Нафталин трикарбоновая кислота ангидрид

Хлорфор.чилнафталевый ангидрид [53]. 10 г (0,04 М) ангидрида нафталин-1,4,5-трикарбоновой кислоты и 40 мл SO I2 кипятят с обратным холодильником в течение 5 ч. Избыток SO Ij отгоняют. К сухому остатку прибавляют 30 мл бензола и 0,5 г активированного угля, кипятят 15 мин и, не охлаждая, фильтруют. При охлаждении выпадает осадок, который отфильтровывают и сушат 4 часа при 100 . Выход 5,5 г (51%). 140-141 °С. [c.170]

Интересным промежуточным продуктом в синтезе люминофоров — производных нафталевой кислоты оказался 4-карбоксинафталевый ангидрид (ангидрид нафталин-1,4,5-трикарбоновой кислоты). Наличие у него дополнительной по сравнению с нафталевым ангидридом реакционноспособной функциональной группировки (карбоксильной группы) открывает большие возможности для получения новых и модификации молекул уже известных люминофоров, производных нафталимида и нафтоиленбензимидазола, позволяет вводить в люминофоры, полученные из нафталевого ангидрида, группировки, которые могут усилить люминесценцию, сдвинуть ее в нужную область спектра. [c.191]

Ангидрид нафталин-1,2,8-трикарбоновой кислоты был получен также окислением 1-аценафтойной кислоты бихроматом натрия в уксусной кислоте. Окисление проводилось при температуре 90° в течение 40 мин [115]. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология