Диизоцианаты получение

Диизоцианаты, полученные иа основе диаминов жирного или ароматического ряда, служат основой для полиуретанов [c.126]

Полиуретановые каучуки относятся к типу конденсационных полимеров и являются продуктами реакции эфиров дикарбоновых кислот и дигликолей с диизоцианатами. Полученные в результате поликонденсации линейные полиэфиры становятся эластичными после вулканизации. [c.501]

Уретановые каучуки представляют собой сравнительно новый класс эластомеров. Эти каучуки относятся к типу конденсационных полимеров и являются продуктами реакции эфиров дикарбоновых кислот и дигликолей с диизоцианатами. Полученные в результате поликонденсации линейные полиэфиры при добавке органических диизоцианатов и небольших количеств таких соединений, как вода, гликоли и диамины, превращаются в каучукоподобные высокополимеры, которые после вулканизации становятся эластичными. [c.451]

Уретановые каучуки получают обычно путем взаимодействия простых или сложных полиэфиров, содержащих концевые гидроксильные группы с диизоцианатами. Полученные в результате реакции поликонденсации эластомеры могут рассматриваться как блоксополимеры, состоящие в основном из гибких полиэфирных сегментов и жестких участков, представленных уретановыми блоками. Свойства уретановых эластомеров зависят от строения и свойств исходных компонентов. [c.452]

Некоторые данные о роли структуры сложного полиэфира и диизоцианата, полученные Пиготт и сотр. были подтверждены Смитом и Петерсоном -. Авторы более подробно исследовали влияние строения сложного полиэфира на температуру хрупкости полимера. Один из примеров — эластомер на основе форполимера из МДИ и полиэтиленадипината, отвержденного бутандиолом-1,4 (для синтеза полиэтиленадипината была использована смесь пентан-диола-1,5 и диэтиленгликоля в соотношении 70 30), температура хрупкости которого была равна—80 °С (метод определения не указан). [c.357]

Лизер и Макура , исходя из представлений, подобных представлениям Байера и его сотрудников, получили полиуретаны из диизоцианатов типа ОСЫСО(СН2) СОКСО и гликолей. Вследствие легкости разложения этих диизоцианатов, получен- [c.58]

Для достижения сшивки необходимы соединения, содержащие по меньшей мере два остатка изоцианата. Не все многочкс-ленные диизоцианаты, полученные за последние годы, одинаково активны. Иногда можно наблюдать сушественную разницу в реакционной способности и в скорости реакции отдельных соединений этого типа. Особенно реакционноспособными оказались различные ароматические диизоцианаты, например толуилендиизоци-анат и др., НС относительно большая их летучесть, вследствие чего соединения приобретали запах, раздражающий слизистую оболочку,, не позволила внедрить эти ароматические диизоцианаты в прак- [c.201]

Фирма Байер (ФРГ) выпускает следующие диазоциана-ты десмодур Т-65 (из смеси толуилендиаминов, включающей 65 2% 2,4-ТДА и 35 2% 2,6-ТДА), десмодур Т-80 (из той же смеси, содержащей 80 2% 2,4-ТДА н 20 1 % 2,6-ТДА). десмодур ТТ (димер диизоцианата, полученного из 2,4-толуилен-диамина), десмодур 15 (из 1,5-нафтилендиамина), десмодур 44 (из метилен-бис-л-фенилендиамина) и др. Фирма Мобей (США) расширяет выпуск диизоцианатов на одном из заводов с 18 тыс. т до 23 тыс. т. Кроме толуилендиизоцианатов, эта фирма выпускает моноизоцианаты из м- и п-хлоранилинов и диизоцианат , соответствующий по составу десмодуру 44. В 1962 г. мощность заводов США по производству диизоцианатов удвоилась по сравнению с 1960 г. и составляет около 60 тыс. т. Расширился также ассортимент изоцианатов . [c.42]

Эти диизоцианаты при взаимодействии с гликолями или диаминами образуют полимеры. Например, диизоцианат, полученный из диви-нилового эфира этилеигликоля, при реакции с гексаметилендиамй-ном образует белый полимер с температурой плавления 150 °С. [c.313]

Пеноматериалы можно получать так же, как и каучукоподобные пластмассы при взаимодействии высокомолекулярных полиоксисоединений, диизоцианатов и воды [20]. Как уже указывалось (стр. 1104), эту реакцию проводят, добавляя к высокомолекулярцому диоксисоединенин> взятый в избытке диизоцианат полученный таким образом продукт присоединения, содержащий изоцианатные группы, реагирует с водой, давая полимочевины и отщепляя углекислоту [c.602]

Блоксополимеризация делает возможным создание цепных молекул с правильным чередованием выбранных для построения полимера однородных блоков. Ясно, что и этот путь синтеза высокомолекулярных соединений позволяет получать материалы с заранее заданными свойствами. Этим методом, например, из полиэфиров и диизоцианатов получен новый тип синтетического каучука с высокими механическими свойствами и большой стойкостью к трению. Блоксополимеризация жидких тиоколов и эпоксидных смол дает эластичные, твердые и прочные продукты, широко используемые в качестве клеев, защитных покрытий и пластических масс. Блоксополимеры эпоксидных смол с фенольными, полиамидными и другими смолами позволяют создавать пластмассы, обладающие высокой ударной прочностью и теплостойкостью. Из блоков поли-этиленгликоля и терефталевой кислоты получаются высокопрочные волокна. Эти примеры наглядно показывают, сколь перспективен для синтетической химии метод блок-сополимеризации. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология