизации— 1,2-пропилен-гликоль СНз СНОН СНгОН. Восстановление глицерина идет глубже при кипячении его с избытком йодистоводородной кислоты. В этих условиях он количественно превращается в [c.149]

Нельзя утверждать, что такое представление безусловно отвечает ч действительности, но во всяком случае оно дает возможность заранее предсказать те продукты, которые получаются при отнятии воды от более сложных а-гликолей. Для пропилен-гликоля процесс дегидратации (отнятия воды) идет в двух направлениях либо ОН отнимается от [c.157]

СНз-СН(ОН)—СНгОН Пропилен- гликоль Пропан- диол-1,2 — 189 1,040 [c.100]

При реакции не получается пропилен-гликоля, но он образуется с хорошим выходом, если нагревается в молекулярных количествах едкий натр и глицерин. Вполне возможно, что водород образуется (см. выше) в результате действия выделяющейся щелочи. [c.180]

С17НззСООСН2СН(ОН)СНз, (пл 40 °С не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. взаимод. 1,2-пропилен-гликоля со стеариновой к-той. Примен. эмульгатор и стабилизатор косметич. кремов, мед. мазей, компонент гидротормозных жидкостей. [c.481]

В последнее время для осушки газа применяют также пропиленгликоль. Он известен в виде двух изомеров 1,2-пропилен-гликоль СНзСНОН— Hs—ОН и 1,3-пропиленгликоль (триме-тиленгликоль) СН2ОН—СН2—СН2ОН. Для осушки газа наибольший интерес представляет 1,2-пропиленгликоль (ПГ). По сравнению с moho-, ди- и триэтиленгликолями он в несколько раз дешевле и имеет очень низкую температуру замерзания (—60°С), что позволяет применять его в условиях Крайнего Севера как в чистом виде, так и в смеси с другими глико-лями. [c.38]

Изомерия диолов связана со строением углеродной цепи и взаимным положением двух гидроксилов. Простейший представитель этого класса этиленгликоль, или просто гликоль С2Н4(ОН)г, имеет только один изомер спирт состава СзНб(ОН)г — пропилен-гликоль—имеет два изомера по положению гидроксилов. Изомерия более сложных спиртов зависит и от строения радикала (см. табл. 16)). [c.94]

Другим важным параметром, обусловливаюшим сильные изменения физико-механических свойств вулканизованных полиэфируретанов с гликолем в качестве агента удлинения цепи, является количество уретановых групп на конце каждой частицы полиэфира. Хотя уретановые группы и не являются поперечными связями, тем не менее они служат местами, где происходит сильное взаимодействие под влиянием водородных или других межмо-лекулярных сил, которое вызывает существенное изменение физико-механических свойств резины. Увеличения числа уретановых групп легко достигнуть, повышая количество диизоцианата, приходящееся на 1 моль полиэфира, в такой степени, чтобы в фор-полимере оставался свободный диизоцианат. Эффект увеличения числа уретановых групп на свойства уретановых эластомеров был показан Мюллером при описании обычного и твердого вулко-ланов (табл. 10.6). При получении этих. данных использовали полиэфир адипиновой кислоты и смеси этиленгликоля и пропилен-гликоля (70 30). [c.365]

При иагревании монохлоргидрина проииленгликоля с окисью цинка (в таких опытах также применялась окись свинца) А. П. Эльтеков получил - пропионовый альдегид он же указал, что окись пропилена изомеризуется в пропионовый альдегид и ацетои. Михаэль изучил влияние условий дегидратации на выходы смеси пропионового альдегида и ацетона из пропилен-гликоля, причем выходы этой смеси не превосходили 15—25%, так как главная часть продукта, видимо, полимеризовалась. [c.205]

Существуют уже приготовленные хладоносители, но стоимость их транспортировки на место сводит на нет все их преимущества. По внешнему виду гликоль слабомутная, бесцветная или желтоватая, немного маслянистая жидкость. Следует избегать проливов гликоля, поскольку он тяжело впитывается и долго испаряется. По стоимости пропилен-гликоль дороже этиленгликоля. Изготавливают этиленгликоль 95,99%-ным по ГОСТ 19710-83Е 99,8%-ный пропи-ленгликоль изготавливают по Ту 6-09-2434-81. [c.60]

Коричное масло из коры во всех соотношениях растворимо в бензилбензоате, диэтилфталате, растительиызС маслах и пропилен--гликоле, нерастворимо в минеральных маслах и глицерине. ОнО легко окисляется на воздухе, неустойчиво к щелочам и кислотам. Коричное масло из коры фальсифицируют маслом, получаемым из-листьев и молодых веток, а также очищенным керосином и< другими веществами. [c.97]

Дипропиленгликоль НОСН2СН(СНз)ОСН2СН(СНз)ОН получают из пропилен-гликоля и окиси пропилена. Он представляет собой бесцветную вязкую жи.д-кость, смешивающуюся с водой и ароматическими углеводородами. [c.239]

Кинетику реакции образования чистых и модифицированных алкидных смол на примере реакции фталевого ангидрида с этиленгликолем, пропилен-гликолем, глицерином и с моно- и диглицеридами жирных кислот льняного масла исследовали Векуа и Клауш [23, 24]. Они показали, что гелеобразование в реакции глицерина и фталевого ангидрида, взятых в эквимолекулярных количествах, происходит при 74% превращения, а при эквивалентном соотношении исходных веществ —при 94% превращения все перечисленные реакции протекают по второму порядку константы скорости не зависят от присутствия растворителя. [c.136]

Пропилен-гликоль. Когда пропилен-гликоль пропускается над пемзой при 500°, он дает 20,8 мл дестиллата из 26 г исходного гликоля. Пропиональдегид — главный компонент в этом дестил- [c.163]

Гели натрия-ЬСМЦ имеют осмотическую акгивность, но по силе и продолжительности действия они значительно уступают полиэти-леноксвдным гелям. Нами предложена основа (состав нахрия-КМЦ — 4,5 г, поливинилпирролидона — 1,5 г, глицерина — 10 г, пропилен-гликоля — 5 г, нипагина — 0,025 г, воды очищенной до 100 г), которая обладает продолжительной осмотической акгивностью, способная отторгать некротические массы, впитывать вьщеления раны может использоваться при приготовлении мазей для лечения гнойных ран. [c.251]

Гликолн — (этилен-, диэтилен-, пропилен-, полиэтиленгликаль и др.) бесцветные густые жидкости сладковатого вкуса. Смешиваются во всех отношениях с водой, глицерином, этиловым спиртом, ацетоном. Не растворяются в бензине, хлороформе и других органических растворителях. Водные растворы замерзают при очень низких температурах и поэтому с успехом могут быть применены для зубных паст, лосьонов и жидких кремов как замена этилового спирта или глицерина. Особенно важно, что бактерицидность и консервирующая способность гликолей выше, чем у глицерина, и они препятствуют высыханию водных препаратов. [c.52]

Пропилен Окись пропилена (I), метилформиат (П), метанол (П1), моно- и диформиаты гликоля (V) Растворимый хелат WOf с азосоединением (1 2, мол.) автоклав, в бензоле, Pq = 12 бар, 130—150° С. Селективность по I не зависит от природы растворителя, она уменьшается с увеличением конверсии и растет с температурой. При конверсии 7,5% и 150° С выход 1—71%, И—2,0%, 111 — 14%. IV —7%, V —3,0%, VI — 2,0% (мол.) [858, 8591 [c.540]

Гото и Янагихара [1406] изучали устойчивость к царапанью ненасыщенных полиэфирных смол, приготовленных из малеинового и фталевого ангидридов с пропилен-, диэтилен- или триэтиленгликолями и отверждаемых в присутствии стирола, винилацетата или метилметакрилата. Они установили, что устойчивость к царапанью повышается по мере увеличения длины цепи гликоля, а также увеличения способности мономера к образованию поперечных связей. [c.105]

В ряде исследований обращается внимание на изомеризацию малеиновой кислоты в фумаровую в процессе синтеза ненасыщенных полиэфиров 03-3108 Так, при изучении поликонденсации малеинового ангидрида с этилен-, диэтилен-, 1,2-пропилен- и 1,3-бутиленгликолями при 160—170° С в течение 12 час. было установлено, что степень изомеризации зависит от природы гликоля и молекулярного веса полиэфира, достигая с его увеличением постоянного, значения, различного для разных гликолей Постоянная степень изомеризации достигается при степени конденсации около 10. Степень изомеризации тем выше, чем более плог-ной является структура полиэфирной цепи. Наибольшее значение она имеет для 1,2-пропиленгликоля, а наименьшее для диэтиленгликоля. При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых [c.224]

I. Многоатомные спирты. В результате смешения нейтральных растворов двуокиси германия с многоатомными спиртами отмечается резкое понижение pH, объясняющееся образованием комплексных кислот [55Э]. Методами потенциометрического титрования и рН-метрии были изучены [560] продукты взаимодействия двуокиси германия с гликолями (этилен-, пропилен-, бутиленгликоль), глицерином, маннитом и моносахаридами (глюкоза, манноза, фруктоза). Они представляют собой комплексные кислоты, чаще всего одноосновные С гликолями образуются комплексы ссстава 1 1 и 1 2 , а с полиспиртами (и моносахаридал и) преил шестгенко состава [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология