Дикарбоновые кислоты выход

Еще до открытия питцеровского напряжения был обнаружен еще один эффект, который обусловливает относительную нестабильность 9-, 10- и 11-членных циклов. Первое указание на него появилось в работе Ружички 1920-х годов по получению макроциклических кетонов путем пиролиза ториевых или других солей алкан-а,о1-дикарбоновых кислот выход резко уменьшался почти до нуля при переходе от шестичленных кетонов к 9—11-членным и затем медленно возрастал при переходе к большим циклам [87]. В 1930-х годах Циглеру удалось значительно повысить выходы макроциклических кетонов путем использования реакции Торпе в условиях исчерпывающего разбавления. Такие условия были выбраны для того, чтобы подавить конкуренцию межмолекулярной конденсации, которая проявляется особенно сильно в том случае, когда при циклизации образуются большие циклы [88] тем не менее Циглеру 1[е удалось получить высоких выходов средних циклов , т. е. циклов с числом атомов от восьми до двенадцати. [c.185]

В этой реакции максимальные выходы наблюдаются при образовании пяти- и шестичленных колец. В случае высших дикарбоновых кислот выходы очень низки. Эфир янтарной кислоты сначала реагирует по типу обычной межмолекулярной сложноэфирной конденсации, а на второй стадии в результате внутримолекулярной конденсации образуется эфир циклогександион-1,4-дикарбоновой-2,5 кислоты. (Напишите схему реакции ) [c.176]

После отгонки эфира вещество разгоняют в вакууме, собирая фракцию 118—125° при 15 мм, представляющую собой диэтиловый эфир 1-метилциклобутан-3,3-дикарбоновой кислоты. Выход 210.6 г, что составляет 66.2% от теоретич., считая на вошедший в реакцию 1-хлор-2-метил-3-бромпропан, или 82.8%, считая на диэтиловый эфир у-хлоризобутилмало-новой кислоты. [c.92]

Образующийся метиловый эфир а,(В-дикарбоновой кислоты (выход) [c.51]

Автор этого метода В. К. Цисковский указывает, что после усовершенствования процесса выход жирных спиртов состава С — С20 был увеличен до 83—86 % на израсходованный парафин. В зависимости от режима процесс окисления можно направить на получение как монокарбоновых, так и дикарбоновых кислот. Выход дикарбоновых кислот состава С4 и выше достигает 70% на израсходованный парафин. Дикарбоновые кислоты имеют [c.295]

Из дикалиевой соли пиразин-2,3-дикарбоновой кислоты при 320° в присутствии комплексных солей, содержащих кадмий, получена соль-пиразин-2,5-дикарбоновой кислоты (выход —30%) [36]. [c.163]

Облучение алкинов в среде ароматических соединений часто приводит к производным циклооктатетраена. Среди ароматических соединений для подобного типа присоединений особенно подходит бензонитрил, правда, причины этого не выяснены. Облучение УФ-светом метанольных растворов бензонитрила и 3-гексина дает по схе.ме (9.35) 1-циано-2,3-диэтилциклооктатетраен. Аналогично реагирует бензонитрил с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты с образованием эфира циклооктатетраен-],2-дикарбоновой кислоты (выход 25 %) [c.248]

Образующиеся карбоксильные радикалы присоединяются к бутадиену по реакциям, рассмотренным выше. Главным продуктом электролиза является 2,6-октадиен-1,8-дикарбоновая кислота, выход которой достигает 40% в расчете на израсходованную щавелевую кислоту. [c.514]

Действием углекислоты получают диксантил-9,9 -дикарбоновую кислоту. Выход не указан. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология