Циклогександион

Резорцин Дигидрорезорцин 1,3-Циклогександион [c.313]

Циклогександион-1,4 (2,5-дикарбэтоксициклогександион-1,4) получают с выходами 64—68% при самоконденсации диэтилового эфира янтарной кислоты под действием этилата натрия этот эфир гидролизуют и декарбоксилируют при нагревании с водой в автоклаве при 195 °С в течение 15 мин выход циклогександиона-1,4 81—89% [53]. [c.147]

Величина этого сопряжения зависит от пространственной конфигурации молекулы. Циклогександион-1,3 является довольно сильной кислотой, в то время как его бициклический аналог в очень слабой степени проявляет кислые свойства [c.225]

Получены А. Аддукт циклогександиона-1,3 и Р-бензоилакриловой кислоты при его взаимодействии с аммиаком образуется структура пирро-ло[4,3,2-с1,е]хинолина, которая является фрагментом ряда алкалоидов морских беспозвоночных [c.95]

СНг - =N0H НаС/ =NOH СН2-СН2 диоксим 1,2-циклогександиона (ниоксим) pKi=9,80 pi(2=12,16 21,59 220 265 334 383 24,8 5,02 3,57 2,90 [c.187]

Ниоксим см. Циклогександион-1,2-диоксим [c.368]

Циклогександион-1,2 (60% из циклогексанона и двуокиси селена в водном растворе диоксана) [94]. [c.105]

Для характеристики и идентификации карбонильных соединений наиболее часто применяются замещенные фенилгидразоны (особенно 2,4-динитрофенил- и л-нитрофенилгидразоны), семикар-базоны и оксимы. Специфическим реактивом на альдегиды является димедон (5,5-диметил-1,3-циклогександион). [c.260]

Резорцин восстанавливается амальгамой натрия в дигидрорезор-цин (1,3-циклогександион) [c.313]

Устойчивость образуюш,ихся диоксиматов никеля объясняется образованием четырех пятичленных циклов. Применение других а-диоксимов позволяет определять ультрамалые количества никеля в ряде объектов. Применяют а-бензилдиоксим [41], а-фурилдиоксим, [42], диоксим 1,2-циклогександиона (ниоксим) [43], [44] и диоксим 1,2-цик-логекптандиона (гептоксим) [45]. [c.186]

Монофенилгидразон циклогександиона-1,2 (почти количественный выход из этилового эфира циклогексанон-2-карбоновой кислоты и соли бензолдиазония в холодном водном растворе едкого натра) [741. [c.105]

Несмотря на то, что показанный атом водорода в XII активирован двумя карбонильными группами, кислотность этого со-единения выражена слабо. Это связано с тем, что карбанион XIII, который должен был бы образоваться при отщеплении протона, не может быть стабилизован делокализацией заряда, поскольку жесткая мостиковая структура препятствует реализации такого состояния, при котором р-орбитали двух углеродных атомов были бы параллельны. Поэтому существенного перекрывания орбиталей не происходит и карбанион не образуется. В случае циклогександиона-1,3 подобные препятствия отсутствуют, поскольку в отличие от дикетона XII он не содержит трансанну-лярного мостика именно этим можно объяснить тот факт, что этот кетон обладает явно выраженными кислотными свойствами. [c.258]

Хромотроповой кислоты динатриевая соль Хромпиразол I Хромпиразол II Циклогександион-1,2-диоксим [c.638]

В циклических дикетонах наблюдается некоторая аномалия. Если для циклогександиона-1,4 цианэтилирование идет легко с образоваЕшем тетрацианэтильного соединения 226, то циклические -дикетоны типа циклогександиона-1,3 практически в реакцию не вступают. Однако, если вторая кетогруппа находится не в цикле, а в боковой цепи, то такие р-дикетоны легко цианэти лируются 236 [c.92]

Максимальные выходы для этой реакции наблюдаются при образовании пяти- и шестичленных колец. Высшие дикарбоновые эфиры дают лишь малые выходы. Эфир янтарной кислоты сначала реагирует по типу обычной межмолекулярной сложноэфирной конденсации во второй стадии в результате внутримолекулярной конденсации образовавшийся первоначально кетоэфир дает эфир циклогександион-1,4-дикарбоновой-2,5 кислоты. (Напишите схему реакции ) [c.158]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.3 , c.258 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.2 , c.17 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.2 , c.124 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.2 , c.213 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.330 , c.373 , c.393 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.2 , c.332 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.4 , c.232 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.2 , c.4 , c.292 , c.511 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 , c.126 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.3 , c.86 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.2 , c.339 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.3 , c.579 , c.631 , c.633 , c.674 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.2 , c.477 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.2 , c.193 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.3 , c.323 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.2 , c.18 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.4 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.4 , c.231 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.405 , c.437 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.3 , c.579 , c.631 , c.633 , c.674 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.4 , c.207 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.4 , c.207 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.3 , c.323 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.12 , c.68 , c.148 , c.149 , c.150 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.3 , c.143 , c.165 , c.182 , c.219 , c.270 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.2 , c.373 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.2 , c.373 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.547 , c.711 , c.796 , c.809 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.2 , c.380 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.4 , c.23 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.3 , c.425 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология