Бензидин с диизоцианатами

Фенилендиамия, бензидин Несимметричные диизоцианаты [c.20]

Для получения жидких диизоцианатов обычно используют смеси гидразосоединений [21]. Однако в настоящее время еще не ясно, удастся ли для получения диизоцианатов,подобных бензидину, обойти бензидин и его аналоги. [c.7]

Для синтеза указанных полимеров использованы реакции макродиизоцианатов с различными удлинителями полимерной цепи [1—5]. Макродиизоцианаты получены при взаимодействии простых полиэфиров с избытком диизоцианатов. В качестве удлинителей макроцепи использованы дигидразиды дикарбоновых кислот [1—4], оксибензойных кислот [4], гидразин, гекса-метилендиамин [4 , бензидин [4] и диаминопроизводные 1, 3, 4-оксадиазола [5—7]. Синтезированные полиуретаносемикарбазиды и полиуретаномочеви-ны хорошо растворимы в пиридине, м-крезоле, диметилформамиде, диме-тилсульфоксиде, диметилацетамиде, гексаметилфосфамиде. Из этих растворов получены эластичные прозрачные пленки с прочностью на разрыв до 600 кГ/см и относительным удлинением до 1800%. [c.143]

В патенте западногерманской фирмы Bayer" [21] показано, что для получения диизоцианатов подобных бензидиновым основаниям, нет необходимости использовать бензидин и его аналоги. Можно в реакциБ вводить непосредственно гидразосоединения форв улы [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология