Циклогександион Дикарбоновая

Максимальные выходы для этой реакции наблюдаются при образовании пяти- и шестичленных колец. Высшие дикарбоновые эфиры дают лишь малые выходы. Эфир янтарной кислоты сначала реагирует по типу обычной межмолекулярной сложноэфирной конденсации во второй стадии в результате внутримолекулярной конденсации образовавшийся первоначально кетоэфир дает эфир циклогександион-1,4-дикарбоновой-2,5 кислоты. (Напишите схему реакции ) [c.158]

В различных работах, преимущественно патентного характера, указывается, что в продуктах окисления циклогексана присутствуют низшие дикарбоновые кислоты монокарбоновые кислоты цик-логексиловые эфиры адипиновой валериановой муравьиной кислот, дициклогексиловый эфир, циклогексилиденциклогекса-нон-2, циклогександион-1,2 капролактон и др. По аналогии с окислением парафина можно предполагать, что в продуктах окисления циклогексана содержатся окси- и кетокислоты. Недавно было обнаружено наличие небольших количеств спиртов и кетонов, имеющих меньше шести углеродных атомов (н-амиловый спирт, цикло-пентанол, циклопентанон) . [c.68]

Таким образом, при окислении циклогексанола азотной кислотой возможны три пути образования низших дикарбоновых кислот окисление диола, окисление циклогександиона и гидролиз 2,6-дини-тродинитрозоциклогексанона. При низких температурах более вероят- [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология