Фталевая кислота и дифениловый эфир, реакция

Для получения дифенилового эфира фталево кислоты, по Блике и Бейнкауфу [500], смешивают эквивалентные количество фталилхлорида и фенола, оставляют в покое на несколько часов, промывают продукт реакции спиртом и перекристаллизовывают его из спирта. Выход почти количественный т. пл. 74—76°. [c.204]

Использование дифениловых эфиров кислот для синтеза полибензимидазолов дает возможность получать продукты с молекулярными весами от 50 ООО до 100 ООО. В то же время при реакции свободных кислот с бис-о-диаминами образуют-ся низкомолекулярные полимеры вследствие декарбоксилиро ва ия кислот, приводящего к нарушению баланса концевых групп. С метиловыми эфирами кислот получены некоторые полимеры, однако и в этом случае протекает побочная реакция метилирования аминогрупп, нарушающая соотношение между концевыми группами. Использование хлорангидридов связано с затруднениями, вследствие больших скоростей реакции амидирования, приводящих к замещению всех амино--групп [156, 167, 168]. Однако возможно использование ангид- ридов кислот, например фталевого ангидрида [169]. Получае-. мый при его реакции с 3,3 -диаминобензидином полимер имеет Т111рив = 5,0 дл г (0,2%-ный раствор в муравьиной кислоте). Хорошие результаты достигнуты и при использовании диамидов, в частности изофталамида [170]. [c.41]

Мойером и сотр. [257] были получены ароматические полибензоксазолы поликонденсацией быс-(о-оксиаминов) с дифениловыми эфирами ароматических дикарбоновых кислот в расплаве. Реакцию проводят при 250—330° в инертной атмосфере. Этим методом были получены полибензоксазолы на основе 3,3 -диоксибензидина и фталевой, изофталевой, терефталевой и 5-хлоризофталевой кислот. Логарифмические вязкости синтезированных этим методом полимеров были в пределах 0,2—1,0 дл/г, т. е. значительно меньше, чем при двухстадийном синтезе (1—2 дл/г). [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология