Кислота фталевая, дифениЛовый эфир

Дифениловый эфир фталевой кислоты [c.197]

Дифениловый эфир нзо-фталевой кислоты [c.197]

Дифенилфталат см. Дифениловый эфир фталевой кислоты [c.199]

Дифенил-азо-фталат см. Дифениловый эфир изо-фталевой кислоты [c.199]

Дифениловый эфир фталевой кислоты В4, 202 В5, 350 41, [c.309]

ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР. Мол. вес 318,31, т. пл. 74—76°. Получают из фталоилхлорида и фенола выход 97% [11. [c.113]

Для получения дифенилового эфира фталево кислоты, по Блике и Бейнкауфу [500], смешивают эквивалентные количество фталилхлорида и фенола, оставляют в покое на несколько часов, промывают продукт реакции спиртом и перекристаллизовывают его из спирта. Выход почти количественный т. пл. 74—76°. [c.204]

Замещенные фепиловые эфиры изомерных фталевых кислот описаны в литературе в качестве светостабилизаторов, папример дифениловый эфир дигидрокситерефталевой кислоты (2,5-гидрокси-замещенной) [691], а также для стабилизации гомо- и сополимеров [c.197]

Следует отметить, что соединения последнего типа широко применяют как УФ-абсорберы для большого числа натуральных и синтетических полимеров [2918]. При стабилизации полипропилена наряду с другими светостабилизаторами весьма эффективны дифениловый эфир фталевой кислоты и его алкилзамешенные продукты [872]. В качестве термо- и светостабилизаторов для полиолефинов, особенно изотактического полипропилена, употребляют ангидрид фталевой кислоты [1247, 1936, 2500, 2866, 3026, 3232, 3247, 3322]. В синергических смесях с металлическими мылами для стабилизации ПВХ используют продукт конденсации бепзальдегида и ангидрида фталевой кислоты — бензальфталид [492, 2136] [c.198]

Днфенилфосфорилхлорид см. Дифениловый эфир хлорфосфорной кислоты Дифенилфталат см. Дифениловый эфир фталевой кислоты [c.192]

Хотя для дифениловых эфиров фталевой кислоты истинная перегруппировка Фриза итти не может по причине близости групп—СООАг к бензольному ядру, но в этом случае все же имеют место перегруппировка и циклизация. Дифениловый эфир фталевой кислоты превращается в 1-оксиантрахинон (на 23—33%) и фенолфталеин (63%) [76] [c.700]

Использование дифениловых эфиров кислот для синтеза полибензимидазолов дает возможность получать продукты с молекулярными весами от 50 ООО до 100 ООО. В то же время при реакции свободных кислот с бис-о-диаминами образуют-ся низкомолекулярные полимеры вследствие декарбоксилиро ва ия кислот, приводящего к нарушению баланса концевых групп. С метиловыми эфирами кислот получены некоторые полимеры, однако и в этом случае протекает побочная реакция метилирования аминогрупп, нарушающая соотношение между концевыми группами. Использование хлорангидридов связано с затруднениями, вследствие больших скоростей реакции амидирования, приводящих к замещению всех амино--групп [156, 167, 168]. Однако возможно использование ангид- ридов кислот, например фталевого ангидрида [169]. Получае-. мый при его реакции с 3,3 -диаминобензидином полимер имеет Т111рив = 5,0 дл г (0,2%-ный раствор в муравьиной кислоте). Хорошие результаты достигнуты и при использовании диамидов, в частности изофталамида [170]. [c.41]

Мойером и сотр. [257] были получены ароматические полибензоксазолы поликонденсацией быс-(о-оксиаминов) с дифениловыми эфирами ароматических дикарбоновых кислот в расплаве. Реакцию проводят при 250—330° в инертной атмосфере. Этим методом были получены полибензоксазолы на основе 3,3 -диоксибензидина и фталевой, изофталевой, терефталевой и 5-хлоризофталевой кислот. Логарифмические вязкости синтезированных этим методом полимеров были в пределах 0,2—1,0 дл/г, т. е. значительно меньше, чем при двухстадийном синтезе (1—2 дл/г). [c.72]

Дифениловый эфир. . . . Диэтиловый эфир фталевой кислоты (диэтилфталат) Диэтиловый эфир терефтале-вон кислоты (диэтилтере- [c.973]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология