Люминофоры особенности синтеза

Люминесцентные свойства молекул, определяющие эффективное промышленное применение органических люминофоров, связаны, как установлено в последнее время, относительным расположением яя и пл синглетных и триплетных возбужденных состояний. Это расположение зависит в свою очередь, от структуры молекулы и взаимодействия ее с растворителем. Таким образом, анализ структурных особенностей молекул позволяет в некоторых случаях проводить направленный синтез органических люминофоров. [c.279]

Технология люминофоров относится к области тонкого неорганического синтеза и характеризуется следующими особенностями использованием веществ высокой степени чистоты строгой регламентацией условий синтеза сравнительно небольшими масштабами производства. [c.6]

Установлено, что особенности золь-гель метода получения порошковых люминофоров позволяют исполь овать повышенные концентрации ионов активаторов при равномерном объемном распределении их в структуре материала, а также регулировать дисперсность путем изменения условий синтеза, исключая при этом технологическую [c.17]

Примеси по-разному влияют на свойства люминофоров различных классов, поэтому и допустимое содержание примесей в полупродуктах люминофорной степени чистоты неодинаково. Особенно чувствительны к влиянию примесей цинксульфидные люминофоры. Исходный сульфпд не должен содержать примесей Fe, Мп, Со и Ni более чем по 1 10"5%, а Си — более 5 10"<5%. Люминофоры на фосфатной и силикатной основе допускают содержание примесей не более 2 10" %. Самоактивированные люминофоры, например, вольфраматы и окись цинка, требуют примерно такой же степени чистоты. Поэтому обычно исходное сырье, используемое для изготовления полупродуктов, дополнительно тщательно очищают. В большинстве случаев эту операцию, как и синтез полупродуктов, ведут непосредственно при производстве люминофоров. [c.58]

Химия люминофоров изучает твердофазные системы, один или несколько компонентов которых содержатся в малом количестве (10 — 1,0%). Особенность этого раздела химии твердого тела заключается в том, что в качестве компонентов системы рассматривают не только химические элементы или соединения, но также точечные дефекты кристаллической решетки (например, вакансии) и свободные носители тока (электроны и дырки). Концентрация дефектов и свободных носителей тока (особенно при высокой температуре, при которой происходит синтез люминофора) сравнима с содержанием примеси активатора в люминофоре. [c.29]

Среди люминофоров с карбонильной группой важное значение имеют соединения с внутримолекулярной водородной связью, в образовании которой участвует карбонильный кислород. Особенностью многих из них является аномально большой стоксов сдвиг. Синтез большинства эффективных карбонилсодержащих люминофоров вполне доступен, и они выпускаются промышленностью в значительных количествах. [c.22]

Следует подчеркнуть, что при очистке материалов, из которых получают люминофоры для технических целей, обычно стремятся избежать дополнительных операций, которые являются неоправданными с точки зрения качества продукции и приводят лишь к ее удорожанию. В то же время при изучении природы оптически и электрически активных центров, в особенности дающих сравнительно слабые эффекты, необходимо самым внимательным образом анализировать возможность попадания в систему любых примесей и притом на всех этапах синтеза люминофоров. Неучет этого обстоятельства множество раз приводил к тому, что люминесценция, обусловленная примесями (например, С1, О, РЬ), приписывалась самоактивации. [c.242]

Образование азометинов используют для временной защиты аминогрупп и в качестве промежуточных стадий органического синтеза (см. 6.2.3, 14.1.3, 14.2.3 и др.). В отдельных случаях азометины находят и самостоятельное применение в качестве красителей и люминофоров [41, с. 60]. Среди последних особенно важны анилы салицилового (25) и 2-гидрокси-1-нафтойного (26) альдегидов [c.398]

Цвет свечения очень неустойчив и сильно зависит от чистоты исходных препаратов, способа изготовления и особенно от условий термической обработки, что сильнс затрудняет производство. Для получения воспроизводимых люминофоров условия синтеза выходят за пределы производственных возможностей. [c.166]

Из полученных полупродуктов готовят шихту, которую затем прокаливают. В наиболее простом варианте шихта — это смесь точно рассчитанных количеств веществ, входяшдх в основу люминофора, и соли активатора. Последнюю можно вводить в пшхту как в жидком, так и в твердом виде. Во многих синтезах (особенно люминофоров сульфидного типа) для ускорения формирования в шихту добавляют минерализаторы, обычно называемые плавнями. По большей части в качестве последних используют хлориды металлов I и II групп периодической системы. Подобно активаторам, плавни вводят в жидком или твердом виде. Например, пшхту люминофора ZnS (50) dS (50) [c.59]

Наши наблюдершя, проведённые на большом числе разнообразных цинк-кадмий сульфидов, не подтверждают результатов Ноттингама. Люминофоры данного состава довольно часто обнаруживают аномальное поведение из-за подчёркнуто выраженной утомляемости или повышенной чувствительности к температуре. Чаще всего это связано с недостаточно строгими условиями синтеза или форсированным режимом при вакуумной обработке трубки. Аномалии особенно резко выражены при работе с неподвижным лучом, когда люминофоры находятся в наименее благоприятных условиях в отношении температуры и обратимого утомления. Можно предположить, что наблюдения Ноттингама по цинк-кадмий сульфиду вызваны индивидуальными особенностями неудачно выбранного образца. Они не нарушают общности основного вывода, что яркость экрана и энергия бомбардирующих электронов в области энергий от О до 10 кУ связаны друг с другом квадратичной зависимостью. [c.73]

Для катодолюминесценции характерна высокая концентрация возбуждённых СОСТОЯНИЙ в люминофоре, вызванная как мощностью возбуждения, так и поверхностным характером поглощения энергии бомбардирующих электронов. В области широко используемых ускоряющих напряжений (до 20 кУ) глубина проникновения электронов в толщу люминофора меньше короткого ультрафиолета (резонансная линия ртути 2537 А).Преимущественное рассеяние энергии в сильно нарушенных поверхностных зонах кристалла накладывает глубокий отпечаток на ход люминесцентного процесса. Вся сумма наблюдений позволяет рассматривать люминесценцию как одно из явлений, наиболее чувствительных к структурньш изменениям материала, особенно на его поверхности. Хорошо известно увеличение отдачи с ростом элементарного кристаллика люминофора и улучшением его структуры в процессе термической обработки. Обратный эффект имеет место при измельчении люминофоров. Падение отдачи вызвано здесь не только изменением оптических свойств среды, но и прямым нарушением люминесцентной способности. Для силикатов характерно, например, очень резкое падение светоотдачи при уменьшении размеров зерна до долей микрона, когда поперечник кристалла совпадает или становится меньше глубины проникновения электронов выданный материал [190]. Только путём специальных методов синтеза, которые гарантируют более совершенную перекристаллизацию, можно получить виллемит с хорошей люминесцентной способностью при размерах кристалла порядка 0,1—0,2 х. При переходе к более глубоко про-1шкающему возбуждению предельная величина светящихся кристаллов соответственно растёт. По наблюдениям свечения, при возбуждении ультрафиолетом максимум яркости для виллемита падает на размер зёрен 4—5 ц [86, стр. 573]. Дальнейшее измельчение понижает интенсивность свечения, и частицы меньше 1,5 л при наблюдении под [c.330]

Более строгие научные исследования в катодолюминесценции настоятельно необходимы. Широта и разнообразие практических применений сильно повысили требования к техническим катодолюминофорам. Задача повышения яркости в любых участках спектра и произвольного изменения инерционных свойств свечения будет разрешена в основном за счёт физико-химических исследований по синтезу люминофоров и нанесению экранов. Относящиеся сюда вопросы будут подробно рассмотрены в препаративной части книги. Удача экспериментальной работы, однако, целиком зависит от более глубокого знания свойств самого эффекта. В этом отношении особенно важно надёжное представление о законах раз.адена энергии в возбуждаемом электронами кристалле. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология