Бензидиновые основания

ВОССТАНОВЛЕНИЕ МЕТАЛЛАМИ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ. ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗИДИНОВЫХ ОСНОВАНИИ [c.275]

Получение бензидиновых оснований 277 [c.277]

Получение бензидиновых оснований 279 [c.279]

Получение бензидиновых оснований [c.281]

Перегруппировка гидразосоединения в бензидиновое основание производится в отдельном аппарате, сделанном из материала, достаточно стойкого к действию кислоты. Бензидин выделяется в виде хлоргидрата высаливанием поваренной солью или в виде практически нерастворимого сульфата, дианизидин — в виде хлоргидрата Свободные основания выделяются из солей действием щелочных агентов. Для получения совершенно чистых оснований их перегоняют в вакууме. [c.282]

Получение бензидиновых оснований 283 [c.283]

Щелочное восстановление для получения бензидиновых оснований [c.304]

Получение бензидиновых оснований 7-3 [c.275]

ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ [c.275]

Получение бензидиновых оснований 289 [c.289]

Получается запеканием бензидинового основания и п-толуидина с серой. [c.352]

Взвешивают 1 мг-экв сульфата основания, растворяют в 10 мл уксусной кислоты, добавляют 0,05 н. раствор бензидинового основания в количестве, эквивалентном 95% сульфат-иона, содержащегося в навеске, и титруют без предварительного фильтрования 0,1 н. хлорной кислотой в присутствии 1 капли 1 %-ного раствора метилового фиолетового. На определение 19,58 мг двухводного сульфата хинина расходуется 1 мл стандартного раствора. [c.338]

При восстановлении азо- и азоксисоединений в кислой среде металлами образуются как аминопроизводные бензола, так и бензидиновые основания . Соотношение количеств продуктов реакции зависит от природы металла, а также от природы и концентрации кислоты. Азосоединения быстрее, чем иитросоединения, восстанавливаются в кислой среде железом, медью и ртутью . [c.255]

Наряду с бензидиновыми основаниями образуются в небольших количествах и орто-пара-производные—дифенилины. [c.257]

Перегруппировка гидразосоединения в бензидиновое основание осуществляется в стальном аппарате, футерованном кислотостойкой плиткой. В реактор подают гидразосоединение, разбавляют его водой и при интенсивном перемешивании полученной суспензии добавляют точно рассчитанное количество соляной кислоты образующийся гидрохлорид бензидина растворяется. Выделяют продукт высаливанием Na l или Na2S04 и фильтрованием полученного осадка. В некоторых случаях гидрохлорид бензидина переводят в сульфат, обладающий меньшей растворимостью в воде. При необходимости получения основания бензидина на соль бензидина действуют содой или щелочью, и выделившееся основание перегоняют под вакуумом. [c.110]

В качестве конечного продукта процесса, начинающегося восстановлением мононитросоединений в щелочной среде, может оказаться, таким образом, или моноамин, или диамин. Образование моноамина в данном случае нежелательно, так как его легче получить восстановлением чугунными стружками в нейтральной среде. Обычно в технике щелочное восстановление имеет целью получение производных п,л -дламинобифенила, или бензидиновых оснований. [c.277]

Наряду с бензидиновыми основаниями образуются в небольших количествах и орто-пара-производные — дифенилины. Недавно В. О. Лукащевич и Л. Г. Кролик обнаружили при перегруппировке гидразобензола при низкой температуре в безводной среде, образование, помимо бензидина и дифенилина, еще и 2,2 -диаминобифенила 2 . [c.288]

Судя по тому, что при перегруппировке под действием кислоты смесей различных симметричных гидразосоединений не наблюдалось образования смешанных производных бензидина, надо считать, что перегруппировка происходит как процесс внутримолекулярный (интрамолекулярный), но не межмолекулярный (интермолекулярный) Подтверждение виутримолекулярного характера реакции усматривается также в том, что смешанные гидразосоединения образуют лишь смешанные бензидиновые основания 2. Гидразосоединения могут подвергнуться при участии восстановителя (например, цинка) восстановительному расщеплению во В ремя перегруппировки с образованием первичных аминов (ср. Б. А. Измаильский и сотр. ° ). [c.289]

Окрашенная окисленная форма индикатора 1пох (которую по традиции называют дифенилбензидином фиолетовым) может существовать в виде любого из пяти возможных продуктов, в зависимости от межмолекулярной реакции, происходящей между двумя молекулами дифениламина здесь показан продукт окисления в п,п -положении. Форма 1Пох может быть снова восстановлена до бензидинового основания ( ° = 0,76В в 0,5—1 М серной кислоте). Происходит также спонтанное разложение 1пох, причем устойчивость повышается с увеличением концентрации серной кислоты. [c.320]

В патенте западногерманской фирмы Bayer" [21] показано, что для получения диизоцианатов подобных бензидиновым основаниям, нет необходимости использовать бензидин и его аналоги. Можно в реакциБ вводить непосредственно гидразосоединения форв улы [c.6]

Соли бензидиновых оснований бисдиазотируются очень легко при температуре около 10° в присутствии небольшого избытка [c.172]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.275 , c.304 , c.581 , c.779 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.275 , c.304 , c.581 , c.779 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.246 , c.248 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология