Простые эфиры взаимодействие с НВг

Расщепление простых эфиров. Если с разбавленными минеральными кислотами простые эфиры взаимодействуют как основания, образуя оксониевые соли, то при действии на них сильных концентрированных минеральных кислот (иодоводородной и серной) происходит расщепление простых эфиров [c.194]

Гликоли, как известно, способны с кислотами давать несколько типов эфиров—неполные, полные и смешанные эфиры (неполные простые эфиры называются целлозольвы). Реакции образования этих веществ протекают в присутствии кислых катализаторов при нагревании. Технически важны моно- и диацетат этиленгликоля, которые применяют для растворения ацетилцеллюлозы при изготовлении специальных лаков. Целлозольвы образуются и при взаимодействии простых моноэфиров гликоля с кислотами [c.470]

Жидкий фтористый водород является прекрасным растворителем многих органических соединений, например ароматических соединений, спиртов, кислот, простых эфиров (последние в присутствии фтористого водорода ведут себя как слабые кислоты и могут присоединять один протон). Таким образом, фтористый водород способен выступать в качестве и реакционной среды и катализатора одновременно. Трифторид бора, взаимодействуя с фтористым водородом, образует фторборную кислоту, отличающуюся высокой кислотностью и по каталитической активности значительно превосходящую фтористый водород. Кроме того, низкие вязкость и поверхностное натяжение фтористого водорода способствуют хорошему перемешиванию реагентов при гетерофазном процессе. Недостатком системы НР ВРз является, однако, ее высокая коррозионная активность. В опытах использовали автоклав из монель-металла, обладающего достаточно высокой коррозионной стойкостью. [c.303]

Количественный групповой анализ ГАС ряда типов (сульфидов, тиофенов, простых эфиров, фуранов, пиридинов) затруднен из-за отсутствия в их спектрах полос, пригодных для использования в качестве аналитических. При изучении тяжелых фракций нефтей и битумов методами ИК спектроскопии возникают дополнительные трудности в связи с теж, что некоторые типы функциональных групп (фенольные, карбонильные, сульфоксидные), присутствуя в составе высокомолекулярных, соединений нефти, поглощают при меньших частотах, чем в составе чистых модельных соединений. Этот эффект связывают с более интенсивными меж-молекулярными взаимодействиями и ассоциацией молекул ВМС, содержащих повышенное количество этих функциональных групп [129, 131, 230]. [c.29]

Целлюлоза, не обладая пластичностью, не может быть связующим и для производства пластических масс получают эфиры целлюлозы, которые в определенных условиях уже имеют пластичность. При взаимодействии целлюлозы с кислотами образуются сложные эф ры азотнокислый, уксуснокислый и др., но целлюлоза, как и любой другой спирт, может дать и простые эфиры этил-целлюлозу, бензилцеллюлозу и др. [c.207]

Уместно вспомнить, что виниловые простые эфиры взаимодействуют с донорами протонов аналогичным образом (см. т. 2, реакцию 10-7). [c.139]

Как уже было отмечено выше (см. разд. 2.1.2), попытки получить простые эфиры взаимодействием алкилгалогенидов и сухих алкоголятов приводили в основном к элиминированию галогеноводорода и образованию алкенов. Это объясняется тем, что алкоксид-анионы являются очень сильными основаниями и это их свойство выражено гораздо более ярко, чем нуклеофильность. Поскольку более или менее удовлетворительные выходы получались только в случае первичных алкилгалогенидов и реакцию вели в условиях, благоприятствующих протеканию бимолекулярной реакции - малополярный растворитель (тот же алкилгалогенид), сильное основание-то осуществлялся в основном Е2 процесс [c.151]

Большое практическое значение приобрел метод получения полимерных простых эфиров, основанный на реакции взаимодействия диолов с эпихлоргидрином по-видимому, в этом процессе чередуются акты конденсации (присоединение эпихлоргидрина с выделением H I) и акты ступенчатой полимеризации (присоединение диола) [c.408]

Способность простых эфиров взаимодействовать с катионами различных металлов (сольватировать катионы) имеет исключительное значение в получении металлорганических соединений в растворе диалкиловых эфиров или тетрагидрофурана. [c.329]

Образование простых эфиров. Взаимодействием алкоголятов с галогеналкилами можно получать простые эфиры [c.103]

Метод получения простых эфиров взаимодействием алкоголятов или фенолятов с алкилгалогенидами называют синтезом эфиров, по Вильямсону. Эта реакция чаще используется для получения смешанных эфиров (этил пропилового, этилбутилового и др.). [c.29]

Известно, что многие простые эфиры взаимодействуют с магнийорганическими соединениями. Так, например, при действии магнийбромфенила на трифенилметил-метиловый эфир образуется тетрафенилметан [ ]. [c.1100]

Основными методами получения сложных эфиров являются следующие прямая этерификация нафтеновых кислот, переэтерификация алкил-нафтенатов, этерификация нафтеновых кислот непредельными углеводородами, высокотемпературное взаимодействие нафтеновых кислот с простыми эфирами, взаимодействие нафтенатов металлов с галогенсодержащими алкилами и другие. [c.72]

При взаимодействии полиэпоксидов с двухатомными фенолами в полимерных цепях сохраняются только простые эфирные связи между алкильными или арильными группами, т. е. получается полимер в виде простого эфира. Такие полимеры имеют более высокую химическую и термическую стабильность, чем продукты отверждения полиэпоксидов полиаминами. [c.417]

Свободные электронные пары кислорода обусловливают (слегка) основность простых эфиров, что приводит к возможности взаимодействия с сильными кислотами. При этом образуются нестойкие оксониевые соединения [c.53]

При взаимодействии ОН-групп целлюлозы с замещенными виниловыми соединениями в щелочной среде также образуются простые эфиры целлюлозы. Процесс описывается как реакция Михаэля [c.311]

Раньше уже упоминалось (стр. 141), что при гидролизе в результате взаимодействия диалкилсульфата со спиртом образуются простые эфиры [c.154]

Окись пропилена вступает в те же реакции поликонденсации, что и окись этилена. При взаимодействии со спиртами образуются простые эфиры пропиленгликоля общего строения [c.371]

Одним из немногочисленных реагентов, взаимодействующих с простыми эфирами, является иодоводородная кислота. При повышенных температурах молекула простого эфира расщепляется и образуются две молекулы алкилиодида [c.155]

Вследствие того, что углеводородный радикал в магнийорганических соединениях носит анионоидный характер, эти соединения являются сильными основаниями и сильными нуклеофильными реагентами и поэтому взаимодействуют со многими органическими и неорганическими соединениями. С реактивами Гриньяра не реагируют лишь предельные углеводороды, простые эфиры, алкены с неактивированной кратной связью, третичные амины. [c.262]

С препаративными выходами реактивы Гриньяра взаимодействуют также с а-галогензамещенными простыми эфирами [c.266]

Образование простых эфиров. Взаимодействие алкоголятов с га-логеноалкылами можно получать простые эфиры [c.109]

Многочисленны варианты применении пропаргилгалогенидов (особенно хлористого и бромистого пропаргила) для тюлучения соответствующих простых эфиров (взаимодействием с алкоголятами) [195—199]. [c.221]

Колбу соединяют с дефлегматором (рис. 14) и отгоняют фракцию, кипящую до 135 °С. Эту фракцию отбрасывают. Затем колбу охлаждают, вносят в нее небольшой кусочек металлического натрия (с полгорошины) п отгоняют дибутиловый эфир, собирая его в пределах 140—145°С. Перегонку нельзя вести досуха, так как простые эфиры, взаимодействуя с кислородом воздуха, образуют пероксиды, взрывающиеся при нагревании Выход дибутилового эфира 10 г. [c.88]

Эта реакция была предложена для получения простых эфиров взаимодействием магнийгалоидалкилов с галоидозамещенными эфирами. Например, при действии монохлорметилового эфира на матнийбромфенил образуется бензилметиловый эфир . [c.486]

Развитием этой реакции явилась общая реакция вииилирова-ния — синтеза простых эфиров взаимодействием ацетилена в присутствии щелочи с соединениями, содержащими ОН-группы (спирты, фенолы, аминоспирты, углеводы) или другие группы с подвижнььм водородом по схеме [c.288]

Простые эфиры, взаимодействуя с тропилием, могут образовать триалкилзамещенные оксониевые соли, которые при распаде легче всего будут отщеплять ион тропилия, как наиболее устойчивый катион. При этом вновь образуется исходный эфир [c.83]

Простые эфиры взаимодействуют за счет не-поделенной пары электронов кислорода с солями (Mg b, НдВгг, Sn U). Напишите уравнения реакций взаимодействия этилового эфира с перечисленными солями. [c.25]

Химические свойства поливинилового спирта обусловлены наличием в его структуре большого количества [38,64% (масс.)] регулярно расположенных гидроксильных групп. Поливиниловый спирт вступает в реакции, типичные для многоатомных спиртов. Он способен образовывать сложные и простые эфиры, взаимодействовать с металлическим натрием, альдегидами и кетонами. Наибольшее значение в практическом отношении имеет реакция поливинилового спирта с альдегидами, приводящая к образованию по-ливинилацеталей [см. реакцию (7.40)]. [c.356]

Наконец, последний раздел обзора посвящается координационно сольватированным солям. В нем мы рассматриваем соли, экстрагирующиеся с координацией, особенно катиона, молекулами растворителя. Если растворитель — достаточно сильное основание, например пиридин или фосфорилсодержа-щее соединение, то образуются комплексы, которые можно идентифицировать. С менее основными растворителями, такими, как простые эфиры, взаимодействие обычно бывает слишком слабым, чтобы выделить и идентифицировать комплексы, но тем не менее это один из основных случаев экстракции. [c.7]

Этим синтезом устанавливается строение простых эфиров. Кислородный атом связан с двумя атомами углерода в эфире не содержится гидроксильной группы. К этому же выводу приводит и синтез простых эфиров взаимодействием галоидных алкп-лов с окисью серебра [c.189]

Выход этилсерной кислоты, полученной этим путем, никогда не превышал 20% от теории. Согласно некоторым данным, этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты вступает в реакцию с этиловым эфиром [206а], что расходится с результатами более ранней работы [207а], и поэтому необходимы дополнительные исследования. При взаимодействии с алкоголятом натрия в эфирном растворе образуется продукт присоединения, строение которого [206], повидимому, не получило удовлетворительного объяснения. Продукт присоединения при нагревании его эфирного раствора или при прибавлении воды разлагается, давая диалкилсульфат, простой эфир, алкилсульфат натрия и сернокислый натрии. Найденные выходы различных соединений указаны в табл. 6. [c.40]

Взаимодействие продуктов хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов с фенолом для получения алкилфеиолов, переводимых оксиэтилированием в полигликолевые простые эфиры алкилфеиолов. Эти соединения растворИ Мы в воде и благодаря присутствию в них дл инн0це ючечных алкильных остатков обладают весьма пенными поверхностно-активными и моющими свойствами. [c.245]

В случае гидролиза водой побочным продуктом последовательных превращений является простой эфир. Его образование объяс- 1яется тем, что пер вичный продукт реакции — спирт — в результате быстрого кислотно-основного обмена со щелочью дает алкоголят, пакже способный взаимодействовать с хлорпроизводным [c.174]

Взаимодействие олефинов с Н2804 протекает последовательно с образованием моно- и диалкилсульфатов, полимеров олефина, а если в серной кислоте есть вода, — с образованием также спирта и простого эфира. Реакция идет через промел уточное образование иона карбония [c.320]

Насколько известно, средний эфир не образуется в заметных количествах даже в безводном растворе в присутствии избытка спирта. В случае его обр азования было бы отмечено присутствие простого эфира, получившегося в результате взаимодействия спирта с кислым эфиром. Полезно вести этерификацию, применяя дегидратирующий агент, например уксусный ангидрид, в присутствии которого реакция проходит до конца [19а]. Исследование степени этерификации при состоянии равновесия, выполненное для ряда первичных спиртов и различных концентраций серной кислоты [20], привело к результатам, представленным в табл. 1. При использовании дымящей серной кислоты получены реакционные смеси, содержащие небольшие количества воды, так как большая часть эфира образуется по необратимой. реакции между спиртом и серным ангидридом [c.9]

Дифенилхлорметан при взаимодействии с водным раствором сернистокислого натрия дает простой эфир [138], а не натриевую соль сульфокислоты [c.129]

В патентной литературе описаны простые и сложные эфиры дпоксисульфокислот. При сульфировании ненасыщенных простых эфиров [268], повидимому, образуются соли оксисульфокислот, получающиеся также взаимодействием сернистокислого натрия с простыми эфирами, синтезированными присоединением эпи-хлоргидрина [269] к спиртам пли фенолам [c.150]

Наиболее широко применяется реакция получения простых эфиров целлюлозы путем взаимодействия алкалицеллюлозы с этерифицирующим агентом в гетерогенных условиях. Эта реакция протекает тем полнее, чем больше соотношение NaOH ( gHioOj) в алкалицеллюлозе и чем меньше в ней содержится воды. [c.309]

Сульфиды обычно получают при взаимодействии алкилгалогеии-дов и солей тиолов (нагрев). Эта реакция аналогична синтезу простых эфиров по реак1Ц1и Вильямсона [c.177]

Изучены реакции простых эфиров с алкилгипохлоритами. Установлено, что при взаимодействии алкилгипохлоритов с диалкиловы-ми эфирами при комнатной температуре (20 25°С) и естественном освещении в инертной атмосфере (аргон) при эквимолярном соотно-щении реагентов в общем случае образуются сложные эфиры и 1,1 -ди-алкоксиалканы. [c.14]

Лучшие результаты достигнуты в растворителях - диметилсульфокси-де II диметияформамиде в системе тв.фаза/жидкость при использовании катализатора - трифенилэтилфосфонийбромида. Использование межфазных катализаторов позволило повысить выход простых эфиров с 20 до 75% /7/ Взаимодействие бензилового спирта с 4-бромметил-1,3-Диоксоланом в условиях межфазного катализа протекает зиачетельно медленнее, (выход эфира 15-20%У8/. [c.121]

Эти результаты можно объяснить, пр дположив, что реакция протекает по механизму 5к2. В протониривинной молекуле простого эфира иодид-ион атакует предпочтите, и.ыо атом углерода с большим положительным зарядом и при взаимодействии с которым возникает меньше пространственных затруднений, т. е. атом углерода метильной группы [c.156]

Эпоксисоединения — оксиран и его гомологи — также можно отнести к классу простых эфиров, однако их реакционная способность значительно выше. Это, по-видимому, объясняется тем, что в эпоксидах, как и в трехчленных циклических углеводородах, имеется значительное угловое напряжение валентные углы деформированы по сравнению с тетраэдрическим. В отличие от простых эфиров сс-эпоксиды способны реагировать не только с иодоводородной кислотой, но и с разбавленными хлороводородной и бромоводородной кислотами с образованием галогенгид-ринов. Эта реакция протекает по механизму, аналогичному взаимодействию галогеноводородов со спиртами. Кроме того, эпо- [c.157]

Высокая реакционная способность аллил- и бензилгалогени-дов, а также а-галогензамещенных простых эфиров при взаимодействии с реактивами Гриньяра, по-видимому, обусловлена теми же причинами, которые были рассмотрены в гл. 2. По этим же причинам высокой реакционной способностью обладает и 2-хлорэтанол-1, в котором атакуемый атом углерода связан с электроноакцепторной группой СНгОН (-/-эффект группы ОН) [c.269]